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Index « Auteurs » - entrée « Gabriella M A. Forte »
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Gabriella Liszkay < Gabriella M A. Forte < Gabriella M. A. Forte  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
004948 (2013) Gillian I. Rice ; Gabriella M A. Forte ; Marcin Szynkiewicz ; Diana S. Chase ; Alec Aeby ; Mohamed S. Abdel-Hamid ; Sam Ackroyd ; Rebecca Allcock ; Kathryn M. Bailey ; Umberto Balottin ; Christine Barnerias ; Genevieve Bernard ; Christine Bodemer ; Maria P. Botella ; Cristina Cereda ; Kate E. Chandler ; Lyvia Dabydeen ; Russell C. Dale ; Corinne De Laet ; Christian G E L. De Goede ; Mireia Del Toro ; Laila Effat ; Noemi Nunez Enamorado ; Elisa Fazzi ; Blanca Gener ; Madli Haldre ; Jean-Pierre S-M Lin ; John H. Livingston ; Charles Marques Lourenco ; Wilson Marques ; Patrick Oades ; P Rt Peterson ; Magnhild Rasmussen ; Agathe Roubertie ; Johanna Loewenstein Schmidt ; Stavit A. Shalev ; Rogelio Simon ; Ronen Spiegel ; Kathryn J. Swoboda ; Samia A. Temtamy ; Grace Vassallo ; Catheline N. Vilain ; Julie Vogt ; Vanessa Wermenbol ; William P. Whitehouse ; Doriette Soler ; Ivana Olivieri ; Simona Orcesi ; Mona S. Aglan ; Maha S. Zaki ; Ghada M H. Abdel-Salam ; Adeline Vanderver ; Kai Kisand ; Flore Rozenberg ; Pierre Lebon ; Yanick J. CrowAssessment of interferon-related biomarkers in Aicardi-Goutières syndrome associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, and ADAR: a case-control study
005527 (2012) Gillian I. Rice [Royaume-Uni] ; Paul R. Kasher [Royaume-Uni] ; Gabriella M A. Forte [Royaume-Uni] ; Niamh M. Mannion [Royaume-Uni] ; Sam M. Greenwood [Royaume-Uni] ; Marcin Szynkiewicz [Royaume-Uni] ; Jonathan E. Dickerson [Royaume-Uni] ; Sanjeev S. Bhaskar [Royaume-Uni] ; Massimiliano Zampini [Royaume-Uni] ; Tracy A. Briggs [Royaume-Uni] ; Emma M. Jenkinson [Royaume-Uni] ; Carlos A. Bacino [États-Unis] ; Roberta Battini [Italie] ; Enrico Bertini [Italie] ; Paul A. Brogan [Royaume-Uni] ; Louise A. Brueton [Royaume-Uni] ; Marialuisa Carpanelli [Italie] ; Corinne De Laet [Belgique] ; Pascale De Lonlay [France] ; Mireia Del Toro [Espagne] ; Isabelle Desguerre [France] ; Elisa Fazzi [Italie] ; Àngels Garcia-Cazorla [Espagne] ; Arvid Heiberg [Norvège] ; Masakazu Kawaguchi [Japon] ; Ram Kumar [Royaume-Uni] ; Jean-Pierre S-M Lin [Royaume-Uni] ; Charles M. Lourenco [Brésil] ; Alison M. Male [Royaume-Uni] ; Wilson Marques [Brésil] ; Cyril Mignot [France] ; Ivana Olivieri [Italie] ; Simona Orcesi [Italie] ; Prab Prabhakar [Royaume-Uni] ; Magnhild Rasmussen [Norvège] ; Robert A. Robinson [Royaume-Uni] ; Flore Rozenberg [France] ; Johanna L. Schmidt [États-Unis] ; Katharina Steindl [Suisse] ; Tiong Y. Tan [Australie] ; William G. Van Der Merwe [Royaume-Uni] ; Adeline Vanderver [États-Unis] ; Grace Vassallo [Royaume-Uni] ; Emma L. Wakeling [Royaume-Uni] ; Evangeline Wassmer [Royaume-Uni] ; Elizabeth Whittaker [Royaume-Uni] ; John H. Livingston [Royaume-Uni] ; Pierre Lebon [France] ; Tamio Suzuki [Japon] ; Paul J. Mclaughlin [Royaume-Uni] ; Liam P. Keegan [Royaume-Uni] ; Mary A. O Onnell [Royaume-Uni] ; Simon C. Lovell [Royaume-Uni] ; Yanick J. Crow [Royaume-Uni]Mutations in ADAR1 cause Aicardi-Goutières syndrome associated with a type I interferon signature

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