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Index « Auteurs » - entrée « Albert Y. Lin »
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Albert Wiegman < Albert Y. Lin < Albert Y. Zomaya  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
00D939 (1998) Debbie J. Marsh [États-Unis] ; Valérie Coulon [France] ; Kathryn L. Lunetta [États-Unis] ; Philippe Rocca-Serra [France] ; Patricia L. M. Dahia [États-Unis] ; Zimu Zheng [États-Unis] ; Danny Liaw [États-Unis] ; Stacey Caron [États-Unis] ; Bernadette Duboué [France] ; Albert Y. Lin [États-Unis] ; Anne-Louise Richardson [Australie] ; Jean-Marie Bonnetblanc [France] ; Jean-Marie Bressieux [France] ; Agnés Cabarrot-Moreau [France] ; Agnés Chompret [France] ; Liliane Demange [France] ; Rosalind A. Eeles [Royaume-Uni] ; Alan M. Yahanda ; Eric R. Fearon [États-Unis] ; Jean-Pierre Fricker [France] ; Robert J. Gorlin [États-Unis] ; Shirley V. Hodgson [Royaume-Uni] ; Susan Huson [Royaume-Uni] ; Didier Lacombe [France] ; Frédéric Leprat [France] ; Sylvie Odent [France] ; Claude Toulouse [France] ; Olufunmilayo I. Olopade [États-Unis] ; Hagay Sobol [France] ; Sigrid Tishler [États-Unis] ; C. Geoffrey Woods [Royaume-Uni] ; Bruce G. Robinson [Australie] ; H. Christian Weber [États-Unis] ; Ramon Parsons [États-Unis] ; Monica Peacocke [États-Unis] ; Michel Longy [France, États-Unis] ; Charis Eng [États-Unis, Royaume-Uni]Mutation Spectrum and Genotype-Phenotype Analyses in Cowden Disease and Bannayan-Zonana Syndrome, Two Hamartoma Syndromes With Germline PTEN Mutation
00DA57 (1998) Debbie J. Marsh [États-Unis] ; Patricia L. M. Dahia [États-Unis] ; Valérie Coulon [France] ; Zimu Zheng [États-Unis] ; Françoise Dorion-Bonnet [France] ; Katherine M. Call [États-Unis] ; Randall Little [États-Unis] ; Albert Y. Lin [États-Unis] ; Rosalind A. Eeles [Royaume-Uni] ; Alisa M. Goldstein [États-Unis] ; Shirley V. Hodgson [Royaume-Uni] ; Anne-Louise Richardson [Australie] ; Bruce G. Robinson [Australie] ; H. Christian Weber [États-Unis] ; Michel Longy [France] ; Charis Eng [États-Unis, Royaume-Uni]Allelic imbalance, including deletion of PTEN/MMAC1, at the Cowden disease locus on 10q22‐23, in hamartomas from patients with cowden syndrome and germline PTEN mutation

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