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Ident.Authors (with country if any)Title
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Al-Obeidan [Arabie saoudite] ; Ohoud Owaidhah [Arabie saoudite] ; Leyla Ali Aljasim [Arabie saoudite] ; Balram Chowbay [Singapour] ; Jia Nee Foo [Singapour] ; Raphael Q. Soh [Singapour] ; Kar Seng Sim [Singapour] ; Zhicheng Xie [Singapour] ; Augustine W O. Cheong [Singapour] ; Shi Qi Mok [Singapour] ; Hui Meng Soo [Singapour] ; Xiao Yin Chen [Singapour] ; Su Qin Peh [Singapour] ; Khai Koon Heng [Singapour] ; Rahat Husain [Singapour] ; Su-Ling Ho [Singapour] ; Axel M. Hillmer [Singapour] ; Ching-Yu Cheng [Singapour] ; Francisco A. Escudero-Domínguez [Espagne] ; Rogelio González-Sarmiento [Espagne] ; Frederico Martinon-Torres [Espagne] ; Antonio Salas [Espagne] ; Kessara Pathanapitoon [Thaïlande] ; Linda Hansapinyo [Thaïlande] ; Boonsong Wanichwecharugruang [Thaïlande] ; Naris Kitnarong [Thaïlande] ; Anavaj Sakuntabhai [France] ; Hip X. Nguyn [Viêt Nam] ; Giang T T. Nguyn [Viêt Nam] ; Trình V. Nguyn [Viêt Nam] ; Werner Zenz [Autriche] ; Alexander Binder [Autriche] ; Daniela S. Klobassa [Autriche] ; Martin L. Hibberd [Singapour] ; Sonia Davila [Singapour] ; Stefan Herms [Allemagne] ; Markus M. Nöthen [Allemagne] ; Susanne Moebus [Allemagne] ; Robyn M. Rautenbach [Afrique du Sud] ; Ari Ziskind [Afrique du Sud] ; Trevor R. Carmichael [Afrique du Sud] ; Michele Ramsay [Afrique du Sud] ; Lydia Álvarez [Espagne] ; Montserrat García [Espagne] ; Héctor González-Iglesias [Espagne] ; Pedro P. Rodríguez-Calvo [Espagne] ; Luis Fernández-Vega Cueto [Espagne] ; Çilingir Oguz [Turquie] ; Nevbahar Tamcelik [Turquie] ; Eray Atalay [Singapour] ; Bilge Batu [Turquie] ; Dilek Aktas [Turquie] ; Burcu Kas M [Turquie] ; M Roy Wilson [États-Unis] ; Anne L. Coleman [États-Unis] ; Yutao Liu [États-Unis] ; Pratap Challa [États-Unis] ; Leon Herndon [États-Unis] ; Rachel W. Kuchtey [États-Unis] ; John Kuchtey [États-Unis] ; Karen Curtin [États-Unis] ; Craig J. Chaya [États-Unis] ; Alan Crandall [États-Unis] ; Linda M. Zangwill [États-Unis] ; Tien Yin Wong [Singapour] ; Masakazu Nakano [Japon] ; Shigeru Kinoshita [Japon] ; Anneke I. Den Hollander [Pays-Bas] ; Eija Vesti [Finlande] ; John H. Fingert [États-Unis] ; Richard K. Lee [États-Unis] ; Arthur J. Sit [États-Unis] ; Bradford J. Shingleton [États-Unis] ; Ningli Wang [République populaire de Chine] ; Daniele Cusi [Italie] ; Raheel Qamar [Pakistan] ; Peter Kraft [États-Unis] ; Margaret A. Pericak-Vance [États-Unis] ; Soumya Raychaudhuri [États-Unis] ; Steffen Heegaard [Danemark] ; Tero Kivel [Finlande] ; André Reis [Géorgie (pays)] ; Friedrich E. Kruse [Allemagne] ; Robert N. Weinreb [États-Unis] ; Louis R. Pasquale [États-Unis] ; Jonathan L. Haines [États-Unis] ; Unnur Thorsteinsdottir [Islande] ; Fridbert Jonasson [Islande] ; R Rand Allingham [Singapour] ; Dan Milea [Singapour] ; Robert Ritch [États-Unis] ; Toshiaki Kubota [Japon] ; Kei Tashiro [Japon] ; Eranga N. Vithana [Singapour] ; Shazia Micheal [Pays-Bas] ; Fotis Topouzis [Grèce] ; Jamie E. Craig [Australie] ; Michael Dubina [Russie] ; Periasamy Sundaresan [Inde] ; Kari Stefansson [Islande] ; Janey L. Wiggs [États-Unis] ; Francesca Pasutto [Allemagne] ; Chiea Chuen Khor [Singapour]Genetic association study of exfoliation syndrome identifies a protective rare variant at LOXL1 and five new susceptibility loci.
000B80 (2017) Christel Depienne [France] ; Caroline Nava [France] ; Boris Keren [France] ; Solveig Heide [France] ; Agnès Rastetter [France] ; Sandrine Passemard [France] ; Sandra Chantot-Bastaraud [France] ; Marie-Laure Moutard [France] ; Pankaj B. Agrawal [États-Unis] ; Grace Vannoy [États-Unis] ; Joan M. Stoler [États-Unis] ; David J. Amor ; Thierry Billette De Villemeur [France] ; Diane Doummar [France] ; Caroline Alby [France] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Catherine Garel [France] ; Pauline Marzin [France] ; Sophie Scheidecker [France] ; Anne De Saint-Martin [France] ; Edouard Hirsch [France] ; Christian Korff [Suisse] ; Armand Bottani [Suisse] ; Laurence Faivre [France] ; Alain Verloes [France] ; Christine Orzechowski [France] ; Lydie Burglen [France] ; Bruno Leheup [France] ; Joelle Roume [France] ; Joris Andrieux [France] ; Frenny Sheth [Inde] ; Chaitanya Datar [Inde] ; Michael J. Parker ; Laurent Pasquier [France] ; Sylvie Odent [France] ; Sophie Naudion [France] ; Marie-Ange Delrue [France] ; Cédric Le Caignec [France] ; Marie Vincent [France] ; Bertrand Isidor [France] ; Florence Renaldo [France] ; Fiona Stewart [Irlande (pays)] ; Annick Toutain [France] ; Udo Koehler [Allemagne] ; Birgit H Ckl [Allemagne] ; Celina Von Stülpnagel [Allemagne] ; Gerhard Kluger [Allemagne, Autriche] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Deb Pal [Royaume-Uni] ; Tord Jonson [Suède] ; Maria Soller [Suède] ; Nienke E. Verbeek ; Mieke M. Van Haelst ; Carolien De Kovel ; Bobby Koeleman ; Glen Monroe ; Gijs Van Haaften ; Tania Attié-Bitach [France] ; Lucile Boutaud [France] ; Delphine Héron [France] ; Cyril Mignot [France]Genetic and phenotypic dissection of 1q43q44 microdeletion syndrome and neurodevelopmental phenotypes associated with mutations in ZBTB18 and HNRNPU
000E73 (2017) Christopher T. Gordon [France] ; Shifeng Xue [Singapour] ; Gökhan Yigit [Allemagne] ; Hicham Filali [France] ; Kelan Chen [Australie] ; Nadine Rosin [Allemagne] ; Koh-Ichiro Yoshiura [Japon] ; Myriam Oufadem [France] ; Tamara J. Beck [Australie] ; Ruth Mcgowan [Royaume-Uni] ; Alex C. Magee [Royaume-Uni] ; Janine Altmüller [Allemagne] ; Camille Dion [France] ; Holger Thiele [Allemagne] ; Alexandra D. Gurzau [Australie] ; Peter Nürnberg [Allemagne] ; Dieter Meschede [Allemagne] ; Wolfgang Mühlbauer [Allemagne] ; Nobuhiko Okamoto [Japon] ; Vinod Varghese [Royaume-Uni] ; Rachel Irving [Royaume-Uni] ; Sabine Sigaudy [France] ; Denise Williams [Royaume-Uni] ; S Faisal Ahmed [Royaume-Uni] ; Carine Bonnard [Singapour] ; Mung Kei Kong [Singapour] ; Ilham Ratbi [Maroc] ; Nawfal Fejjal [Maroc] ; Meriem Fikri [Maroc] ; Siham Chafai Elalaoui [Maroc] ; Hallvard Reigstad [Norvège] ; Christine Bole-Feysot [France] ; Patrick Nitschké [France] ; Nicola Ragge [Royaume-Uni] ; Nicolas Lévy [France] ; Gökhan Tunçbilek [Turquie] ; Audrey S M. Teo [Singapour] ; Michael L. Cunningham [États-Unis] ; Abdelaziz Sefiani [Maroc] ; Hülya Kayserili [Turquie] ; James M. Murphy [Australie] ; Chalermpong Chatdokmaiprai [Thaïlande] ; Axel M. Hillmer [Singapour] ; Duangrurdee Wattanasirichaigoon [Thaïlande] ; Stanislas Lyonnet [France] ; Frédérique Magdinier [France] ; Asif Javed [Singapour] ; Marnie E. Blewitt [Australie] ; Jeanne Amiel [France] ; Bernd Wollnik [Allemagne] ; Bruno Reversade [Singapour]De novo mutations in SMCHD1 cause Bosma arhinia microphthalmia syndrome and abrogate nasal development.

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HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/Title.i  \
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