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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Exploration (Accueil)

Index « Teeft.i » - entrée « Sequence changes »
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Sequence change < Sequence changes < Sequence coding  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Sequence changes

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
007196 (2010) Nigel F. Clarke [Australie] ; Leigh B. Waddell [Australie] ; Sandra T. Cooper [Australie] ; Margaret Perry [Australie] ; Robert L. L. Smith [Australie] ; Andrew J. Kornberg [Australie] ; Francesco Muntoni [Royaume-Uni] ; Suzanne Lillis [Royaume-Uni] ; Volker Straub [Royaume-Uni] ; Kate Bushby [Royaume-Uni] ; Michela Guglieri [Royaume-Uni] ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Michael A. Farrell [Irlande (pays)] ; Isabelle Marty [France] ; Joel Lunardi [France] ; Nicole Monnier [France] ; Kathryn N. North [Australie]Recessive mutations in RYR1 are a common cause of congenital fiber type disproportion
008746 (2008) Sharon E. Plon [États-Unis] ; Diana M. Eccles [Royaume-Uni] ; Douglas Easton [Royaume-Uni] ; William D. Foulkes [Canada] ; Maurizio Genuardi [Italie] ; Marc S. Greenblatt [États-Unis] ; Frans B. L. Hogervorst [Pays-Bas] ; Nicoline Hoogerbrugge [Pays-Bas] ; Amanda B. Spurdle [Australie] ; Sean V. Tavtigian [France]Sequence variant classification and reporting: recommendations for improving the interpretation of cancer susceptibility genetic test results
008757 (2008) Amanda B. Spurdle [Australie] ; Fergus J. Couch [États-Unis] ; Frans B. L. Hogervorst [Pays-Bas] ; Paolo Radice [Italie] ; Olga M. Sinilnikova [France]Prediction and assessment of splicing alterations: implications for clinical testing

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

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