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List of bibliographic references indexed by Nature genet

Number of relevant bibliographic references: 10.
Ident.Authors (with country if any)Title
00A836 (2004) Doru Tanasa [France] ; Jesús A. L Pez [Australie] ; Brigitte Trousse [France]Extracting Sequential Patterns for Gene Regulatory Expressions Profiles
00B412 (2002) Sui Yu [Australie] ; Marie Mangelsdorf [Australie] ; Duncan Hewett [Australie] ; Lynne Hobson [Australie] ; Elizabeth Baker [Australie] ; Helen J. Eyre [Australie] ; Naras Lapsys [Australie] ; Denis Le Paslier [France] ; Norman A. Doggett [États-Unis] ; Grant R. Sutherland [Australie] ; Robert I. Richards [Australie]Human Chromosomal Fragile Site FRA16B Is an Amplified AT-Rich Minisatellite Repeat
00B446 (2002) Thierry Bienvenu [France] ; Karine Poirier [France] ; Gaelle Friocourt [France] ; Nadia Bahi [France] ; Delphine Beaumont [France] ; Fabien Fauchereau [France] ; Lamia Ben Jeema [Tunisie] ; Ramzi Zemni [France] ; Marie-Claude Vinet [France] ; Fiona Francis [France] ; Philippe Couvert [France] ; Marie Gomot [France] ; Claude Moraine [France] ; Hans Van Bokhoven [Pays-Bas] ; Vera Kalscheuer [Allemagne] ; Suzanne Frints [Belgique] ; Josef Gecz [Australie] ; Kanae Ohzaki [Japon] ; Habiba Chaabouni [Tunisie] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Vincent Desportes [France] ; Cherif Beldjord [France] ; Jamel Chelly [France]ARX, a novel Prd-class-homeobox gene highly expressed in the telencephalon, is mutated in X-linked mental retardation
00C978 (1998) Barry J. Iacopetta [Australie] ; John Welch [Australie] ; Richie Soong [Australie] ; Anthony K. House [Australie] ; Xiao-Ping Zhou [France] ; Richard Hamelin [France]Mutation of the transforming growth factor‐β type II receptor gene in right‐sided colorectal cancer: relationship to clinicopathological features and genetic alterations
00CE70 (1997) Irma Lemmens [Belgique] ; Jozef Merregaert [Belgique] ; Wim J. M. Van De Ven [Belgique] ; Koen Kas [Belgique] ; Chang X. Zhang ; Sophie Giraud ; Virginie Wautot [France] ; Nathalie Buisson ; Ko De Witte [France] ; Janine Salandre ; Gilbert Lenoir ; Alain Calender ; Fabienne Parente [France] ; Danielle Quincey [France] ; Anouk Courseaux [France] ; George F. Carle [France] ; Patrick Gaudray [France] ; Mireille J. De Wit [Pays-Bas] ; Cornelis J. M. Lips [Pays-Bas] ; Jo W. M. Höppener [Pays-Bas] ; Shideh Khodaei [Suède] ; Abby L. Grant [Suède] ; Günther Weber [Suède] ; Soili Kytöl [Suède] ; Bin T. Teh [Suède] ; Filip Farnebo [Suède] ; Sean Grimmond [Australie] ; Catherine Phelan [Suède] ; Catharina Larsson [Suède] ; Simon A. Forbes [Royaume-Uni] ; J. H. Duncan Bassett [Royaume-Uni] ; Anna A. J. Pannett [Royaume-Uni] ; Rajesh V. Thakker [Royaume-Uni]Construction of a 1.2-Mb Sequence-Ready Contig of Chromosome 11q13 Encompassing the Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN1) Gene
00D427 (1995) H. M. Kozman [Australie] ; T. P. Keith [États-Unis] ; H. Donis-Keller [États-Unis] ; R. L. White [États-Unis] ; J. Weissenbach [France] ; M. Dean [États-Unis] ; G. Vergnaud [France] ; K. Kidd [États-Unis] ; J. Gusella [États-Unis] ; N. J. Royle [Royaume-Uni] ; G. R. Sutherland [Australie] ; J. C. MulleyThe CEPH consortium linkage map of human chromosome 16
00D472 (1995) Brunella Franco [États-Unis, Italie] ; Germana Meroni [États-Unis, Italie] ; Giancarlo Parenti [Italie] ; Jacqueline Levilliers ; Loris Bernard [États-Unis, Italie] ; Marinella Gebbia [États-Unis, Italie] ; Liza Cox [États-Unis, Italie] ; Pierre Maroteaux ; Leslie Sheffield [Australie] ; Gudrun A. Rappold [Allemagne] ; Generoso Andria [Italie] ; Christine Petit ; Andrea Ballabio [États-Unis, Italie]A cluster of sulfatase genes on Xp22.3: Mutations in chondrodysplasia punctata (CDPX) and implications for warfarin embryopathy
00D478 (1995) A. L. Archibald [Royaume-Uni] ; C. S. Haley [Royaume-Uni] ; J. F. Brown [Royaume-Uni] ; S. Couperwhite [Royaume-Uni] ; H. A. Mcqueen [Royaume-Uni] ; D. Nicholson [Royaume-Uni] ; W. Coppieters [Belgique] ; A. Van De Weghe [Belgique] ; A. Stratil [République tchèque] ; A. K. Winter [Danemark] ; M. Fredholm [Danemark] ; N. J. Larsen [Danemark] ; V. H. Nielsen [Danemark] ; D. Milan [France] ; N. Woloszyn [France] ; A. Robic [France] ; M. Dalens [France] ; J. Riquet [France] ; J. Gellin [France] ; J. C. Caritez [France] ; G. Burgaud [France] ; L. Ollivier [France] ; J. P. Bidanel [France] ; M. Vaiman [France] ; C. Renard [France] ; H. Geldermann [Allemagne] ; R. Davoli [Italie] ; D. Ruyter [Pays-Bas] ; E. J. M. Verstege [Pays-Bas] ; M. A. M. Groenen [Pays-Bas] ; W. Davies [Norvège] ; B. H Yheim [Norvège] ; A. Keiserud [Norvège] ; L. Andersson [Suède] ; H. Ellegren [Suède] ; M. Johansson [Suède] ; L. Marklund [Suède] ; J. R. Miller [Royaume-Uni] ; D. V. Anderson Dear [Royaume-Uni] ; E. Signer [Royaume-Uni] ; A. J. Jeffreys [Royaume-Uni] ; C. Moran [Australie] ; P. Le Tissier [Australie] ; P. Muladno [Australie] ; M. F. Rothschild [États-Unis] ; C. K. Tuggle [États-Unis] ; D. Vaske [États-Unis] ; J. Helm [États-Unis] ; H. C. Liu [États-Unis] ; A. Rahman [États-Unis] ; T. P. Yu [États-Unis] ; R. G. Larson [États-Unis] ; C. B. Schmitz [États-Unis]The PiGMaP consortium linkage map of the pig ( Sus scrofa )
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00D503 (1995) Tuija Sulisalo [Finlande] ; Ineke Van Der Burgt [Pays-Bas] ; David L. Rimoin [États-Unis] ; Jaques Bonaventure [France] ; David Sillence [Australie] ; John B. Campbell [États-Unis] ; David Chitayat [Canada] ; Charles I. Scott [États-Unis] ; Albert De La Chapelle [Finlande] ; Pertti Sistonen [Finlande] ; Ilkka Kaitila [Finlande]Genetic homogeneity of cartilage-hair hypoplasia

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