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Index « Teeft.i » - entrée « Isoform »
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Isofluxes < Isoform < Isoforms  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Isoform

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
004A14 (2013) Frédérique Béna [Suisse] ; Damien L. Bruno [Australie] ; Mats Eriksson [Suède] ; Conny Van Ravenswaaij-Arts [Pays-Bas] ; Zornitza Stark [Australie] ; Trijnie Dijkhuizen [Pays-Bas] ; Erica Gerkes [Pays-Bas] ; Stefania Gimelli [Suisse] ; Devika Ganesamoorthy [Australie] ; Ann Charlotte Thuresson [Suède] ; Audrey Labalme [France] ; Marianne Till [France] ; Frédéric Bilan [France] ; Laurent Pasquier [France] ; Alain Kitzis [France] ; Christele Dubourgm [France] ; Massimiliano Rossi [France] ; Armand Bottani [Suisse] ; Maryline Gagnebin [Suisse] ; Damien Sanlaville [France] ; Brigitte Gilbert-Dussardier [France] ; Michel Guipponi [Suisse] ; Arie Van Haeringen [Pays-Bas] ; Marjolein Kriek [Pays-Bas] ; Claudia Ruivenkamp [Pays-Bas] ; Stylianos E. Antonarakis [Suisse] ; Britt Marie Anderlid [Suède] ; Howard R. Slater [Australie] ; Jacqueline Schoumans [Suède, Suisse]Molecular and clinical characterization of 25 individuals with exonic deletions of NRXN1 and comprehensive review of the literature
005564 (2012) Matthew Bower [États-Unis] ; Rémi Salomon [France] ; Judith Allanson [Canada] ; Corinne Antignac [France] ; Francesco Benedicenti [Italie] ; Elisa Benetti [Italie] ; Gil Binenbaum [États-Unis] ; Uffe B. Jensen [Danemark] ; Pierre Cochat [France] ; Stephane Decramer [France] ; Joanne Dixon [Nouvelle-Zélande] ; Regen Drouin [Canada] ; Marni J. Falk [États-Unis] ; Holly Feret [États-Unis] ; Robert Gise [États-Unis] ; Alasdair Hunter [Canada] ; Kisha Johnson [États-Unis] ; Rajiv Kumar [Nouvelle-Zélande] ; Marie Pierre Lavocat [France] ; Laura Martin [États-Unis] ; Vincent Morinière [France] ; David Mowat [Australie] ; Luisa Murer [Italie] ; Hiep T. Nguyen [États-Unis] ; Gabriela Peretz-Amit [Israël] ; Eric Pierce [États-Unis] ; Emily Place [États-Unis] ; Nancy Rodig [États-Unis] ; Ann Salerno [États-Unis] ; Sujatha Sastry [États-Unis] ; Tadashi Sato [Japon] ; John A. Sayer [Royaume-Uni] ; Gerard C. P. Schaafsma [Pays-Bas] ; Lawrence Shoemaker [États-Unis] ; David W. Stockton [États-Unis] ; Wen-Hann Tan [États-Unis] ; Romano Tenconi [Italie] ; Philippe Vanhille [France] ; Abhay Vats [États-Unis] ; Xinjing Wang [États-Unis] ; Berta Warman [États-Unis] ; Richard G. Weleber [États-Unis] ; Susan M. White [Australie] ; Carolyn Wilson-Brackett [États-Unis] ; Dina J. Zand [États-Unis] ; Michael Eccles [Nouvelle-Zélande] ; Lisa A. Schimmenti [États-Unis] ; Laurence Heidet [France]Update of PAX2 mutations in renal coloboma syndrome and establishment of a locus‐specific database
007252 (2010) Astrid A. Out [Pays-Bas] ; Carli M. J. Tops [Pays-Bas] ; Maartje Nielsen [Pays-Bas] ; Marjan M. Weiss [Pays-Bas] ; Ivonne J. H. M. Van Minderhout [Pays-Bas] ; Ivo F. A. C. Fokkema [Pays-Bas] ; Marie-Pierre Buisine [France] ; Kathleen Claes [Belgique] ; Chrystelle Colas [France] ; Riccardo Fodde [Pays-Bas] ; Florentia Fostira [Grèce] ; Patrick F. Franken [Pays-Bas] ; Mette Gaustadnes [Danemark] ; Karl Heinimann [Suisse] ; Shirley V. Hodgson [Royaume-Uni] ; Frans B. L. Hogervorst [Pays-Bas] ; Elke Holinski-Feder [Allemagne] ; Kristina Lagerstedt-Robinson [Suède] ; Sylviane Olschwang [France] ; Van Den Ouweland Ans M. W. [Pays-Bas] ; Egbert J. W. Redeker [Pays-Bas] ; Rodney J. Scott [Australie] ; Bruno Vankeirsbilck [Belgique] ; Rikke Veggerby Gr Nlund [Danemark] ; Juul T. Wijnen [Pays-Bas] ; Friedrik P. Wikman [Danemark] ; Stefan Aretz [Allemagne] ; Julian R. Sampson [Royaume-Uni] ; Peter Devilee [Pays-Bas] ; Johan T. Den Dunnen [Pays-Bas] ; Frederik J. Hes [Pays-Bas]Leiden open variation database of the MUTYH gene
009119 (2007) Kristen J. Nowak [Australie] ; Caroline A. Sewry [Royaume-Uni] ; Carmen Navarro [Espagne] ; Waney Squier [Royaume-Uni] ; Cristina Reina [Espagne] ; Jose R. Ricoy [Espagne] ; Sandeep S. Jayawant [Royaume-Uni] ; Anne-Marie Childs [Royaume-Uni] ; J. Angus Dobbie [Royaume-Uni] ; Richard E. Appleton [Royaume-Uni] ; Roger C. Mountford [Royaume-Uni] ; Kendall R. Walker [Australie] ; Sophie Clement [Suisse] ; Annie Barois [France] ; Francesco Muntoni [Royaume-Uni] ; Norma B. Romero [France] ; Nigel G. Laing [Australie]Nemaline myopathy caused by absence of α‐skeletal muscle actin
00B441 (2002) Derek Kennedy [Australie] ; Juliet French [Australie] ; Estelle Guitard [France] ; Kelin Ru [Australie] ; Bruno Tocque [France] ; John Mattick [Australie]Characterization of G3BPs: Tissue specific expression, chromosomal localisation and rasGAP120 binding studies
00C441 (1999) Julia A. Hasler [Zimbabwe] ; Ronald Estabrook [États-Unis] ; Michael Murray [Australie] ; Irina Pikuleva [États-Unis] ; Michael Waterman [États-Unis] ; Jorge Capdevila [États-Unis] ; Vijakumar Holla [États-Unis] ; Christian Helvig [États-Unis] ; John R. Falck [États-Unis] ; Geoffrey Farrell [Australie] ; Laurence S. Kaminsky [États-Unis] ; Simon D. Spivack [États-Unis] ; Eric Boitier [France] ; Philippe Beaune [France]Human cytochromes P450
00C521 (1999) Vincent Goffin [France] ; Nadine Binart [France] ; Philippe Clément-Lacroix [France] ; Brigitte Bouchard [France] ; Christine Bole-Feysot [France] ; Marc Edery [France] ; Brian K. Lucas [France] ; Philippe Touraine [France] ; Alain Pezet [France] ; Ronda Maaskant [France] ; Caroline Pichard [France] ; Christine Helloco [France] ; Nathalie Baran [France] ; Hélène Favre [France] ; Sophie Bernichtein [France] ; Angélique Allamando [France] ; Christopher Ormandy [Australie] ; Paul A. Kelly [France]From the molecular biology of prolactin and its receptor to the lessons learned from knockout mice models
00C926 (1998) Craig R. Nourse [Australie] ; Marie-Geneviève Mattei [France] ; Peter Gunning [Australie] ; Jennifer A. Byrne [Australie]Cloning of a third member of the D52 gene family indicates alternative coding sequence usage in D52-like transcripts
00D222 (1996) Kathleen M. Curnow [France, Australie]Proceedings of the Symposium ‘Angiotensin AT1 Receptors: From Molecular Physiology to Therapeutics’: HUMAN TYPE‐1 ANGIOTENSIN II (AT1) RECEPTOR GENE STRUCTURE AND FUNCTION

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