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Index « Teeft.i » - entrée « Birth defects monitoring systems »
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List of bibliographic references indexed by Birth defects monitoring systems

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
00A232 (2005) Alessandra Lisi [Italie] ; Lorenzo D. Botto [Géorgie (pays)] ; Monica Rittler [Argentine] ; Eduardo Castilla [Brésil] ; Fabrizio Bianchi [Italie] ; Beverley Botting [Royaume-Uni] ; Hermien De Walle [Pays-Bas] ; J. David Erickson [Géorgie (pays)] ; Miriam Gatt [Malte] ; Catherine De Vigan [France] ; Lorentz Irgens [Norvège] ; William Johnson [Irlande (pays)] ; Paul Lancaster [Australie] ; Paul Merlob [Israël] ; Osvaldo M. Mutchinick [Mexique] ; Annukka Ritvanen [Finlande] ; Elisabeth Robert [France] ; Gioacchino Scarano [Italie] ; Claude Stoll [France] ; Pierpaolo Mastroiacovo [Italie]Sex and congenital malformations: An international perspective
00CE34 (1997) Lorenzo D. Botto [Géorgie (pays), États-Unis] ; Muin J. Khoury [Géorgie (pays)] ; Pierpaolo Mastroiacovo [Italie] ; Eduardo E. Castilla [Brésil] ; Cynthia A. Moore [Géorgie (pays)] ; Rolv Skjaerven [Norvège] ; Osvaldo M. Mutchinick [Mexique] ; Barry Borman [Nouvelle-Zélande] ; Guido Cocchi [Italie] ; Andrew E. Czeizel [Hongrie] ; Janine Goujard [France] ; Lorentz M. Irgens [Norvège] ; Paul A. L. Lancaster [Australie] ; María Luisa Martínez-Frías [Espagne] ; Paul Merlob [Israël] ; Anneli Ruusinen [Finlande] ; Claude Stoll [France] ; Yoshio Sumiyoshi [Japon]The spectrum of congenital anomalies of the VATER association: An international study
00D877 (1993) C. Francannet [France] ; P. A. L. Lancaster [Australie] ; P. Pradat [Suède] ; G. Cocchi [Italie] ; C. Stoll [France]The epidemiology of three serious cardiac defects a joint study between five centres
00DB46 (1992) Pierpaolo Mastroiacovo [Italie] ; Bengt K Llén [Suède] ; Lisbeth B. Knudsen [Danemark] ; Paul A. L. Lancaster [Australie] ; Eduardo E. Castilla [Argentine] ; Osvaldo Mutchinick [Mexique] ; Elisabeth Robert [France]Absence of limbs and gross body wall defects: An epidemiological study of related rare malformation conditions

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