| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000765 (2017) |
Karen L. Oliver [Australie] ; Silvana Franceschetti [Italie] ; Carol J. Milligan [Australie] ; Mikko Muona [Finlande] ; Simone A. Mandelstam [Australie] ; Laura Canafoglia [Italie] ; Anna M. Boguszewska-Chachulska [Pologne] ; Amos D. Korczyn [Israël] ; Francesca Bisulli [Italie] ; Carlo Di Bonaventura [Italie] ; Francesca Ragona [Italie] ; Roberto Michelucci [Italie] ; Bruria Ben-Zeev [Israël] ; Rachel Straussberg [Israël] ; Ferruccio Panzica [Italie] ; João Massano [Portugal] ; Daniel Friedman [États-Unis] ; Arielle Crespel [France] ; Bernt A. Engelsen [Norvège] ; Frederick Andermann [Canada] ; Eva Andermann [Canada] ; Krystyna Spodar [Pologne] ; Anetta Lasek-Bal [Pologne] ; Patrizia Riguzzi [Italie] ; Elena Pasini [Italie] ; Paolo Tinuper [Italie] ; Laura Licchetta [Italie] ; Elena Gardella [Danemark] ; Matthias Lindenau [Allemagne] ; Annette Wulf [Allemagne] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Felix Benninger [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Guido Rubboli [Italie] ; Christopher A. Reid [Australie] ; Snezana Maljevic [Australie] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande] ; Steven Petrou [Australie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] | Myoclonus epilepsy and ataxia due to KCNC1 mutation: Analysis of 20 cases and K(+) channel properties. |
| 000A05 (2017) |
Roberto Salvatori [États-Unis] ; Serban Radian [Royaume-Uni, Roumanie] ; Yoan Diekmann [Royaume-Uni] ; Donato Iacovazzo [Royaume-Uni] ; Alessia David [Royaume-Uni] ; Plamena Gabrovska [Royaume-Uni] ; Giorgia Grassi [Royaume-Uni] ; Anna-Marie Bussell [Royaume-Uni] ; Karen Stals [Royaume-Uni] ; Astrid Weber [Royaume-Uni] ; Richard Quinton [Royaume-Uni] ; Elizabeth C. Crowne [Royaume-Uni] ; Valentina Corazzini [États-Unis] ; Lou Metherell [Royaume-Uni] ; Tara Kearney [Royaume-Uni] ; Daniel Du Plessis [Royaume-Uni] ; Ajay Kumar Sinha [Royaume-Uni] ; Atik Baborie [Royaume-Uni] ; Anne-Lise Lecoq [France] ; Philippe Chanson [France] ; Olaf Ansorge [Royaume-Uni] ; Sian Ellard [Royaume-Uni] ; Peter J. Trainer [Royaume-Uni] ; David Balding [Royaume-Uni, Australie] ; Mark G. Thomas [Royaume-Uni] ; Márta Korbonits [Royaume-Uni] | In-frame seven amino-acid duplication in AIP arose over the last 3000 years, disrupts protein interaction and stability and is associated with gigantism |
| 000B48 (2017) |
Mustapha Amyere [Belgique] ; Nicole Revencu [Belgique] ; Raphaël Helaers [Belgique] ; Eleonore Pairet [Belgique] ; Eulalia Baselga [Belgique] ; Maria Cordisco [Belgique] ; Wendy Chung [Belgique] ; Josée Dubois [Belgique] ; Jean-Philippe Lacour [Belgique] ; Loreto Martorell [Belgique] ; Juliette Mazereeuw-Hautier [Belgique] ; Reed E. Pyeritz [Belgique] ; David J. Amor [Belgique] ; Annouk Bisdorff [Belgique] ; Francine Blei [Belgique] ; Hannah Bombei [Belgique] ; Anne Dompmartin [Belgique] ; David Brooks [Belgique] ; Juliette Dupont [Belgique] ; Maria Antonia González-Ense At [Belgique] ; Ilona Frieden [Belgique] ; Marion Gérard [Belgique] ; Malin Kvarnung [Belgique] ; Andrea Kwan Hanson-Kahn [Belgique] ; Louanne Hudgins [Belgique] ; Christine Léauté-Labrèze [Belgique] ; Catherine Mccuaig [Belgique] ; Denise Metry [Belgique] ; Philippe Parent [Belgique] ; Carle Paul [Belgique] ; Florence Petit [Belgique] ; Alice Phan [Belgique] ; Isabelle Quere [Belgique] ; Aicha Salhi [Belgique] ; Anne Turner [Belgique] ; Pierre Vabres [Belgique] ; Asuncion Vicente [Belgique] ; Orli Wargon [Belgique] ; Shoji Watanabe [Belgique] ; Lisa Weibel [Belgique] ; Ashley Wilson [Belgique] ; Marcia Willing [Belgique] ; John B. Mulliken [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique] | Germline Loss-of-Function Mutations in EPHB4 Cause a Second Form of Capillary Malformation-Arteriovenous Malformation (CM-AVM2) Deregulating RAS-MAPK Signaling. |
| 001460 (2016) |
Gina L. O Rady [Australie, Nouvelle-Zélande] ; Heather A. Best [Australie] ; Tamar E. Sztal [Australie] ; Vanessa Schartner [France] ; Myriam Sanjuan-Vazquez [France] ; Sandra Donkervoort [États-Unis] ; Osorio Abath Neto [France] ; Roger Bryan Sutton [États-Unis] ; Biljana Ilkovski [Australie] ; Norma Beatriz Romero [France] ; Tanya Stojkovic [France] ; Jahannaz Dastgir [États-Unis] ; Leigh B. Waddell [Australie] ; Anne Boland [France] ; Ying Hu [États-Unis] ; Caitlin Williams [Australie] ; Avnika A. Ruparelia [Australie] ; Thierry Maisonobe [France] ; Anthony J. Peduto [Australie] ; Stephen W. Reddel [Australie] ; Monkol Lek [États-Unis] ; Taru Tukiainen [États-Unis] ; Beryl B. Cummings [États-Unis] ; Himanshu Joshi [Australie] ; Juliette Nectoux [France] ; Susan Brammah [Australie] ; Jean-François Deleuze [France] ; Viola Oorschot Ing [Australie] ; Georg Ramm [Australie] ; Didem Ardicli [Turquie] ; Kristen J. Nowak [Australie] ; Beril Talim [Turquie] ; Haluk Topaloglu [Turquie] ; Nigel G. Laing [Australie] ; Kathryn N. North [Australie] ; Daniel G. Macarthur [États-Unis] ; Sylvie Friant [France] ; Nigel F. Clarke [Australie] ; Robert J. Bryson-Richardson [Australie] ; Carsten G. Bönnemann [États-Unis] ; Jocelyn Laporte [France] ; Sandra T. Cooper [Australie] | Variants in the Oxidoreductase PYROXD1 Cause Early-Onset Myopathy with Internalized Nuclei and Myofibrillar Disorganization |
| 001547 (2016) |
Alex H Rby Christensen [Australie] ; Franck C. Chatelain [France] ; Inken G. Huttner [Australie] ; Morten Salling Olesen [Danemark] ; Magdalena Soka [Australie] ; Sylvain Feliciangeli [France] ; Claire Horvat [Australie] ; Celine F. Santiago [Australie] ; Jamie I. Vandenberg [Australie] ; Nicole Schmitt [Danemark] ; S Ren-Peter Olesen [Danemark] ; Florian Lesage [France] ; Diane Fatkin [Australie] | The two-pore domain potassium channel, TWIK-1, has a role in the regulation of heart rate and atrial size. |
| 001720 (2016) |
Tracy A. Briggs [Royaume-Uni] ; Gillian I. Rice [Royaume-Uni] ; Navid Adib [Australie] ; Lesley Ades [Australie] ; Stephane Barete [France] ; Kannan Baskar [États-Unis] ; Veronique Baudouin [France] ; Ayse N. Cebeci [Turquie] ; Philippe Clapuyt [Belgique] ; David Coman [Australie] ; Lien De Somer [Belgique] ; Yael Finezilber [Israël] ; Moshe Frydman [Israël] ; Ayla Guven [Turquie] ; Sébastien Heritier [France] ; Daniela Karall [Autriche] ; Muralidhar L. Kulkarni [Inde] ; Pierre Lebon [France] ; David Levitt [Australie] ; Martine Le Merrer [France] ; Agnes Linglart [France] ; John H. Livingston [Royaume-Uni] ; Vincent Navarro [France] ; Ericka Okenfuss [États-Unis] ; Anne Puel [France] ; Nicole Revencu [Belgique] ; Sabine Scholl-Bürgi [Autriche] ; Marina Vivarelli [Italie] ; Carine Wouters [Belgique] ; Brigitte Bader-Meunier [France] ; Yanick J. Crow [Royaume-Uni, France] | Spondyloenchondrodysplasia Due to Mutations in ACP5: A Comprehensive Survey |
| 001842 (2016) |
Metodi D. Metodiev [France] ; Kyle Thompson [Royaume-Uni] ; Charlotte L. Alston [Royaume-Uni] ; Andrew A. M. Morris [Royaume-Uni] ; Langping He [Royaume-Uni] ; Zarah Assouline [France] ; Marlène Rio [France] ; Nadia Bahi-Buisson [France] ; Angela Pyle [Royaume-Uni] ; Helen Griffin [Royaume-Uni] ; Stefan Siira [Australie] ; Aleksandra Filipovska [Australie] ; Arnold Munnich [France] ; Patrick F. Chinnery [Royaume-Uni] ; Robert Mcfarland [Royaume-Uni] ; Agnès Rötig [France] ; Robert W. Taylor [Royaume-Uni] | Recessive Mutations in TRMT10C Cause Defects in Mitochondrial RNA Processing and Multiple Respiratory Chain Deficiencies |
| 001942 (2016) |
Jun Li [Australie] ; Susan L. Woods [Australie] ; Sue Healey [Australie] ; Jonathan Beesley [Australie] ; Xiaoqing Chen [Australie] ; Jason S. Lee [Australie] ; Haran Sivakumaran [Australie] ; Nicci Wayte [Australie] ; Katia Nones [Australie] ; Joshua J. Waterfall [États-Unis] ; John Pearson [Australie] ; Anne-Marie Patch [Australie] ; Janine Senz [Canada] ; Manuel A. Ferreira [Australie] ; Pardeep Kaurah [Canada] ; Robertson Mackenzie [Canada] ; Alireza Heravi-Moussavi [Canada] ; Samantha Hansford [Canada] ; Tamsin R. M. Lannagan [Australie] ; Amanda B. Spurdle [Australie] ; Peter T. Simpson [Australie] ; Leonard Da Silva [Australie] ; Sunil R. Lakhani [Australie] ; Andrew D. Clouston [Australie] ; Mark Bettington [Australie] ; Florian Grimpen [Australie] ; Rita A. Busuttil [Australie] ; Natasha Di Costanzo [Australie] ; Alex Boussioutas [Australie] ; Marie Jeanjean [Canada] ; George Chong [Canada] ; Aurélie Fabre [France] ; Sylviane Olschwang [France] ; Geoffrey J. Faulkner [Australie] ; Evangelos Bellos [Australie, Royaume-Uni] ; Lachlan Coin [Australie] ; Kevin Rioux [Canada] ; Oliver F. Bathe [Canada] ; Xiaogang Wen [Portugal] ; Hilary C. Martin [Royaume-Uni] ; Deborah W. Neklason [États-Unis] ; Sean R. Davis [États-Unis] ; Robert L. Walker [États-Unis] ; Kathleen A. Calzone [États-Unis] ; Itzhak Avital [États-Unis] ; Theo Heller [États-Unis] ; Christopher Koh [États-Unis] ; Marbin Pineda [États-Unis] ; Udo Rudloff [États-Unis] ; Martha Quezado [États-Unis] ; Pavel N. Pichurin [États-Unis] ; Peter J. Hulick [États-Unis] ; Scott M. Weissman [États-Unis] ; Anna Newlin [États-Unis] ; Wendy S. Rubinstein [États-Unis] ; Jone E. Sampson [États-Unis] ; Kelly Hamman [États-Unis] ; David Goldgar [États-Unis] ; Nicola Poplawski [Australie] ; Kerry Phillips [Australie] ; Lyn Schofield [Australie] ; Jacqueline Armstrong [Australie] ; Cathy Kiraly-Borri [Australie] ; Graeme K. Suthers [Australie] ; David G. Huntsman [Canada] ; William D. Foulkes [Canada] ; Fatima Carneiro [Portugal] ; Noralane M. Lindor [États-Unis] ; Stacey L. Edwards [Australie] ; Juliet D. French [Australie] ; Nicola Waddell [Australie] ; Paul S. Meltzer [États-Unis] ; Daniel L. Worthley [Australie] ; Kasmintan A. Schrader [Canada] ; Georgia Chenevix-Trench [Australie] | Point Mutations in Exon 1B of APC Reveal Gastric Adenocarcinoma and Proximal Polyposis of the Stomach as a Familial Adenomatous Polyposis Variant |
| 001A98 (2016) |
Mandy L. Ballinger [Australie] ; David L. Goode [Australie] ; Isabelle Ray-Coquard [France] ; Paul A. James [Australie] ; Gillian Mitchell [Australie] ; Eveline Niedermayr [Australie] ; Ajay Puri [Inde] ; Joshua D. Schiffman [États-Unis] ; Gillian S. Dite [Australie] ; Arcadi Cipponi [Australie] ; Robert G. Maki [États-Unis] ; Andrew S. Brohl [États-Unis] ; Ola Myklebost [Norvège] ; Eva W. Stratford [Norvège] ; Susanne Lorenz [Norvège] ; Sung-Min Ahn [Corée du Sud] ; Jin-Hee Ahn [Corée du Sud] ; Jeong Eun Kim [Corée du Sud] ; Sue Shanley [Australie] ; Victoria Beshay [Australie] ; Robert Lor Randall [États-Unis] ; Ian Judson [Royaume-Uni] ; Beatrice Seddon [Royaume-Uni] ; Ian G. Campbell [Australie] ; Mary-Anne Young [Australie] ; Rajiv Sarin [Inde] ; Jean-Yves Blay [France] ; Seán I. O'Donoghue [Australie] ; David M. Thomas [Australie] | Monogenic and polygenic determinants of sarcoma risk: an international genetic study. |
| 001B44 (2016) |
S. Turczynski [France] ; M. Titeux [France] ; N. Pironon [France] ; H I Cohn [Australie] ; D F Murrell [Australie] ; A. Hovnanian [France] | Marked intrafamilial phenotypic heterogeneity in dystrophic epidermolysis bullosa caused by inheritance of a mild dominant glycine substitution and a novel deep intronic recessive COL7A1 mutation. |
| 001B73 (2016) |
Gabrielle Rudolf [France] ; Gaetan Lesca [France] ; Mana M. Mehrjouy [Danemark] ; Audrey Labalme [France] ; Manal Salmi [France] ; Iben Bache [Danemark] ; Nadine Bruneau [France] ; Manuela Pendziwiat [Allemagne] ; Joel Fluss [Suisse] ; Julitta De Bellescize [France] ; Julia Scholly [France] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Dana Craiu [Roumanie] ; Niels Tommerup [Danemark] ; Maria Paola Valenti-Hirsch [France] ; Caroline Schluth-Bolard [France] ; Frédérique Sloan-Béna [Suisse] ; Katherine L. Helbig [États-Unis] ; Sarah Weckhuysen [Belgique] ; Patrick Edery [France] ; Safia Coulbaut [France] ; Mohamed Abbas [France] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Sha Tang [États-Unis] ; Candace T. Myers [États-Unis] ; Hannah Stamberger [Belgique] ; Gemma L. Carvill [États-Unis] ; Deepali N. Shinde [États-Unis] ; Heather C. Mefford [États-Unis] ; Elena Neagu [Roumanie] ; Robert Huether [États-Unis] ; Hsiao-Mei Lu [États-Unis] ; Alice Dica [Roumanie] ; Julie S. Cohen [États-Unis] ; Catrinel Iliescu [Roumanie] ; Cristina Pomeran [Roumanie] ; James Rubenstein [États-Unis] ; Ingo Helbig [Allemagne] ; Damien Sanlaville [France] ; Edouard Hirsch [France] ; Pierre Szepetowski [France] | Loss of function of the retinoid-related nuclear receptor (RORB) gene and epilepsy. |
| 001D22 (2016) |
Lyndal Henden [Australie] ; Saskia Freytag [Australie] ; Zaid Afawi [Israël] ; Sara Baldassari [Italie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Francesca Bisulli [Italie] ; Laura Canafoglia [Italie] ; Giorgio Casari [Italie] ; Douglas Ewan Crompton [Australie] ; Christel Depienne [France] ; Jozef Gecz [Australie] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Ingo Helbig [Allemagne] ; Edouard Hirsch [France] ; Boris Keren [France] ; Karl Martin Klein [Allemagne] ; Pierre Labauge [France] ; Eric Leguern [France] ; Laura Licchetta [Italie] ; Davide Mei [Italie] ; Caroline Nava [France] ; Tommaso Pippucci [Italie] ; Gabrielle Rudolf [France] ; Ingrid Eileen Scheffer [Australie] ; Pasquale Striano [Italie] ; Paolo Tinuper [Italie] ; Federico Zara [Italie] ; Mark Corbett [Australie] ; Melanie Bahlo [Australie] | Identity by descent fine mapping of familial adult myoclonus epilepsy (FAME) to 2p11.2-2q11.2. |
| 001E22 (2016) |
Franklin L. Zhong [Singapour] ; Ons Mamaï [Tunisie] ; Lorenzo Sborgi [Suisse] ; Lobna Boussofara [Tunisie] ; Richard Hopkins [Singapour] ; Kim Robinson [Singapour] ; Ildik Szeverényi [Singapour] ; Takuya Takeichi [Royaume-Uni] ; Reshmaa Balaji [Singapour] ; Aristotle Lau [Singapour] ; Hazel Tye [Australie] ; Keya Roy [Singapour] ; Carine Bonnard [Singapour] ; Patricia J. Ahl [Singapour] ; Leigh Ann Jones [Singapour] ; Paul J. Baker [Australie] ; Lukas Lacina [Singapour] ; Atsushi Otsuka [Japon] ; Pierre R. Fournie [France] ; François Malecaze [France] ; E Birgitte Lane [Singapour] ; Masashi Akiyama [Japon] ; Kenji Kabashima [Japon] ; John E. Connolly [Singapour] ; Seth L. Masters [Australie] ; Vincent J. Soler [France] ; Salma Samir Omar [Égypte] ; John A. Mcgrath [Royaume-Uni] ; Roxana Nedelcu [Roumanie] ; Moez Gribaa [Tunisie] ; Mohamed Denguezli [Tunisie] ; Ali Saad [Tunisie] ; Sebastian Hiller [Suisse] ; Bruno Reversade [Singapour] | Germline NLRP1 Mutations Cause Skin Inflammatory and Cancer Susceptibility Syndromes via Inflammasome Activation. |
| 001E36 (2016) |
Craig C. Teerlink [États-Unis] ; Daniel Leongamornlert [Royaume-Uni] ; Tokhir Dadaev [Royaume-Uni] ; Alun Thomas [États-Unis] ; James Farnham [États-Unis] ; Robert A. Stephenson [États-Unis] ; Shaun Riska [États-Unis] ; Shannon K. Mcdonnell [États-Unis] ; Daniel J. Schaid [États-Unis] ; William J. Catalona [États-Unis] ; S. Lilly Zheng [États-Unis] ; Kathleen A. Cooney [États-Unis] ; Anna M. Ray [États-Unis] ; Kimberly A. Zuhlke [États-Unis] ; Ethan M. Lange [États-Unis] ; Graham G. Giles [Australie] ; Melissa C. Southey [Australie] ; Liesel M. Fitzgerald [Australie] ; Antje Rinckleb [Allemagne] ; Manuel Luedeke [Allemagne] ; Christiane Maier [Allemagne] ; Janet L. Stanford [États-Unis] ; Elaine A. Ostrander [États-Unis] ; Elina M. Kaikkonen [Finlande] ; Csilla Sipeky [Finlande] ; Teuvo Tammela [Finlande] ; Johanna Schleutker [Finlande] ; Kathleen E. Wiley [États-Unis] ; Sarah D. Isaacs [États-Unis] ; Patrick C. Walsh [États-Unis] ; William B. Isaacs [États-Unis] ; Jianfeng Xu [États-Unis] ; Geraldine Cancel-Tassin [France] ; Olivier Cussenot [France] ; Diptasri Mandal [États-Unis] ; Cecelia Laurie [États-Unis] ; Cathy Laurie [États-Unis] ; Stephen N. Thibodeau [États-Unis] ; Rosalind A. Eeles [Royaume-Uni] ; Zsofia Kote-Jarai [Royaume-Uni] ; Lisa Cannon-Albright [États-Unis] | Genome-wide association of familial prostate cancer cases identifies evidence for a rare segregating haplotype at 8q24.21 |
| 001F01 (2016) |
Seth L. Masters [Australie] ; Vasiliki Lagou [Belgique] ; Isabelle Jéru [France] ; Paul J. Baker [Australie] ; Lien Van Eyck [Belgique] ; David A. Parry [Royaume-Uni] ; Dylan Lawless [Royaume-Uni] ; Dominic De Nardo [Australie] ; Josselyn E. Garcia-Perez [Belgique] ; Laura F. Dagley [Australie] ; Caroline L. Holley [Australie] ; James Dooley [Belgique] ; Fiona Moghaddas [Australie] ; Emanuela Pasciuto [Belgique] ; Pierre-Yves Jeandel [France] ; Raf Sciot [Belgique] ; Dena Lyras [Australie] ; Andrew I. Webb [Australie] ; Sandra E. Nicholson [Australie] ; Lien De Somer [Belgique] ; Erika Van Nieuwenhove [Belgique] ; Julia Ruuth-Praz [France] ; Bruno Copin [France] ; Emmanuelle Cochet [France] ; Myrna Medlej-Hashim [Liban] ; Andre Megarbane [Bahreïn] ; Kate Schroder [Australie] ; Sinisa Savic [Royaume-Uni] ; An Goris [Belgique] ; Serge Amselem [France] ; Carine Wouters [Belgique] ; Adrian Liston [Belgique] | Familial autoinflammation with neutrophilic dermatosis reveals a regulatory mechanism of pyrin activation. |
| 002064 (2016) |
Yi Wang ; Cindy S. Ma ; Yun Ling ; Aziz Bousfiha ; Yildiz Camcioglu ; Serge Jacquot ; Kathryn Payne ; Elena Crestani ; Romain Roncagalli ; Aziz Belkadi ; Gaspard Kerner ; Lazaro Lorenzo ; Caroline Deswarte ; Maya Chrabieh ; Etienne Patin ; Quentin B. Vincent ; Ingrid Müller-Fleckenstein ; Bernhard Fleckenstein ; Fatima Ailal ; Lluis Quintana-Murci ; Sylvie Fraitag ; Marie-Alexandra Alyanakian ; Marianne Leruez-Ville ; Capucine Picard ; Anne Puel ; Jacinta Bustamante ; Stéphanie Boisson-Dupuis ; Marie Malissen ; Bernard Malissen ; Laurent Abel ; Alain Hovnanian ; Luigi D. Notarangelo ; Emmanuelle Jouanguy ; Stuart G. Tangye ; Vivien Béziat ; Jean-Laurent Casanova | Dual T cell– and B cell–intrinsic deficiency in humans with biallelic RLTPR mutations |
| 002111 (2016) |
Yair Field [États-Unis] ; Evan A. Boyle [États-Unis] ; Natalie Telis [États-Unis] ; Ziyue Gao [États-Unis] ; Kyle J. Gaulton [États-Unis, Royaume-Uni] ; David Golan [États-Unis] ; Loic Yengo [France, Australie] ; Ghislain Rocheleau [France] ; Philippe Froguel [France, Royaume-Uni] ; Mark I. Mccarthy [Royaume-Uni] ; Jonathan K. Pritchard [États-Unis] | Detection of human adaptation during the past 2000 years |
| 002128 (2016) |
Jung-Hyun Kim [États-Unis] ; Deepali N. Shinde [États-Unis] ; Margot R. F. Reijnders [Pays-Bas] ; Natalie S. Hauser [États-Unis] ; Rebecca L. Belmonte [États-Unis] ; Gregory R. Wilson [États-Unis] ; Daniëlle G. M. Bosch [Pays-Bas] ; Paula A. Bubulya [États-Unis] ; Vandana Shashi [États-Unis] ; Slavé Petrovski [Australie, États-Unis] ; Joshua K. Stone [États-Unis] ; Eun Young Park [États-Unis] ; Joris A. Veltman [Pays-Bas] ; Margje Sinnema [Pays-Bas] ; Connie T. R. M. Stumpel [Pays-Bas] ; Jos M. Draaisma [Pays-Bas] ; Joost Nicolai [Pays-Bas] ; Helger G. Yntema [Pays-Bas] ; Kristin Lindstrom [États-Unis] ; Bert B. A. De Vries [Pays-Bas] ; Tamison Jewett [États-Unis] ; Stephanie L. Santoro [États-Unis] ; Julie Vogt [Royaume-Uni] ; Kristine K. Bachman [États-Unis] ; Andrea H. Seeley [États-Unis] ; Alyson Krokosky [États-Unis] ; Clesson Turner [États-Unis] ; Luis Rohena [États-Unis] ; Maja Hempel [Allemagne] ; Fanny Kortüm [Allemagne] ; Davor Lessel [Allemagne] ; Axel Neu [Allemagne] ; Tim M. Strom [Allemagne] ; Dagmar Wieczorek [Allemagne] ; Nuria Bramswig [Allemagne] ; Franco A. Laccone [Autriche] ; Jana Behunova [Autriche] ; Helga Rehder [Autriche] ; Christopher T. Gordon [France] ; Marlène Rio [France] ; Serge Romana [France] ; Sha Tang [États-Unis] ; Dima El-Khechen [États-Unis] ; Megan T. Cho [États-Unis] ; Kirsty Mcwalter [États-Unis] ; Ganka Douglas [États-Unis] ; Berivan Baskin [États-Unis] ; Amber Begtrup [États-Unis] ; Tara Funari [États-Unis] ; Kelly Schoch [États-Unis] ; Alexander P. A. Stegmann [Pays-Bas] ; Servi J. C. Stevens [Pays-Bas] ; Dong-Er Zhang [États-Unis] ; David Traver [États-Unis] ; Xu Yao [États-Unis] ; Daniel G. Macarthur [États-Unis] ; Han G. Brunner [Pays-Bas] ; Grazia M. Mancini [Pays-Bas] ; Richard M. Myers [États-Unis] ; Laurie B. Owen [États-Unis] ; Ssang-Taek Lim [États-Unis] ; David L. Stachura [États-Unis] ; Lisenka E. L. M. Vissers [Pays-Bas] ; Eun-Young Erin Ahn [États-Unis] | De Novo Mutations in SON Disrupt RNA Splicing of Genes Essential for Brain Development and Metabolism, Causing an Intellectual-Disability Syndrome |
| 002170 (2016) |
Jean-Michel Vallat ; Mathilde Nizon ; Alex Magee ; Bertrand Isidor ; Laurent Magy ; Yann Péréon ; Laurence Richard ; Robert Ouvrier ; Benjamin Cogné ; Jérôme Devaux ; Stephan Zuchner ; Stéphane Mathis | Contactin-Associated Protein 1 (CNTNAP1) Mutations Induce Characteristic Lesions of the Paranodal Region. |
| 002470 (2016) |
Simon Stritt [Allemagne] ; Paquita Nurden [France] ; Ernest Turro [Royaume-Uni] ; Daniel Greene [Royaume-Uni] ; Sjoert B. Jansen [Royaume-Uni] ; Sarah K. Westbury [Royaume-Uni] ; Romina Petersen [Royaume-Uni] ; William J. Astle [Royaume-Uni] ; Sandrine Marlin [France] ; Tadbir K. Bariana [Royaume-Uni] ; Myrto Kostadima [Royaume-Uni] ; Claire Lentaigne [Royaume-Uni] ; Stephanie Maiwald [Royaume-Uni] ; Sofia Papadia [Royaume-Uni] ; Anne M. Kelly [Royaume-Uni] ; Jonathan C. Stephens [Royaume-Uni] ; Christopher J. Penkett [Royaume-Uni] ; Sofie Ashford [Royaume-Uni] ; Salih Tuna [Royaume-Uni] ; Steve Austin [Royaume-Uni] ; Tamam Bakchoul [Allemagne] ; Peter Collins [Royaume-Uni] ; Rémi Favier [France] ; Michele P. Lambert [États-Unis] ; Mary Mathias [Royaume-Uni] ; Carolyn M. Millar [Royaume-Uni] ; Rutendo Mapeta [Royaume-Uni] ; David J. Perry [Royaume-Uni] ; Sol Schulman [États-Unis] ; Ilenia Simeoni [Royaume-Uni] ; Chantal Thys [Belgique] ; Keith Gomez [Royaume-Uni] ; Wendy N. Erber [Australie] ; Kathleen Stirrups [Royaume-Uni] ; Augusto Rendon [Royaume-Uni] ; John R. Bradley [Royaume-Uni] ; Chris Van Geet [Belgique] ; F Lucy Raymond [Royaume-Uni] ; Michael A. Laffan [Royaume-Uni] ; Alan T. Nurden [France] ; Bernhard Nieswandt [Allemagne] ; Sylvia Richardson [Royaume-Uni] ; Kathleen Freson [Belgique] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni] ; Andrew D. Mumford [Royaume-Uni] | A gain-of-function variant in DIAPH1 causes dominant macrothrombocytopenia and hearing loss. |
| 002471 (2016) |
Ernest Turro [Royaume-Uni] ; Daniel Greene [Royaume-Uni] ; Anouck Wijgaerts [Belgique] ; Chantal Thys [Belgique] ; Claire Lentaigne [Royaume-Uni] ; Tadbir K. Bariana [Royaume-Uni] ; Sarah K. Westbury [Royaume-Uni] ; Anne M. Kelly [Royaume-Uni] ; Dominik Selleslag [Belgique] ; Jonathan C. Stephens [Royaume-Uni] ; Sofia Papadia [Royaume-Uni] ; Ilenia Simeoni [Royaume-Uni] ; Christopher J. Penkett [Royaume-Uni] ; Sofie Ashford [Royaume-Uni] ; Antony Attwood [Royaume-Uni] ; Steve Austin [Royaume-Uni] ; Tamam Bakchoul [Allemagne] ; Peter Collins [Royaume-Uni] ; Sri V V. Deevi [Royaume-Uni] ; Rémi Favier [France] ; Myrto Kostadima [Royaume-Uni] ; Michele P. Lambert [États-Unis] ; Mary Mathias [Royaume-Uni] ; Carolyn M. Millar [Royaume-Uni] ; Kathelijne Peerlinck [Belgique] ; David J. Perry [Royaume-Uni] ; Sol Schulman [États-Unis] ; Deborah Whitehorn [Royaume-Uni] ; Christine Wittevrongel [Belgique] ; Marc De Maeyer [Belgique] ; Augusto Rendon [Royaume-Uni] ; Keith Gomez [Royaume-Uni] ; Wendy N. Erber [Australie] ; Andrew D. Mumford [Royaume-Uni] ; Paquita Nurden [France] ; Kathleen Stirrups [Royaume-Uni] ; John R. Bradley [Royaume-Uni] ; F Lucy Raymond [Royaume-Uni] ; Michael A. Laffan [Royaume-Uni] ; Chris Van Geet [Belgique] ; Sylvia Richardson [Royaume-Uni] ; Kathleen Freson [Belgique] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni] | A dominant gain-of-function mutation in universal tyrosine kinase SRC causes thrombocytopenia, myelofibrosis, bleeding, and bone pathologies. |
