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Index « Keywords » - entrée « Inversion polymorphism »
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Inversion performance < Inversion polymorphism < Inversion procedure  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Inversion polymorphism

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
007E01 (2009) C. Krausz [Italie] ; C. Giachini [Italie] ; Y. Xue [Royaume-Uni] ; M K O Ryan [Australie] ; J. Gromoll [Allemagne] ; E Rajpert-De Meyts [Danemark] ; R. Oliva [Espagne] ; I. Aknin-Seifer [France] ; E. Erdei [Hongrie] ; N. Jorgensen [Danemark] ; M. Simoni [Allemagne, Italie] ; J L Ballescà [Espagne] ; R. Levy [France] ; G. Balercia [Italie] ; P. Piomboni [Italie] ; E. Nieschlag [Allemagne] ; G. Forti [Italie] ; R. Mclachlan [Australie] ; C. Tyler-Smith [Royaume-Uni]Phenotypic variation within European carriers of the Y-chromosomal gr/gr deletion is independent of Y-chromosomal background
008870 (2008) D A Koolen [Pays-Bas] ; A J Sharp [États-Unis, Suisse] ; J A Hurst [Royaume-Uni] ; H V Firth [Royaume-Uni] ; S J L. Knight [Royaume-Uni] ; A. Goldenberg [France] ; P. Saugier-Veber [France] ; R. Pfundt [Pays-Bas] ; L E L M. Vissers [Pays-Bas] ; A. Destrée [Belgique] ; B. Grisart [Belgique] ; L. Rooms [Belgique] ; N. Van Der Aa [Belgique] ; M. Field [Australie] ; A. Hackett [Australie] ; K. Bell [Canada] ; M J M. Nowaczyk [Canada] ; G M S. Mancini [Pays-Bas] ; P J Poddighe [Pays-Bas] ; C E Schwartz [États-Unis] ; E. Rossi [Italie] ; M. De Gregori [Italie] ; L L Antonacci-Fulton [États-Unis] ; M D Mclellan [États-Unis] ; J M Garrett [États-Unis] ; M A Wiechert [États-Unis] ; T L Miner [États-Unis] ; S. Crosby [États-Unis] ; R. Ciccone [Italie] ; L. Willatt [Royaume-Uni] ; A. Rauch [Allemagne] ; M. Zenker [Allemagne] ; S. Aradhya [États-Unis] ; M A Manning [États-Unis] ; T M Strom [Allemagne] ; J. Wagenstaller [Allemagne] ; A C Krepischi-Santos [Brésil] ; A M Vianna-Morgante [Brésil] ; C. Rosenberg [Brésil] ; S M Price [Royaume-Uni] ; H. Stewart [Royaume-Uni] ; C. Shaw-Smith [Royaume-Uni] ; H G Brunner [Pays-Bas] ; A O M. Wilkie [Royaume-Uni] ; J A Veltman [Pays-Bas] ; O. Zuffardi [Italie] ; E E Eichler [États-Unis] ; B B A. De Vries [Pays-Bas]Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome

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