List of bibliographic references indexed by Founder effect
Number of relevant bibliographic references: 14.
| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 004A65 (2013) |
C. A. González-Wevar [Chili] ; T. Saucède [France] ; S. A. Morley [Royaume-Uni] ; S. L. Chown [Australie] ; E. Poulin [Chili] | Extinction and recolonization of maritime Antarctica in the limpet Nacella concinna (Strebel, 1908) during the last glacial cycle: toward a model of Quaternary biogeography in shallow Antarctic invertebrates |
| 007253 (2010) |
Caroline Michot [France] ; Laurence Hubert [France] ; Michèle Brivet [France] ; Linda De Meirleir [Belgique] ; Vassili Valayannopoulos [France] ; Wolfgang Müller-Felber [Allemagne] ; Ramesh Venkateswaran [Royaume-Uni] ; Hélène Ogier [France] ; Isabelle Desguerre [France] ; Cécilia Altuzarra [France] ; Elizabeth Thompson [Australie] ; Martin Smitka [Allemagne] ; Angela Huebner [Allemagne] ; Marie Husson [France] ; Rita Horvath [Allemagne, Royaume-Uni] ; Patrick Chinnery [Royaume-Uni] ; Frederic M. Vaz [Pays-Bas] ; Arnold Munnich [France] ; Orly Elpeleg [Israël] ; Agnès Delahodde [France] ; Yves De Keyzer [France] ; Pascale De Lonlay [France] | LPIN1 gene mutations: a major cause of severe rhabdomyolysis in early childhood |
| 007271 (2010) |
Sophie Thomas [France] ; Ferechté Encha-Razavi [France] ; Louise Devisme [France] ; Heather Etchevers [France] ; Bettina Bessieres-Grattagliano [France] ; Géraldine Goudefroye [France] ; Nadia Elkhartoufi [France] ; Emilie Pateau [France] ; Amale Ichkou [France] ; Maryse Bonnière [France] ; Pascale Marcorelle [France] ; Philippe Parent [France] ; Sylvie Manouvrier [France] ; Muriel Holder [France] ; Annie Laquerrière [France] ; Laurence Loeuillet [France] ; Joelle Roume [France] ; Jelena Martinovic [France] ; Soumaya Mougou-Zerelli [France, Tunisie] ; Marie Gonzales [France] ; Vincent Meyer [France] ; Marc Wessner [France] ; Christine Bole Feysot [France] ; Patrick Nitschke [France] ; Nadia Leticee [France] ; Arnold Munnich [France] ; Stanislas Lyonnet [France] ; Peter Wookey [Australie] ; Gabor Gyapay [France] ; Bernard Foliguet [France] ; Michel Vekemans [France] ; Tania Attié-Bitach [France] | High‐throughput sequencing of a 4.1 Mb linkage interval reveals FLVCR2 deletions and mutations in lethal cerebral vasculopathy |
| 008C77 (2008) |
Vilma-Lotta Lehtokari [Finlande] ; Katarina Pelin [Finlande] ; Kati Donner [Finlande] ; Thomas Voit [France] ; Sabine Rudnik-Schöneborn [Allemagne] ; Mechthild Stoetter [Allemagne] ; Beril Talim [Turquie] ; Haluk Topaloglu [Turquie] ; Nigel G. Laing [Australie] ; Carina Wallgren-Pettersson [Finlande] | Identification of a founder mutation in TPM3 in nemaline myopathy patients of Turkish origin |
| 009930 (2006) |
Mohammed Tredano [France] ; David N. Cooper [Royaume-Uni] ; Manfred Stuhrmann [Allemagne] ; John Christodoulou [Australie] ; Nadia A. Chuzhanova [Royaume-Uni] ; Françoise Roudot-Thoraval [France] ; Pierre-Yves Boëlle [France] ; Jacques Elion [France] ; Marc Jeanpierre [France] ; Josué Feingold [France] ; Rémy Couderc [France] ; Michel Bahuau [France] | Origin of the prevalent SFTPB indel g.1549C > GAA (121ins2) mutation causing surfactant protein B (SP‐B) deficiency |
| 00A295 (2005) |
P. Brouillard [Belgique] ; M. Ghassibé [Belgique] ; A. Penington [Australie] ; L M Boon [Belgique] ; A. Dompmartin [France] ; I K Temple [Royaume-Uni] ; M. Cordisco [Argentine] ; D. Adams [États-Unis] ; F. Piette [France] ; J I Harper [Royaume-Uni] ; S. Syed [Royaume-Uni] ; F. Boralevi [France] ; A. Taïeb [France] ; S. Danda [Australie] ; E. Baselga [Espagne] ; O. Enjolras [France] ; J B Mulliken [États-Unis] ; M. Vikkula [Belgique] | Four common glomulin mutations cause two thirds of glomuvenous malformations (“familial glomangiomas”): evidence for a founder effect |
| 00A338 (2005) |
Luba Kalaydjieva [Australie] ; Bharti Morar [Australie] ; Raphaelle Chaix [France] ; Hua Tang [États-Unis] | A newly discovered founder population: the Roma/Gypsies |
| 00AB81 (2004) |
Bharti Morar [Australie] ; David Gresham [Australie, États-Unis] ; Dora Angelicheva [Australie] ; Ivailo Tournev [Bulgarie] ; Rebecca Gooding [Australie] ; Velina Guergueltcheva [Bulgarie] ; Carolin Schmidt [Allemagne] ; Angela Abicht [Allemagne] ; Hanns Lochmüller [Allemagne] ; Attila Tordai [Hongrie] ; Lajos Kalmar [Hongrie] ; Melinda Nagy [Hongrie, Slovaquie] ; Veronika Karcagi [Hongrie] ; Marc Jeanpierre [France] ; Agnes Herczeglalvi [États-Unis] ; David Beeson [Royaume-Uni] ; Viswanathan Venkataraman [Inde] ; Kim Warwick Carter [Australie] ; Jeff Reeve [Canada] ; Rosario De Pablo [Espagne] ; Vaidutis Kucinskas [Lituanie] ; Luba Kalaydjieva [Australie] | Mutation history of the Roma/Gypsies |
| 00B507 (2002) |
W. D. Foulkes [Canada] ; I. Thiffault [Canada] ; S. B. Gruber [États-Unis] ; M. Horwitz [États-Unis] ; N. Hamel [Canada] ; C. Lee [États-Unis] ; J. Shia [États-Unis] ; A. Markowitz [États-Unis] ; A. Figer [Israël] ; E. Friedman [Israël] ; D. Farber [Canada] ; C. M. T. Greenwood [Canada] ; J. D. Bonner [États-Unis] ; K. Nafa [États-Unis] ; T. Walsh [États-Unis] ; V. Marcus [Canada] ; L. Tomsho [États-Unis] ; J. Gebert [Allemagne] ; F. A. Macrae [Australie] ; C. L. Gaff [Australie] ; B. Bressac-De Paillerets [France] ; P. K. Gregersen [États-Unis] ; J. N. Weitzel [États-Unis] ; P. H. Cordon [Canada] ; E. Macnamara [Canada] ; M.-C. King [États-Unis] ; H. Hampel [États-Unis] ; A. De La Chapelle [États-Unis] ; J. Boyd [États-Unis] ; K. Offit [États-Unis] ; G. Rennert [Israël] ; G. Chong [Canada] ; N. A. Ellis [États-Unis] | The founder mutation MSH2*1906G→C is an important cause of hereditary nonpolyposis colorectal cancer in the Ashkenazi Jewish population |
| 00BD93 (2001) |
C. Gaspar [Canada, Portugal] ; I. Lopes-Cendes [Canada] ; S. Hayes [Canada] ; J. Goto [Japon] ; K. Arvidsson [Canada] ; A. Dias [Canada, Portugal] ; I. Silveira [Canada, Portugal] ; P. Maciel [Canada, Portugal] ; P. Coutinho [Portugal] ; M. Lima [Portugal] ; Y.-X. Zhou [République populaire de Chine] ; B.-W. Soong [Taïwan] ; M. Watanabe [Japon] ; P. Giunti [Royaume-Uni] ; G. Stevanin [France] ; O. Riess [Allemagne] ; H. Sasaki [Japon] ; M. Hsieh [République populaire de Chine] ; G. A. Nicholson [Australie] ; E. Brunt [Pays-Bas] ; J. J. Higgins [États-Unis] ; M. Lauritzen [Danemark] ; L. Tranebjaerg [Norvège] ; V. Volpini [Espagne] ; N. Wood [Royaume-Uni] ; L. Ranum [États-Unis] ; S. Tsuji [Japon] ; A. Brice [France] ; J. Sequeiros [Portugal] ; G. A. Rouleau [Canada] | Ancestral origins of the Machado-Joseph disease mutation : A worldwide haplotype study |
| 00BF49 (2000) |
Louise P. Wynen [Australie] ; Simon D. Goldsworthy [Australie] ; Christophe Guinet [Australie] ; Marthán N. Bester [Australie] ; Ian L. Boyd [Australie] ; Ian Gjertz [Australie] ; Greg J. G. Hofmeyr [Australie] ; Robert W. G. White [Australie] ; Rob Slade [Australie] | Postsealing genetic variation and population structure of two species of fur seal (Arctocephalus gazella and A. tropicalis) |
| 00C742 (1999) |
M. B. Delatycki [Australie] ; M. Knight [Australie] ; M. Koenig [France] ; M. Cossee [France] ; R. Williamson [Australie] ; S. M. Forrest [Australie] | G130V, a common FRDA point mutation, appears to have arisen from a common founder |
| 00C886 (1998) |
Ammar Al-Chalabi [Royaume-Uni] ; Peter M. Andersen [Suède] ; Barry Chioza [Royaume-Uni] ; Christopher Shaw [Royaume-Uni] ; Pak C. Sham [Royaume-Uni] ; Wim Robberecht [Belgique] ; Gert Matthijs [Belgique] ; William Camu [France] ; Stefan L. Marklund [Suède] ; Lars Forsgren [Suède] ; Guy Rouleau [Canada] ; Nigel G. Laing [Australie] ; P. V. Hurse [Australie] ; Teepu Siddique [États-Unis] ; P. Nigel Leigh [Royaume-Uni] ; John F. Powell [Royaume-Uni] | Recessive Amyotrophic Lateral Sclerosis Families with the D90A SOD1 Mutation Share a Common Founder: Evidence for a Linked Protective Factor |
| 00D214 (1996) |
Lisbeth Tranebj Rg [Norvège] ; Herbert A. Lubs [Norvège, États-Unis] ; Martine Borghgraef [Belgique] ; W. Ted Brown [États-Unis] ; Gene Fisch [États-Unis] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Randi Hagerman [États-Unis] ; Patricia A. Jacobs [Royaume-Uni] ; Jean-Louis Mandel [France] ; John Mulley [Australie] ; Ben Oostra [Pays-Bas] ; Charles Schwartz [États-Unis] ; Stephanie Sherman [Géorgie (pays)] ; Huntington Willard [États-Unis] ; Patrick Willems [Belgique] | Seventh international workshop on the fragile X and X‐linked mental retardation |
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