Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Exploration (Accueil)

Index « Keywords » - entrée « Epilepsy »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Epilepsies, Partial (genetics) < Epilepsy < Epilepsy (blood)  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Epilepsy

Number of relevant bibliographic references: 42.
[0-20] [0 - 20][0 - 42][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
003F41 (2014) Elena Haapaniemi [Finlande] ; Daniel Strbian [Finlande] ; Costanza Rossi [France] ; Jukka Putaala [Finlande] ; Tuulia Sipi [Finlande] ; Satu Mustanoja [Finlande] ; Tiina Sairanen [Finlande] ; Sami Curtze [Finlande] ; Jarno Satop [Finlande] ; Reina Roivainen [Finlande] ; Markku Kaste [Finlande] ; Charlotte Cordonnier [France] ; Turgut Tatlisumak [Finlande] ; Atte Meretoja [Finlande, Australie]The CAVE Score for Predicting Late Seizures After Intracerebral Hemorrhage
004183 (2014) Philippa B. Mills [Royaume-Uni] ; Stephane S. M. Camuzeaux [Royaume-Uni] ; Emma J. Footitt [Royaume-Uni] ; Kevin A. Mills [Royaume-Uni] ; Paul Gissen [Royaume-Uni] ; Laura Fisher [Royaume-Uni] ; Krishna B. Das [Royaume-Uni] ; Sophia M. Varadkar [Royaume-Uni] ; Sameer Zuberi [Royaume-Uni] ; Robert Mcwilliam [Royaume-Uni] ; Tommy Stödberg [Suède] ; Barbara Plecko [Suisse] ; Matthias R. Baumgartner [Suisse] ; Oliver Maier [Suisse] ; Sophie Calvert [Australie] ; Kate Riney [Australie] ; Nicole I. Wolf [Pays-Bas] ; John H. Livingston [Royaume-Uni] ; Pronab Bala [Royaume-Uni] ; Chantal F. Morel [Canada] ; François Feillet [France] ; Francesco Raimondi [Italie] ; Ennio Del Giudice [Italie] ; W. Kling Chong [Royaume-Uni] ; Matthew Pitt [Royaume-Uni] ; Peter T. Clayton [Royaume-Uni]Epilepsy due to PNPO mutations: genotype, environment and treatment affect presentation and outcome
004A14 (2013) Frédérique Béna [Suisse] ; Damien L. Bruno [Australie] ; Mats Eriksson [Suède] ; Conny Van Ravenswaaij-Arts [Pays-Bas] ; Zornitza Stark [Australie] ; Trijnie Dijkhuizen [Pays-Bas] ; Erica Gerkes [Pays-Bas] ; Stefania Gimelli [Suisse] ; Devika Ganesamoorthy [Australie] ; Ann Charlotte Thuresson [Suède] ; Audrey Labalme [France] ; Marianne Till [France] ; Frédéric Bilan [France] ; Laurent Pasquier [France] ; Alain Kitzis [France] ; Christele Dubourgm [France] ; Massimiliano Rossi [France] ; Armand Bottani [Suisse] ; Maryline Gagnebin [Suisse] ; Damien Sanlaville [France] ; Brigitte Gilbert-Dussardier [France] ; Michel Guipponi [Suisse] ; Arie Van Haeringen [Pays-Bas] ; Marjolein Kriek [Pays-Bas] ; Claudia Ruivenkamp [Pays-Bas] ; Stylianos E. Antonarakis [Suisse] ; Britt Marie Anderlid [Suède] ; Howard R. Slater [Australie] ; Jacqueline Schoumans [Suède, Suisse]Molecular and clinical characterization of 25 individuals with exonic deletions of NRXN1 and comprehensive review of the literature
004D52 (2013) Valerio Conti [Italie] ; Aurelie Carabalona [France] ; Emilie Pallesi-Pocachard [France] ; Elena Parrini [Italie] ; Richard J. Leventer [Australie] ; Emmanuelle Buhler [France] ; George Mcgillivray [Australie] ; François J. Michel [France] ; Pasquale Striano [Italie] ; Davide Mei [Italie] ; Françoise Watrin [France] ; Stefano Lise [Royaume-Uni] ; Alistair T. Pagnamenta [Royaume-Uni] ; Jenny C. Taylor [Royaume-Uni] ; Usha Kini [Royaume-Uni] ; Jill Clayton-Smith [Royaume-Uni] ; Francesca Novara [Italie] ; Orsetta Zuffardi [Italie] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Alfonso Represa [France] ; David A. Keays [Autriche] ; Carlos Cardoso [France] ; Renzo Guerrini [Italie]Periventricular heterotopia in 6q terminal deletion syndrome: role of the C6orf70 gene
005015 (2013) YOUNG OK KIM [Australie, Corée du Sud] ; Leanne Dibbens [Australie] ; Carla Marini [Italie] ; Arvid Suls [Belgique] ; Nicole Chemaly [France] ; Davide Mei [Italie] ; Jacinta M. Mcmahon [Australie] ; Xenia Lona [Australie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Peter De Jonghe [Belgique] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Rima Nabbout [France] ; Ingrid E. Scheffer [Australie]Do mutations in SCN1B cause Dravet syndrome?
005542 (2012) Michelle Chong [Australie] ; Romain Postoyan [France] ; Dragan Nei [Australie] ; Levin Kuhlmann [Australie] ; Andrea Varsavsky [Australie]Estimating the unmeasured membrane potential of neuronal populations from the EEG using a class of deterministic nonlinear filters
005605 (2012) Thomas W. Zheng [Australie, France] ; Terence J. O Rien [Australie, France] ; Margaret J. Morris [Australie] ; Christopher A. Reid [Australie] ; Valentina Jovanovska [Australie] ; Patrick O Rien [Australie] ; Leena Van Raay [Australie] ; Arun K. Gandrathi [Australie] ; Didier Pinault [France]Rhythmic neuronal activity in S2 somatosensory and insular cortices contribute to the initiation of absence‐related spike‐and‐wave discharges
005670 (2012) Costin Leu [Allemagne] ; Carolien G. F. De Kovel [Pays-Bas] ; Federico Zara [Italie] ; Pasquale Striano [Italie] ; Marianna Pezzella [Italie] ; Angela Robbiano [Italie] ; Amedeo Bianchi [Italie] ; Francesca Bisulli [Italie] ; Antonietta Coppola [Italie] ; Anna Teresa Giallonardo [Italie] ; Francesca Beccaria [Italie] ; Dorothée Kasteleijn-Nolst Trenité [Pays-Bas] ; Dick Lindhout [Pays-Bas] ; Verena Gaus [Allemagne] ; Bettina Schmitz [Allemagne] ; Dieter Janz [Allemagne] ; Yvonne G. Weber [Allemagne] ; Felicitas Becker [Allemagne] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Ailing A. Kleefu Ie [Allemagne] ; Kerstin Hallman [Allemagne] ; Wolfram S. Kunz [Allemagne] ; Christian E. Elger [Allemagne] ; Hiltrud Muhle [Allemagne] ; Ulrich Stephani [Allemagne] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Helle Hjalgrim [Danemark] ; Saul Mullen [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Kate V. Everett [Royaume-Uni] ; Mark R. Gardiner [Royaume-Uni] ; Carla Marini [Italie] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande] ; Auli Siren [Finlande] ; Rima Nabbout [France] ; Stephanie Baulac [France] ; Eric Leguern [France] ; Jose M. Serratosa [Espagne] ; Felix Rosenow [Allemagne] ; Martha Feucht [Autriche] ; Iris Unterberger [Autriche] ; Athanasios Covanis [Grèce] ; Arvid Suls [Belgique] ; Sarah Weckhuysen [Belgique, Pays-Bas] ; Radka Kaneva [Bulgarie] ; Hande Caglayan [Turquie] ; Dilsad Turkdogan [Turquie] ; Betul Baykan [Turquie] ; Nerses Bebek [Turquie] ; Ugur Ozbek [Turquie] ; Anne Hempelmann [Allemagne] ; Herbert Schulz [Allemagne] ; Franz Rüschendorf [Allemagne] ; Holger Trucks [Allemagne] ; Peter Nürnberg [Allemagne] ; Giuliano Avanzini [Italie] ; Bobby P. C. Koeleman [Pays-Bas] ; Thomas Sander [Allemagne]Genome‐wide linkage meta‐analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies
006466 (2011) Viviane Bouilleret [Australie, France] ; Lisa Cardamone [Australie] ; Cyril Liu [Australie] ; Amelia S. Koe [Australie] ; Ke Fang [Australie] ; John P. Williams [Australie] ; Damian E. Myers [Australie] ; Terence J. O'Brien [Australie] ; Nigel C. Jones [Australie]Confounding neurodegenerative effects of manganese for in vivo MR imaging in rat models of brain insults
006631 (2011) Carla Marini [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [France] ; Rima Nabbout [Belgique] ; Arvid Suls [Belgique] ; Peter De Jonghe [Italie] ; Federico Zara [Italie] ; Renzo Guerrini [Italie]The genetics of Dravet syndrome
006687 (2011) Mazen Alamir [France] ; James S. Welsh [Australie] ; Graham C. Goodwin [Australie]Synaptic plasticity based model for epileptic seizures
006980 (2011) Mike P. Kerr [Royaume-Uni] ; Seth Mensah [Royaume-Uni] ; Frank Besag [Royaume-Uni] ; Bertrand De Toffol [France] ; Alan Ettinger [États-Unis] ; Kousuke Kanemoto [Japon] ; Andres Kanner [États-Unis] ; Steven Kemp [Royaume-Uni] ; Ennapadum Krishnamoorthy [Inde] ; W. Jr Curt Lafrance [États-Unis] ; Marco Mula [Italie] ; Bettina Schmitz [Allemagne] ; Ludgers Tebartz Van Elst [Allemagne] ; Julian Trollor [Australie] ; Sarah J. Wilson [Australie]International consensus clinical practice statements for the treatment of neuropsychiatric conditions associated with epilepsy
006B97 (2011) D. Carranza Rojo [Australie] ; L. Hamiwka [États-Unis] ; J. M. Mcmahon [Australie] ; L. M. Dibbens [Australie] ; T. Arsov [Australie] ; A. Suls [Belgique] ; T. Stodberg [Suède] ; K. Kelley [États-Unis] ; E. Wirrell [États-Unis] ; B. Appleton [Australie] ; M. Mackay [Australie] ; J. L. Freeman [Australie] ; S. C. Yendle [Australie] ; S. F. Berkovic [Australie] ; T. Bienvenu [France] ; P. De Jonghe [Belgique] ; D. R. Thorburn [Australie] ; J. C. Mulley [Australie] ; H. C. Mefford [États-Unis] ; I. E. Scheffer [Australie]Die novo SCN1A mutations in migrating: partial seizures of infancy
007399 (2010) C. G. F. De Kovel [Pays-Bas] ; D. Pinto [Canada] ; U. Tauer [Allemagne] ; S. Lorenz [Allemagne, Norvège] ; H. Muhle [Allemagne] ; C. Leu [Allemagne] ; B. A. Neubauer [Allemagne] ; A. Hempelmann [Allemagne] ; P. M. C. Callenbach [Pays-Bas] ; I. E. Scheffer [Australie] ; S. F. Berkovic [Australie] ; G. Rudolf [France] ; P. Striano [Italie] ; A. Siren [Finlande] ; B. Baykan [Turquie] ; T. Sander [Allemagne] ; D. Lindhout [Pays-Bas] ; D. G. Kasteleijn-Nolst Trenite [Pays-Bas] ; U. Stephani [Allemagne] ; B. P. C. Koeleman [Pays-Bas]Whole-genome linkage scan for epilepsy-related photosensitivity: A mega-analysis
007580 (2010) Anne T. Berg [Australie] ; Samuel F. Berkovic [Royaume-Uni] ; Martin J. Brodie [États-Unis] ; Jeffrey Buchhalter [Royaume-Uni] ; J. Helen Cross [Pays-Bas] ; Walter Van Emde Boas [États-Unis] ; Jerome Engel [États-Unis] ; Jacqueline French [États-Unis] ; Tracy A. Glauser [États-Unis] ; Gary W. Mathern [États-Unis] ; Solomon L. Moshe [États-Unis] ; Douglas Nordli [France] ; Perrine Plouin [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [États-Unis]Revised terminology and concepts for organization of seizures and epilepsies: Report of the ILAE Commission on Classification and Terminology, 2005-2009
007699 (2010) Maila Giannandrea [Italie] ; Veronica Blanche [Italie] ; Maria Lidia Mignogna [Italie] ; Alessandra Sirri [Italie] ; Salvatore Carrabino [Italie] ; Errico D'Elia [Italie] ; Matteo Vecellio [Italie] ; Silvia Russo [Italie] ; Francesca Cogliati [Italie] ; Lidia Larizza [Italie] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Andreas Tzschach [Allemagne] ; Vera Kalscheuer [Allemagne] ; Barbara Oehl-Jaschkowitz [Allemagne] ; Cindy Skinner [États-Unis] ; Charles E. Schwartz [États-Unis] ; Jozef Gecz [Australie] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Martine Raynaud [France] ; Jamel Chelly [France] ; Arjan P. M. De Brouwer [Pays-Bas] ; Daniela Toniolo [Italie] ; Patrizia D'Adamo [Italie]Mutations in the Small GTPase Gene RAB39B Are Responsible for X-linked Mental Retardation Associated with Autism, Epilepsy, and Macrocephaly
007A89 (2010) Michel Baulac [France] ; Teresa Leon [États-Unis] ; Terence J. O'Brien [Australie] ; Edward Whalen [États-Unis] ; Jeannette Barrett [États-Unis]A comparison of pregabalin, lamotrigine, and placebo as adjunctive therapy in patients with refractory partial-onset seizures
007D17 (2009) T. Kleefstra [Pays-Bas] ; W A Van Zelst-Stams [Pays-Bas] ; W M Nillesen [Pays-Bas] ; V. Cormier-Daire [France] ; G. Houge [Norvège] ; N. Foulds [Royaume-Uni] ; M. Van Dooren [Pays-Bas] ; M H Willemsen [Pays-Bas] ; R. Pfundt [Pays-Bas] ; A. Turner [Australie] ; M. Wilson [Australie] ; J. Mcgaughran [Australie] ; A. Rauch [Allemagne] ; M. Zenker [Allemagne] ; M P Adam [États-Unis] ; M. Innes [Canada] ; C. Davies [Canada] ; A González-Meneses L Pez [Espagne] ; R. Casalone [Italie] ; A. Weber [Royaume-Uni] ; L A Brueton [Royaume-Uni] ; A Delicado Navarro [Espagne] ; M Palomares Bralo [Espagne] ; H. Venselaar [Pays-Bas] ; S P A. Stegmann [Pays-Bas] ; H G Yntema [Pays-Bas] ; H. Van Bokhoven [Pays-Bas] ; H G Brunner [Pays-Bas]Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype
007E30 (2009) R. Edward Hogan [États-Unis] ; Viviane Bouilleret [Australie, France] ; Ying Rui Liu [Australie] ; Lei Wang [États-Unis] ; John P. Williams [Australie] ; Bianca Jupp [Australie] ; Damian Myers [Australie] ; Terence J. O'Brien [Australie]MRI‐based large deformation high dimensional mapping of the hippocampus in rats: Development and validation of the technique
007F64 (2009) Viviane Bouilleret [Australie, France] ; Terence J. O'Brien [Australie] ; Catherine Chiron [France]La tomographie d'émission de positons (TEP) dans les malformations corticales de développement
007F84 (2009) John M. Wild [Royaume-Uni] ; Catherine Chiron [France] ; Hyosook Ahn [Corée du Sud] ; Michel Baulac [France] ; Joseph Bursztyn [France] ; Enrico Gandolfo [Italie] ; Ivan Goldberg [Australie] ; Francisco Javier Goni ; Florence Mercier ; Jean-Philippe Nordmann ; Avinoam B. Safran ; Ulrich Schiefer ; Emilio PeruccaVisual Field Loss in Patients with Refractory Partial Epilepsy Treated with Vigabatrin: Final Results from an Open-Label, Observational, Multicentre Study

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/Main/Exploration
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/KwdEn.i -k "Epilepsy" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/KwdEn.i  \
                -Sk "Epilepsy" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Asie
   |area=    AustralieFrV1
   |flux=    Main
   |étape=   Exploration
   |type=    indexItem
   |index=    KwdEn.i
   |clé=    Epilepsy
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024