| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 00B931 (2001) |
Valérie Cormier-Daire [États-Unis, France] ; Ravi Savarirayan [États-Unis, Australie] ; Ralph S. Lachman [États-Unis] ; Julie A. Neidich [États-Unis] ; Kim Grace [États-Unis] ; David L. Rimoin [États-Unis] ; William R. Wilcox [États-Unis] | “Baby rattle” pelvis dysplasia |
| 00BF58 (2000) |
Ravi Savarirayan [États-Unis, Australie] ; Valérie Cormier-Daire [États-Unis, France] ; Sheila Unger [États-Unis] ; Ralph S. Lachman [États-Unis] ; Peter J. Roughley [Canada] ; Stephen F. Wagner [États-Unis] ; David L. Rimoin [États-Unis] ; William R. Wilcox [États-Unis] | Oto‐palato‐digital syndrome, type II: Report of three cases with further delineation of the chondro‐osseous morphology |
| 00BF66 (2000) |
Ravi Savarirayan [États-Unis, Australie] ; Valérie Cormier-Daire [États-Unis, France] ; Cynthia J. Curry [États-Unis] ; Marcus B. Nashelsky [États-Unis] ; Valerie Rappaport [États-Unis] ; David L. Rimoin [États-Unis] ; Ralph S. Lachman [États-Unis] | New mesomelic dysplasia with absent fibulae and triangular tibiae |
| 00BF88 (2000) |
Laurent Villard [France] ; Michel Fontès [France] ; Lesley C. Adès [Australie] ; Jozef Gecz [Australie] | Identification of a mutation in the XNP/ATR‐X gene in a family reported as Smith‐Fineman‐Myers syndrome |
| 00C032 (2000) |
Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Martine Borghgraef [Belgique] ; Ted W. Brown [États-Unis] ; Jamel Chelly [France] ; Gene S. Fisch [États-Unis] ; Ben Hamel [Pays-Bas] ; André Hanauer [France] ; Didier Lacombe [France] ; Ligun Luo [États-Unis] ; James N. Macpherson [Royaume-Uni] ; Jean-Louis Mandel [France] ; Claude Moraine [France] ; John Mulley [Australie] ; David Nelson [États-Unis] ; Ben Oostra [Pays-Bas] ; Michael Partington [Australie] ; Ger J. A. Ramakers [Pays-Bas] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; François Rousseau [Canada] ; Charles Schwartz [États-Unis] ; Peter Steinbach [Allemagne] ; Claude Stoll [France] ; Lisbeth Tranebjaerg [Norvège] ; Gillian Turner [Australie] ; Hans Van Bokhoven [Pays-Bas] ; Angela Vianna-Morgante [Brésil] ; Laurent Villard [France] ; Stephen T. Warren [Géorgie (pays)] | 9th International workshop on Fragile X syndrome and X‐linked mental retardation |
| 00C522 (1999) |
Maria Martinez [France] ; Lynn R. Goldin [États-Unis] ; Quihe Cao [États-Unis] ; Jing Zhang [États-Unis] ; Alan R. Sanders [États-Unis] ; Derek J. Nancarrow [Australie] ; Jennifer M. Taylor [Australie] ; Douglas F. Levinson [États-Unis] ; Andrew Kirby [États-Unis] ; Raymond R. Crowe [États-Unis] ; Nancy C. Andreasen [États-Unis] ; Donald W. Black [États-Unis] ; Jeremy M. Silverman [États-Unis] ; David P. Lennon [Australie] ; Deborah A. Nertney [Australie] ; Donna M. Brown [États-Unis] ; Bryan J. Mowry [Australie] ; Elliot S. Gershon [États-Unis] ; Pablo V. Gejman [États-Unis] | Follow‐up study on a susceptibility locus for schizophrenia on chromosome 6q |
| 00CE34 (1997) |
Lorenzo D. Botto [Géorgie (pays), États-Unis] ; Muin J. Khoury [Géorgie (pays)] ; Pierpaolo Mastroiacovo [Italie] ; Eduardo E. Castilla [Brésil] ; Cynthia A. Moore [Géorgie (pays)] ; Rolv Skjaerven [Norvège] ; Osvaldo M. Mutchinick [Mexique] ; Barry Borman [Nouvelle-Zélande] ; Guido Cocchi [Italie] ; Andrew E. Czeizel [Hongrie] ; Janine Goujard [France] ; Lorentz M. Irgens [Norvège] ; Paul A. L. Lancaster [Australie] ; María Luisa Martínez-Frías [Espagne] ; Paul Merlob [Israël] ; Anneli Ruusinen [Finlande] ; Claude Stoll [France] ; Yoshio Sumiyoshi [Japon] | The spectrum of congenital anomalies of the VATER association: An international study |
| 00D214 (1996) |
Lisbeth Tranebj Rg [Norvège] ; Herbert A. Lubs [Norvège, États-Unis] ; Martine Borghgraef [Belgique] ; W. Ted Brown [États-Unis] ; Gene Fisch [États-Unis] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Randi Hagerman [États-Unis] ; Patricia A. Jacobs [Royaume-Uni] ; Jean-Louis Mandel [France] ; John Mulley [Australie] ; Ben Oostra [Pays-Bas] ; Charles Schwartz [États-Unis] ; Stephanie Sherman [Géorgie (pays)] ; Huntington Willard [États-Unis] ; Patrick Willems [Belgique] | Seventh international workshop on the fragile X and X‐linked mental retardation |
| 00D279 (1996) |
Dieter B. Wildenauer [Allemagne] ; Sibylle G. Schwab [Allemagne] ; Margot Albus [Allemagne] ; Joachim Hallmayer ; Bernard Lerer ; Wolfgang Maier [Allemagne] ; Douglas Blackwood ; Walter Muir ; David St Clair ; Stewart Morris ; Hans W. Moises ; Liu Yang ; Helgi Kristbjarnarson ; Tomas Helgason ; Claudia Wiese ; David A. Collier [Royaume-Uni] ; Peter Holmans ; Jo Daniels ; Mark Rees ; Philip Asherson ; Queta Roberts ; Alastair Cardno ; Maria J. Arranz [Royaume-Uni] ; Homero Vallada [Royaume-Uni] ; David Ball [Royaume-Uni] ; Hiroshi Kunugi [Royaume-Uni] ; Robin M. Murray [Royaume-Uni] ; John F. Powell [Royaume-Uni] ; Sin Nanko [Japon] ; Pak Sham [Royaume-Uni] ; Mike Gill ; Peter Mcguffin ; Michael J. Owen ; Ann E. Pulver [États-Unis] ; Stylianos E. Antonarakis ; Robert Babb [États-Unis] ; Jean-Louis Blouin ; Nicola Demarchi ; Beth Dombroski [États-Unis] ; David Housman [États-Unis] ; Maria Karayiorgou [États-Unis] ; Jurg Ott [États-Unis] ; Laura Kasch [États-Unis] ; Haig Kazazian [États-Unis] ; Virginia K. Lasseter [États-Unis] ; Erika Loetscher [Suisse] ; Hermann Luebbert ; Gerald Nestadt [États-Unis] ; Carl Ton [États-Unis] ; Paula S. Wolyniec [États-Unis] ; Claudine Laurent [France] ; Michel De Chaldee [France] ; Florence Thibaut ; Maurice Jay [France] ; Daniele Samolyk [France] ; Michel Petit ; Dominique Campion ; Jacques Mallet [France] ; Richard E. Straub ; Charles J. Maclean ; Stephen M. Easter ; F. Anthony O'Neill ; Dermot Walsh ; Kenneth S. Kendler ; Pablo V. Gejman ; Qiuhe Cao ; Elliot Gershon ; Judith Badner ; Ethiopia Beshah ; Jing Zhang ; Brien P. Riley [Royaume-Uni] ; Swarnageetha Rajagopalan [Royaume-Uni] ; Mpala Mogudi-Carter ; Trefor Jenkins [Afrique du Sud] ; Robert Williamson [Royaume-Uni] ; Lynn E. Delisi ; Chad Garner [États-Unis] ; Mary Kelly [États-Unis] ; Carrie Leduc [États-Unis] ; Lon Cardon [États-Unis] ; Jay Lichter [États-Unis] ; Tim Harris [États-Unis] ; Josephine Loftus [Royaume-Uni] ; Gail Shields ; Margarite Comasi ; Antonio Vita ; Angela Smith ; Jay Dann [Royaume-Uni] ; Geoff Joslyn [États-Unis] ; Hugh Gurling ; Gursharan Kalsi ; Jon Brynjolfsson [Islande] ; David Curtis ; Thordur Sigmundsson ; Robert Butler ; Tim Read ; Patrice Murphy ; Andrew Chih-Hui Chen ; Hannes Petursson [Islande] ; Bill Byerley [États-Unis] ; Mark Hoff [États-Unis] ; John Holik [États-Unis] ; Hilary Coon [États-Unis] ; Douglas F. Levinson [États-Unis] ; Derek J. Nancarrow ; Raymond R. Crowe ; Nancy Andreasen ; Jeremy M. Silverman [États-Unis] ; Richard C. Mohs [États-Unis] ; Larry J. Siever [États-Unis] ; Jean Endicott [États-Unis] ; Lawrence Sharpe [États-Unis] ; Marilyn K. Walters ; David P. Lennon ; Nicholas K. Hayward ; Lodewijk A. Sandkuijl [Pays-Bas] ; Bryan J. Mowry ; Harald N. Aschauer [Autriche] ; Kurt Meszaros [Autriche] ; Elisabeth Lenzinger [Autriche] ; Karoline Fuchs [Autriche] ; Liu Yang ; Angela M. Heiden [Autriche] ; Hans W. Moises ; Leonid Kruglyak ; Mark J. Daly ; Tara C. Matise [États-Unis] | Additional support for schizophrenia linkage on chromosomes 6 and 8: A multicenter study |
| 00D285 (1996) |
Michael Gill [Royaume-Uni] ; Homero Vallada [Royaume-Uni] ; David Collier [Royaume-Uni] ; Pak Sham [Royaume-Uni] ; Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Robin Murray [Royaume-Uni] ; Peter Mcguffin [Royaume-Uni] ; Shin Nanko [Japon] ; Mike Owen [Royaume-Uni] ; Stylianos Antonarakis [Suisse] ; David Housman [États-Unis] ; Haig Kazazian [États-Unis] ; Gerald Nestadt [États-Unis] ; Ann E. Pulver [États-Unis] ; Richard E. Straub [États-Unis] ; Charles J. Maclean [États-Unis] ; Dermot Walsh [Irlande (pays)] ; Kenneth S. Kendler [États-Unis] ; Lynn Delisi [États-Unis] ; Mihael Polymeropoulos [États-Unis] ; Hilary Coon [États-Unis] ; William Byerley [États-Unis] ; Ray Lofthouse [États-Unis] ; Elliot Gershon [États-Unis] ; Lynn Golden [États-Unis] ; Timothy Crow [Royaume-Uni] ; William Byerley [États-Unis] ; Robert Freedman [États-Unis] ; Claudine Laurent [France] ; Sylvie Bodeau-Pean [France] ; Thierry D'Amato [France] ; Maurice Jay [France] ; Dominique Campion [France] ; Jacques Mallet [France] ; Dieter B. Wildenauer [Allemagne] ; Bernard Lerer [Israël] ; Margot Albus [Allemagne] ; Manfred Ackenheil [Allemagne] ; Richard P. Ebstein [Israël] ; Joachim Hallmayer [Allemagne] ; Wolfgang Maier [Allemagne] ; Hugh Gurling [Royaume-Uni] ; David Curtis [Royaume-Uni] ; Gusharon Kalsi [Royaume-Uni] ; Jon Brynjolfsson [Islande] ; Thordur Sigmundson [Islande] ; Hannes Petursson [Islande] ; Douglas Blackwood [Royaume-Uni] ; Walter Muir [Royaume-Uni] ; David St. Clair [Royaume-Uni] ; Lin He [Royaume-Uni] ; Susan Maguire [Royaume-Uni] ; Hans W. Moises [Allemagne] ; Hai-Gwo Hwu [Taïwan] ; Liu Yang [Allemagne] ; Claudia Wiese [Allemagne] ; Li Tao [République populaire de Chine] ; Xiehe Liu [République populaire de Chine] ; Helgi Kristbjarnason [Islande] ; Douglas F. Levinson [États-Unis] ; Bryan J. Mowry [Australie] ; Helen Donis-Keller [États-Unis] ; Nicholas K. Hayward [Australie] ; Raymond R. Crowe [États-Unis] ; Jeremy M. Silverman [États-Unis] ; Derek J. Nancarrow [Australie] ; Christina M. Read [États-Unis] | A combined analysis of D22S278 marker alleles in affected sib‐pairs: Support for a susceptibility locus for schizophrenia at chromosome 22q12 |
| 00DB32 (1992) |
Jean-Louis Mandel [France] ; Randi Hagerman [États-Unis] ; Ursula Froster [Allemagne] ; W. Ted Brown [États-Unis] ; Edmund C. Jenkins [États-Unis] ; Patricia Jacobs [Royaume-Uni] ; Gillian Turner [Australie] ; Herbert Lubs [États-Unis] ; Giovanni Neri [Italie] | Fifth international workshop on the fragile X and X‐linked mental retardation |
| 00DB39 (1992) |
S. L. Sherman [États-Unis] ; G. Barbi [Allemagne] ; K. Br Ndum-Nielsen ; W. T. Brown [États-Unis] ; N. J. Carpenter [États-Unis] ; A. E. Chudley ; O. P. Ferraz [Brésil] ; P. Ferreira ; K-H. Gustavson [Suède] ; J. Halliday [Australie] ; A. Hockey [Australie] ; P. N. Howard-Peebles ; E. Jenkins [États-Unis] ; I. Kennerknecht [Allemagne] ; M. K Hkönen [Finlande] ; P. Ladaïque [France] ; J. Leisti [Finlande] ; A. Maddalena ; T. Mazurczak [Pologne] ; J-F. Mattei [France] ; T. Mattina [Italie] ; M. J. Mckinley [Royaume-Uni] ; P. Murphy [États-Unis] ; M. C. Pellissier [France] ; S. Purvis-Smith [Australie] ; H. Robinson [Australie] ; U. Scapagnini [Italie] ; T. Schaap [Israël] ; L. R. Shapiro ; A. P. T. Smits [Pays-Bas] ; P. Steinbach [Allemagne] ; G. Turner [Australie] ; I. A. Uchida [Canada] ; B. A. Van Oost [Pays-Bas] ; M-A. Voelckel [France] ; D. D. Weaver [États-Unis] ; T. Webb [Royaume-Uni] | Collaborative prospective study of the fragile X syndrome: One‐year progress report |
| 00DF08 (1988) |
P. Beighton [Afrique du Sud] ; A. De Paepe [Belgique] ; D. Danks [Australie] ; G. Finidori [France] ; T. Gedde-Dahl [Norvège] ; R. Goodman [Israël] ; J. G. Hall [Canada] ; D. W. Hollister [États-Unis] ; W. Horton [États-Unis] ; V. A. Mckusick [États-Unis] ; J. M. Opitz [États-Unis] ; F. M. Pope [Royaume-Uni] ; R. E. Pyeritz [États-Unis] ; D. L. Rimoin [États-Unis] ; D. Sillence [Australie] ; J. W. Spranger [Allemagne] ; E. Thompson [Royaume-Uni] ; P. Tsipouras [États-Unis] ; D. Viljoen [Afrique du Sud] ; I. Winship [Afrique du Sud] ; I. Young [Royaume-Uni] ; James F. Reynolds | International nosology of heritable disorders of connective tissue, Berlin, 1986 |
| 00E097 (1983) |
Simone Gilgenkrantz [France] ; Christian Janot [France] ; J. G. Rogers [Australie] ; L. Voullaire [Australie] ; H. Gold [Australie] ; John M. Opitz | Monozygotic twins discordant for trisomy 21 or chimeric dizygotic twins? |
