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Index « Auteurs » - entrée « N. A. Ellis »
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N. A. Doggett < N. A. Ellis < N. A. Fenske  Facettes :

List of bibliographic references indexed by N. A. Ellis

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
007A84 (2010) E. Theodoratou [Royaume-Uni] ; H. Campbell [Royaume-Uni] ; A. Tenesa [Royaume-Uni] ; R. Houlston [Royaume-Uni] ; E. Webb [Royaume-Uni] ; S. Lubbe [Royaume-Uni] ; P. Broderick [Royaume-Uni] ; S. Gallinger [Canada] ; E. M. Croitoru [Canada] ; M. A. Jenkins [Australie] ; A. K. Win [Australie] ; S. P. Cleary [Canada] ; T. Koessler [Royaume-Uni] ; P. D. Pharoah [Royaume-Uni] ; S. Küry [France] ; S. Bezieau [France] ; B. Buecher [France] ; N. A. Ellis [États-Unis] ; P. Peterlongo [Italie] ; K. Offit [États-Unis] ; L. A. Aaltonen [Finlande] ; S. Enholm [Finlande] ; A. Lindblom [Suède] ; X.-L. Zhou [Suède] ; I. P. Tomlinson [Royaume-Uni] ; V. Moreno [Espagne] ; I. Blanco [Espagne] ; G. Capella [Espagne] ; R. Barnetson [Royaume-Uni] ; M. E. Porteous [Royaume-Uni] ; M. G. Dunlop [Royaume-Uni] ; S. M. Farrington [Royaume-Uni]A large-scale meta-analysis to refine colorectal cancer risk estimates associated with MUTYH variants
00B507 (2002) W. D. Foulkes [Canada] ; I. Thiffault [Canada] ; S. B. Gruber [États-Unis] ; M. Horwitz [États-Unis] ; N. Hamel [Canada] ; C. Lee [États-Unis] ; J. Shia [États-Unis] ; A. Markowitz [États-Unis] ; A. Figer [Israël] ; E. Friedman [Israël] ; D. Farber [Canada] ; C. M. T. Greenwood [Canada] ; J. D. Bonner [États-Unis] ; K. Nafa [États-Unis] ; T. Walsh [États-Unis] ; V. Marcus [Canada] ; L. Tomsho [États-Unis] ; J. Gebert [Allemagne] ; F. A. Macrae [Australie] ; C. L. Gaff [Australie] ; B. Bressac-De Paillerets [France] ; P. K. Gregersen [États-Unis] ; J. N. Weitzel [États-Unis] ; P. H. Cordon [Canada] ; E. Macnamara [Canada] ; M.-C. King [États-Unis] ; H. Hampel [États-Unis] ; A. De La Chapelle [États-Unis] ; J. Boyd [États-Unis] ; K. Offit [États-Unis] ; G. Rennert [Israël] ; G. Chong [Canada] ; N. A. Ellis [États-Unis]The founder mutation MSH2*1906G→C is an important cause of hereditary nonpolyposis colorectal cancer in the Ashkenazi Jewish population

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