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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Joanna C. Jen »
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Joanna C. Chiu < Joanna C. Jen < Joanna Cichy  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Joanna C. Jen

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
004588 (2013) Sandy Chan Hsu ; Renee L. Sears ; Roberta R. Lemos ; Beatriz Quintáns ; Alden Huang ; Elizabeth Spiteri ; Lisette Nevarez ; Catherine Mamah ; Mayana Zatz ; Kerrie D. Pierce ; Janice M. Fullerton ; John C. Adair ; Jon E. Berner ; Matthew Bower ; Henry Brodaty ; Olga Carmona ; Valerija Dobrici ; Brent L. Fogel ; Daniel García-Estevez ; Jill Goldman ; John L. Goudreau ; Suellen Hopfer ; Milena Jankovi ; Serge Jaumà ; Joanna C. Jen ; Suppachok Kirdlarp ; Joerg Klepper ; Vladimir Kosti ; Anthony E. Lang ; Agnès Linglart ; Melissa K. Maisenbacher ; Bala V. Manyam ; Pietro Mazzoni ; Zofia Miedzybrodzka ; Witoon Mitarnun ; Philip B. Mitchell ; Jennifer Mueller ; Ivana Novakovi ; Martin Paucar ; Henry Paulson ; Sheila A. Simpson ; Per Svenningsson ; Paul Tuite ; Jerrold Vitek ; Suppachok Wetchaphanphesat ; Charles Williams ; Michele Yang ; Peter R. Schofield ; João R. M. De Oliveira ; María-Jesús Sobrido ; Daniel H. Geschwind ; Giovanni CoppolaMutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification
004D36 (2013) Sabine Rudnik-Schöneborn [Allemagne] ; Jan Senderek [Allemagne] ; Joanna C. Jen [États-Unis] ; Gunnar Houge [Norvège] ; Pavel Seeman [République tchèque] ; Alena Puchmajerova [République tchèque] ; Luitgard Graul-Neumann [Allemagne] ; Ulrich Seidel [Allemagne] ; Rudolf Korinthenberg [Allemagne] ; Janbernd Kirschner [Allemagne] ; Jürgen Seeger [Allemagne] ; Monique M. Ryan [Australie] ; Francesco Muntoni [Royaume-Uni] ; Maja Steinlin [Suisse] ; Laszlo Sztriha [Hongrie] ; Jaume Colomer [Espagne] ; Christoph Hübner [Allemagne] ; Knut Brockmann [Allemagne] ; Lionel Van Maldergem [France] ; Manuel Schiff [France] ; Andreas Holzinger [Allemagne] ; Peter Barth [Pays-Bas] ; William Reardon [Irlande (pays)] ; Michael Yourshaw [États-Unis] ; Stanley F. Nelson [États-Unis] ; Thomas Eggermann [Allemagne] ; Klaus Zerres [Allemagne]Pontocerebellar hypoplasia type 1: Clinical spectrum and relevance of EXOSC3 mutations

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