AffRegInc.i
Curation
Accueil
Racine
Curation
Exploration
Accueil
Racine
Accueil
Racine

Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Curation (Accueil)

Index « AffRegInc.i » - entrée « Wellcome Trust Sanger Institute »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Wellcome Trust Center for Research in Clinical Tropical Medicine, Division of Medicine, Imperial College London < Wellcome Trust Sanger Institute < Wellington  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
005A02 (2012) Rachel Soemedi [Royaume-Uni] ; Ana Topf [Royaume-Uni] ; Ian J. Wilson [Royaume-Uni] ; Rebecca Darlay [Royaume-Uni] ; Thahira Rahman [Royaume-Uni] ; Elise Glen [Royaume-Uni] ; Darroch Hall [Royaume-Uni] ; NI HUANG [Royaume-Uni] ; Jamie Bentham [Royaume-Uni] ; Shoumo Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Catherine Cosgrove [Royaume-Uni] ; J. David Brook [Royaume-Uni] ; Javier Granados-Riveron [Royaume-Uni] ; Kerry Setchfield [Royaume-Uni] ; Frances Bu'Lock [Royaume-Uni] ; Chris Thornborough [Royaume-Uni] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; Jeroen Breckpot [Belgique] ; Michael Hofbeck [Allemagne] ; Mark Lathrop [France] ; Anita Rauch [Suisse] ; Gillian M. Blue [Australie] ; David S. Winlaw [Australie] ; Matthew Hurles [Royaume-Uni] ; Mauro Santibanez-Koref [Royaume-Uni] ; Heather J. Cordell [Royaume-Uni] ; Judith A. Goodship [Royaume-Uni] ; Bernard D. Keavney [Royaume-Uni]Phenotype-specific effect of chromosome 1q21.1 rearrangements and GJA5 duplications in 2436 congenital heart disease patients and 6760 controls
005B38 (2012) Fadi J. Charchar [Australie] ; Lisa D. S. Bloomer [Royaume-Uni] ; Timothy A. Barnes [Royaume-Uni] ; Mark J. Cowley [Australie] ; Christopher P. Nelson [Royaume-Uni] ; YANZHONG WANG [Royaume-Uni] ; Matthew Denniff [Royaume-Uni] ; Radoslaw Debiec [Royaume-Uni] ; Paraskevi Christofidou [Royaume-Uni] ; Scott Nankervis [Australie] ; Anna F. Dominiczak [Royaume-Uni] ; Ahmed Bani-Mustafa [Australie] ; Anthony Balmforth [Royaume-Uni] ; Alistair S. Hall [Royaume-Uni] ; Jeanette Erdmann [Allemagne] ; Francois Cambien [France] ; Panos Deloukas [Royaume-Uni] ; Christian Hengstenberg [Allemagne] ; Chris Packard [Royaume-Uni] ; Heribert Schunkert ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni] ; Ian Ford [Royaume-Uni] ; Alison H. Goodall [Royaume-Uni] ; Mark A. Jobling [Royaume-Uni] ; Nilesh J. Samani [Royaume-Uni] ; Maciej Tomaszewski [Royaume-Uni]Inheritance of coronary artery disease in men: an analysis of the role of the Y chromosome
005B61 (2012) Liana K. Billings [États-Unis] ; Yi-Hsiang Hsu [États-Unis] ; Rachel J. Ackerman [États-Unis] ; Josee Dupuis [États-Unis] ; Benjamin F. Voight [États-Unis] ; Laura J. Rasmussen-Torvik [États-Unis] ; Serge Hercberg [France] ; Mark Lathrop [France] ; Daniel Barnes [Royaume-Uni] ; Claudia Langenberg [Royaume-Uni] ; JENNIE HUI [Australie] ; MAO FU [États-Unis] ; Nabila Bouatia-Naji [France] ; Cecile Lecoeur [France] ; PING AN [États-Unis] ; Patrik K. Magnusson [Suède] ; Ida Surakka [États-Unis] ; Samuli Ripatti [États-Unis] ; Lene Christiansen [Danemark] ; Christine Dalgard [Danemark] ; Lasse Folkersen [Suède] ; Elin Grundberg [Royaume-Uni] ; Per Eriksson [Suède] ; Jaakko Kaprio [États-Unis] ; KIRSTEN OHM KYVIK ; Nancy L. Pedersen [Suède] ; Ingrid B. Borecki [États-Unis] ; Michael A. Province [Suède] ; Beverley Balkau ; Philippe Froguel [France] ; Alan R. Shuldiner [États-Unis] ; Lyle J. Palmer ; Nick Wareham [Royaume-Uni] ; Pierre Meneton ; Toby Johnson ; James S. Pankow ; David Karasik [États-Unis] ; James B. Meigs [États-Unis] ; Douglas P. Kiel [États-Unis] ; Jose C. Florez [États-Unis]Impact of Common Variation in Bone-Related Genes on Type 2 Diabetes and Related Traits
006A73 (2011) Daniel I. Chasman [États-Unis] ; Markus Schürks [États-Unis, Allemagne] ; Verneri Anttila [Royaume-Uni, Finlande] ; Boukje De Vries [Pays-Bas] ; Ulf Schminke [Allemagne] ; Lenore J. Launer [États-Unis] ; Gisela M. Terwindt [Pays-Bas] ; Arn M. J. M. Van Den Maagdenberg [Pays-Bas] ; Konstanze Fendrich [Allemagne] ; Henry Völzke [Allemagne] ; Florian Ernst [Allemagne] ; Lyn R. Griffiths [Australie] ; Julie E. Buring [États-Unis] ; Mikko Kallela [Finlande] ; Tobias Freilinger [Allemagne] ; Christian Kubisch [Allemagne] ; Paul M. Ridker [États-Unis] ; Aarno Palotie [Royaume-Uni, Finlande, États-Unis] ; Michel D. Ferrari [Pays-Bas] ; Wolfgang Hoffmann [Allemagne] ; Robert Y. L. Zee [États-Unis] ; Tobias Kurth [États-Unis, France]Genome-wide association study reveals three susceptibility loci for common migraine in the general population
008484 (2009) Patrick S. Tarpey [Royaume-Uni, Australie] ; Raffaella Smith [Royaume-Uni] ; Erin Pleasance [Royaume-Uni] ; Annabel Whibley [Royaume-Uni] ; Sarah Edkins [Royaume-Uni] ; Claire Hardy [Royaume-Uni] ; Sarah O'Meara [Royaume-Uni] ; Calli Latimer [Royaume-Uni] ; Ed Dicks [Royaume-Uni] ; Andrew Menzies [Royaume-Uni] ; Phil Stephens [Royaume-Uni] ; Matt Blow [Royaume-Uni] ; Chris Greenman [Royaume-Uni] ; YALI XUE [Royaume-Uni] ; Chris Tyler-Smith [Royaume-Uni] ; Deborah Thompson [Royaume-Uni] ; Kristian Gray [Royaume-Uni] ; Jenny Andrews [Royaume-Uni] ; Syd Barthorpe [Royaume-Uni] ; Gemma Buck [Royaume-Uni] ; Jennifer Cole [Royaume-Uni] ; Rebecca Dunmore [Royaume-Uni] ; David Jones [Royaume-Uni] ; Mark Maddison [Royaume-Uni] ; Tatiana Mironenko [Royaume-Uni] ; Rachel Turner [Royaume-Uni] ; Kelly Turrell [Royaume-Uni] ; Jennifer Varian [Royaume-Uni] ; Sofie West [Royaume-Uni] ; Sara Widaa [Royaume-Uni] ; Paul Wray [Royaume-Uni] ; Jon Teague [Royaume-Uni] ; Adam Butler [Royaume-Uni] ; Andrew Jenkinson [Royaume-Uni] ; MINGMING JIA [Royaume-Uni] ; David Richardson [Royaume-Uni] ; Rebecca Shepherd [Royaume-Uni] ; Richard Wooster [Royaume-Uni] ; M. Isabel Tejada [Espagne] ; Francisco Martinez [Espagne] ; Gemma Carvill [Afrique du Sud] ; Rene Goliath [Afrique du Sud] ; Arjan P. M. De Brouwer [Pays-Bas] ; Hans Van Bokhoven [Pays-Bas] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Jamel Chelly [France] ; Martine Raynaud [France] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Fatima E. Abidi [États-Unis] ; Anand K. Srivastava [États-Unis] ; James Cox [Royaume-Uni] ; YING LUO [Royaume-Uni] ; Uma Mallya [Royaume-Uni] ; Jenny Moon [Royaume-Uni] ; Josef Parnau [Royaume-Uni] ; Shehla Mohammed [Royaume-Uni] ; John L. Tolmie [Royaume-Uni] ; Cheryl Shoubridge [Australie]A systematic, large-scale resequencing screen of X-chromosome coding exons in mental retardation

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/Main/Curation

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Curation/AffRegInc.i -k "Wellcome Trust Sanger Institute" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Curation/AffRegInc.i  \
                -Sk "Wellcome Trust Sanger Institute" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Curation/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Asie
   |area=    AustralieFrV1
   |flux=    Main
   |étape=   Curation
   |type=    indexItem
   |index=    AffRegInc.i
   |clé=    Wellcome Trust Sanger Institute
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024