List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident. | Authors (with country if any) | Title |
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000345 (2000) |
Cécile Dufour [France] ; Didier Casane [France] ; Derek Denton [Australie] ; Jean Wickings [Gabon] ; Pierre Corvol [France] ; Xavier Jeunemaitre [France] | Human–Chimpanzee DNA Sequence Variation in the Four Major Genes of the Renin Angiotensin System |
000428 (1988) |
Monique Breton [France] ; Eliane Berrou [France] ; Elisabeth Deudon [France] ; Marie-Christine Brahimi-Horn [Australie] ; Jacques Picard [France] | Effect of insulin on sulfated proteoglycan synthesis in cultured smooth muscle cells from pig aorta |
000577 (2002) |
Thierry Bienvenu [France] ; Karine Poirier [France] ; Gaelle Friocourt [France] ; Nadia Bahi [France] ; Delphine Beaumont [France] ; Fabien Fauchereau [France] ; Lamia Ben Jeema [Tunisie] ; Ramzi Zemni [France] ; Marie-Claude Vinet [France] ; Fiona Francis [France] ; Philippe Couvert [France] ; Marie Gomot [France] ; Claude Moraine [France] ; Hans Van Bokhoven [Pays-Bas] ; Vera Kalscheuer [Allemagne] ; Suzanne Frints [Belgique] ; Josef Gecz [Australie] ; Kanae Ohzaki [Japon] ; Habiba Chaabouni [Tunisie] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Vincent Desportes [France] ; Cherif Beldjord [France] ; Jamel Chelly [France] | ARX, a novel Prd-class-homeobox gene highly expressed in the telencephalon, is mutated in X-linked mental retardation |
001432 (2012) |
Harald Mischak [Royaume-Uni, Allemagne] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Angel Argiles [France] ; Teresa K. Attwood [Royaume-Uni] ; Erik Bongcam-Rudloff [Suède] ; Mark Broenstrup [Allemagne] ; Aristidis Charonis [Grèce] ; George P. Chrousos [Grèce] ; Christian Delles [Royaume-Uni] ; Anna Dominiczak [Royaume-Uni] ; Tomasz Dylag [Belgique] ; Jochen Ehrich [Allemagne] ; Jesus Egido [Espagne] ; Peter Findeisen [Allemagne] ; Joachim Jankowski [Allemagne] ; Robert W. Johnson [États-Unis] ; Bruce A. Julien [États-Unis] ; Tim Lankisch [Allemagne] ; Hing Y. Leung [Royaume-Uni] ; David Maahs [États-Unis] ; Fulvio Magni [Italie] ; Michael P. Manns [Allemagne] ; Efthymios Manolis [Royaume-Uni] ; Gert Mayer [Autriche] ; Gerjan Navis [Pays-Bas] ; Jan Novak [États-Unis] ; Alberto Ortiz [Espagne] ; Frederik Persson [Danemark] ; Karlheinz Peter [Australie] ; Hans H. Riese [Espagne] ; Peter Rossing [Danemark] ; Naveed Sattar [Royaume-Uni] ; Goce Spasovski [Macédoine (pays)] ; Visith Thongboonkerd [Thaïlande] ; Raymond Vanholder [Belgique] ; Joost P. Schanstra [France] ; Antonia Vlahou [Grèce] | Implementation of proteomic biomarkers: making it work |
001C19 (2007) |
C. Thominiaux [France] ; F. Mattner [Australie] ; I. Greguric [Australie] ; H. Boutin [France] ; F. Chauveau [France] ; B. Kuhnast [France] ; M. Grégoire [France, Australie] ; C. Loc [Australie] ; H. Valette [France] ; M. Bottlaender [France] ; Ph. Hantraye [France] ; B. Tavitian [France] ; A. Katsifis [Australie] ; F. Dollé [France] | Radiosynthesis of 2‐[6‐chloro‐2‐(4‐iodophenyl)imidazo[1,2‐a]pyridin‐3‐yl]‐N‐ethyl‐N‐[11C]methyl‐acetamide, [11C]CLINME, a novel radioligand for imaging the peripheral benzodiazepine receptors with PET |
001E24 (1987) |
P. G. Gill [France] ; F. Vignon [France] ; S. Bardon [France, Australie] ; D. Derocq [France] ; H. Rochefort [France] | Difference between R5020 and the antiprogestin RU486 in antiproliferative effects on human breast cancer cells |
002486 (2013) |
Michael G. Heckman [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Nadine Abahuni [Allemagne] ; Grazia Annesi [Italie] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Maria Bozi [Grèce] ; Alexis Brice [France] ; Laura Brighina [Italie] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Suzanne Lesage [France] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Simona Petrucci [Italie] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis] | Population‐specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the genetic epidemiology of Parkinson's disease (GEO‐PD) consortium |
002804 (2008) |
Susana Quijano-Roy [France] ; Blaise Mbieleu ; Carsten G. Bönnemann [États-Unis] ; Pierre-Yves Jeannet [Suisse] ; Jaume Colomer [Espagne] ; Nigel F. Clarke [Australie] ; Jean-Marie Cuisset [France] ; Helen Roper [Royaume-Uni] ; Linda De Meirleir [Belgique] ; Adele D'Amico [Italie] ; Rabah Ben Yaou [France] ; Andrés Nascimento [Espagne] ; Annie Barois ; Laurence Demay [France] ; Enrico Bertini [Italie] ; Ana Ferreiro [France] ; Caroline A. Sewry [Royaume-Uni] ; Norma B. Romero [France] ; Monique Ryan [Australie] ; Francesco Muntoni [Royaume-Uni] ; Pascale Guicheney [France] ; Pascale Richard [France] ; Gisèle Bonne [France] ; Brigitte Estournet | De novo LMNA mutations cause a new form of congenital muscular dystrophy |
002A06 (2008) |
Nigel F. Clarke [Australie] ; Hanna Kolski [Canada] ; Danielle E. Dye ; Esther Lim ; Robert L. L. Smith [Australie] ; Rakesh Patel [Nouvelle-Zélande] ; Michael C. Fahey [Australie] ; Rémi Bellance ; Norma B. Romero [France] ; Edward S. Johnson [Canada] ; Annick Labarre-Vila [France] ; Nicole Monnier [France] ; Nigel G. Laing ; Kathryn N. North [Australie] | Mutations in TPM3 are a common cause of congenital fiber type disproportion |
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