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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Curation (Istex)

Index « Keywords » - entrée « Rare polymorphism »
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Rare objects < Rare polymorphism < Rare sequence changes  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001D14 (2008) Rachel Linger [Royaume-Uni] ; Darshna Dudakia [Royaume-Uni] ; Robert Huddart [Royaume-Uni] ; Kathy Tucker [Australie] ; Michael Friedlander [Australie] ; Kelly-Anne Phillips [Australie] ; David Hogg [Canada] ; Michael A. S. Jewett [Canada] ; Radka Lohynska [République tchèque] ; Gedske Daugaard [Danemark] ; Stéphane Richard [France] ; Agnes Chompret [France] ; Dominique Stoppa-Lyonnet [France] ; Catherine Bonaïti-Pellié [France] ; Axel Heidenreich [Allemagne] ; Peter Albers [Allemagne] ; Edith Olah [Hongrie] ; Lajos Geczi [Hongrie] ; Istvan Bodrogi [Hongrie] ; Peter A. Daly [Irlande (pays)] ; Parry Guilford [Nouvelle-Zélande] ; Sophie D. Foss [Norvège] ; Ketil Heimdal [Norvège] ; Sergei A. Tjulandin [Russie] ; Ludmila Liubchenko [Russie] ; Hans Stoll [Suisse] ; Walter Weber [Suisse] ; Lawrence Einhorn ; Mary Mcmaster [États-Unis] ; Larissa Korde [États-Unis] ; Mark H. Greene [États-Unis] ; Katherine L. Nathanson [États-Unis] ; Victoria Cortessis [États-Unis] ; Douglas F. Easton [Royaume-Uni] ; D. Timothy Bishop [Royaume-Uni] ; Michael R. Stratton [Royaume-Uni] ; Elizabeth A. Rapley [Royaume-Uni]Analysis of the DND1 gene in men with sporadic and familial testicular germ cell tumors
002A32 (2008) D A Koolen [Pays-Bas] ; A J Sharp [États-Unis, Suisse] ; J A Hurst [Royaume-Uni] ; H V Firth [Royaume-Uni] ; S J L. Knight [Royaume-Uni] ; A. Goldenberg [France] ; P. Saugier-Veber [France] ; R. Pfundt [Pays-Bas] ; L E L M. Vissers [Pays-Bas] ; A. Destrée [Belgique] ; B. Grisart [Belgique] ; L. Rooms [Belgique] ; N. Van Der Aa [Belgique] ; M. Field [Australie] ; A. Hackett [Australie] ; K. Bell [Canada] ; M J M. Nowaczyk [Canada] ; G M S. Mancini [Pays-Bas] ; P J Poddighe [Pays-Bas] ; C E Schwartz [États-Unis] ; E. Rossi [Italie] ; M. De Gregori [Italie] ; L L Antonacci-Fulton [États-Unis] ; M D Mclellan [États-Unis] ; J M Garrett [États-Unis] ; M A Wiechert [États-Unis] ; T L Miner [États-Unis] ; S. Crosby [États-Unis] ; R. Ciccone [Italie] ; L. Willatt [Royaume-Uni] ; A. Rauch [Allemagne] ; M. Zenker [Allemagne] ; S. Aradhya [États-Unis] ; M A Manning [États-Unis] ; T M Strom [Allemagne] ; J. Wagenstaller [Allemagne] ; A C Krepischi-Santos [Brésil] ; A M Vianna-Morgante [Brésil] ; C. Rosenberg [Brésil] ; S M Price [Royaume-Uni] ; H. Stewart [Royaume-Uni] ; C. Shaw-Smith [Royaume-Uni] ; H G Brunner [Pays-Bas] ; A O M. Wilkie [Royaume-Uni] ; J A Veltman [Pays-Bas] ; O. Zuffardi [Italie] ; E E Eichler [États-Unis] ; B B A. De Vries [Pays-Bas]Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome

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EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/Istex/Curation

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/KwdEn.i -k "Rare polymorphism" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/KwdEn.i  \
                -Sk "Rare polymorphism" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/biblio.hfd

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