Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Curation (Istex)

Index « Keywords » - entrée « Paternal »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Pater < Paternal < Paternal allele  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 11.
Ident.Authors (with country if any)Title
000686 (2003) Stan Sidhu [Australie] ; Christine Gicquel [France] ; Christopher P. Bambach ; Peter Campbell ; Christopher Magarey ; Bruce G. Robinson ; Leigh W. Delbridge [Australie]Clinical and molecular aspects of adrenocortical tumourigenesis
001B58 (2001) Abdul M. Chaudhury [Australie] ; Frederic Berger [France]Maternal control of seed development
001C82 (2003) B. Wilcken [Australie] ; F. Bamforth [Canada] ; Z. Li [République populaire de Chine] ; H. Zhu [République populaire de Chine] ; A. Ritvanen [Finlande] ; M. Redlund [Finlande] ; C. Stoll [France] ; Y. Alembik [France] ; B. Dott [France] ; A E Czeizel [Hongrie] ; Z. Gelman-Kohan [Israël] ; G. Scarano [Italie] ; S. Bianca [Italie] ; G. Ettore [Italie] ; R. Tenconi [Italie] ; S. Bellato [Italie] ; I. Scala [Italie] ; O M Mutchinick ; M A L Pez ; H. De Walle [Pays-Bas] ; R. Hofstra [Pays-Bas] ; L. Joutchenko [Russie] ; L. Kavteladze [Russie] ; E. Bermejo [Espagne] ; M L Martínez-Frías [Espagne] ; M. Gallagher [États-Unis] ; J D Erickson [États-Unis] ; S E Vollset [Norvège] ; P. Mastroiacovo [Italie] ; G. Andria [Italie] ; L D Botto [États-Unis]Geographical and ethnic variation of the 677C>T allele of 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR): findings from over 7000 newborns from 16 areas world wide
002234 (2010) Damien L. Bruno [Australie] ; Britt-Marie Anderlid [Suède] ; Anna Lindstrand [Suède] ; Conny Van Ravenswaaij-Arts [Pays-Bas] ; Devika Ganesamoorthy [Australie] ; Johanna Lundin [Suède] ; Christa Lese Martin [États-Unis] ; Jessica Douglas [États-Unis] ; Catherine Nowak [États-Unis] ; Margaret P. Adam [États-Unis] ; R Frank Kooy [Belgique] ; Nathalie Van Der Aa [Belgique] ; Edwin Reyniers [Belgique] ; Geert Vandeweyer [Belgique] ; Irene Stolte-Dijkstra [Pays-Bas] ; Trijnie Dijkhuizen [Pays-Bas] ; Alison Yeung [Australie] ; Martin Delatycki [Australie] ; Birgit Borgström [Suède] ; Lena Thelin [Suède] ; Carlos Cardoso [France] ; Bregje Van Bon [Pays-Bas] ; Rolph Pfundt [Pays-Bas] ; Bert B A. De Vries [Pays-Bas] ; Anders Wallin [Suède] ; David J. Amor [Australie] ; Paul A. James [Australie] ; Howard R. Slater [Australie] ; Jacqueline Schoumans [Suède]Further molecular and clinical delineation of co-locating 17p13.3 microdeletions and microduplications that show distinctive phenotypes
002727 (2013) Frédérique Béna [Suisse] ; Damien L. Bruno [Australie] ; Mats Eriksson [Suède] ; Conny Van Ravenswaaij-Arts [Pays-Bas] ; Zornitza Stark [Australie] ; Trijnie Dijkhuizen [Pays-Bas] ; Erica Gerkes [Pays-Bas] ; Stefania Gimelli [Suisse] ; Devika Ganesamoorthy [Australie] ; Ann Charlotte Thuresson [Suède] ; Audrey Labalme [France] ; Marianne Till [France] ; Frédéric Bilan [France] ; Laurent Pasquier [France] ; Alain Kitzis [France] ; Christele Dubourgm [France] ; Massimiliano Rossi [France] ; Armand Bottani [Suisse] ; Maryline Gagnebin [Suisse] ; Damien Sanlaville [France] ; Brigitte Gilbert-Dussardier [France] ; Michel Guipponi [Suisse] ; Arie Van Haeringen [Pays-Bas] ; Marjolein Kriek [Pays-Bas] ; Claudia Ruivenkamp [Pays-Bas] ; Stylianos E. Antonarakis [Suisse] ; Britt Marie Anderlid [Suède] ; Howard R. Slater [Australie] ; Jacqueline Schoumans [Suède, Suisse]Molecular and clinical characterization of 25 individuals with exonic deletions of NRXN1 and comprehensive review of the literature
002741 (1994) C. B. Coulam [États-Unis] ; D. A. Clark [Canada] ; J. Collins [Canada] ; J. R. Scott [États-Unis] ; J. S. Schlesselman [États-Unis] ; K. Aoki [Japon] ; H. J. A. Carp [Israël] ; M. N. Cauchi [Malte] ; D. Lim [Malte] ; O. B. Christiansen [Danemark] ; N. Grunnet [Danemark] ; S. Cowchock [États-Unis] ; J. B. Smith [États-Unis] ; S. Daya [Canada] ; P. Gatenby [Australie] ; K. Cameron [Australie] ; T. J. Gill [États-Unis] ; H. O. Hin [États-Unis] ; R. Georgieva [Bulgarie] ; D. Belchev [Bulgarie] ; D. C. Kilpatrick [Royaume-Uni] ; W. Liston [Royaume-Uni] ; J. F. Mowbray [Royaume-Uni] ; J. Underwood [Royaume-Uni] ; F. Parazzini [Italie] ; P. G. Crosignani [Italie] ; M. F. Rezenkoff [France] ; F. Saji Koyama [Japon]Worldwide Collaborative Observational Study and Meta‐Analysis on Allogenic Leukocyte Immunotherapy for Recurrent Spontaneous Abortion
002802 (2001) Rolf Ohlsson [Suède] ; Andras Paldi [Suède, France] ; Jennifer A. Marshall Graves [Suède, Australie]Did genomic imprinting and X chromosome inactivation arise from stochastic expression?
002A32 (2008) D A Koolen [Pays-Bas] ; A J Sharp [États-Unis, Suisse] ; J A Hurst [Royaume-Uni] ; H V Firth [Royaume-Uni] ; S J L. Knight [Royaume-Uni] ; A. Goldenberg [France] ; P. Saugier-Veber [France] ; R. Pfundt [Pays-Bas] ; L E L M. Vissers [Pays-Bas] ; A. Destrée [Belgique] ; B. Grisart [Belgique] ; L. Rooms [Belgique] ; N. Van Der Aa [Belgique] ; M. Field [Australie] ; A. Hackett [Australie] ; K. Bell [Canada] ; M J M. Nowaczyk [Canada] ; G M S. Mancini [Pays-Bas] ; P J Poddighe [Pays-Bas] ; C E Schwartz [États-Unis] ; E. Rossi [Italie] ; M. De Gregori [Italie] ; L L Antonacci-Fulton [États-Unis] ; M D Mclellan [États-Unis] ; J M Garrett [États-Unis] ; M A Wiechert [États-Unis] ; T L Miner [États-Unis] ; S. Crosby [États-Unis] ; R. Ciccone [Italie] ; L. Willatt [Royaume-Uni] ; A. Rauch [Allemagne] ; M. Zenker [Allemagne] ; S. Aradhya [États-Unis] ; M A Manning [États-Unis] ; T M Strom [Allemagne] ; J. Wagenstaller [Allemagne] ; A C Krepischi-Santos [Brésil] ; A M Vianna-Morgante [Brésil] ; C. Rosenberg [Brésil] ; S M Price [Royaume-Uni] ; H. Stewart [Royaume-Uni] ; C. Shaw-Smith [Royaume-Uni] ; H G Brunner [Pays-Bas] ; A O M. Wilkie [Royaume-Uni] ; J A Veltman [Pays-Bas] ; O. Zuffardi [Italie] ; E E Eichler [États-Unis] ; B B A. De Vries [Pays-Bas]Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome
002D42 (2011) Julie Demars [Australie] ; Sylvie Rossignol [France] ; Irène Netchine [France] ; Kai Syin Lee [Australie] ; Mansur Shmela [Australie] ; Laurence Faivre [France] ; Jacques Weill [France] ; Sylvie Odent [France] ; Salah Azzi [France] ; Patrick Callier [France] ; Josette Lucas [France] ; Christèle Dubourg [France] ; Joris Andrieux [France] ; Yves Le Bouc [France] ; Assam El-Osta [Australie] ; Christine Gicquel [Australie]New insights into the pathogenesis of beckwith–wiedemann and silver–russell syndromes: Contribution of small copy number variations to 11p15 imprinting defects
002F87 (2003) N. Diaz-Meyer [États-Unis] ; C D Day [États-Unis] ; K. Khatod [États-Unis] ; E R Maher [Royaume-Uni] ; W. Cooper [Royaume-Uni] ; W. Reik [Royaume-Uni] ; C. Junien [France] ; G. Graham [Canada] ; E. Algar [Australie] ; V M Der Kaloustian [Canada] ; M J Higgins [États-Unis]Silencing of CDKN1C (p57KIP2) is associated with hypomethylation at KvDMR1 in Beckwith–Wiedemann syndrome
003029 (2012) J. Demars [Australie, France] ; C. Gicquel [Australie]Epigenetic and genetic disturbance of the imprinted 11p15 region in Beckwith–Wiedemann and Silver–Russell syndromes

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/Istex/Curation
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/KwdEn.i -k "Paternal" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/KwdEn.i  \
                -Sk "Paternal" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Asie
   |area=    AustralieFrV1
   |flux=    Istex
   |étape=   Curation
   |type=    indexItem
   |index=    KwdEn.i
   |clé=    Paternal
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024