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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Curation (Istex)

Index « Keywords » - entrée « Imprinting »
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List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000078 (2010) Stéphanie Maupetit-Méhouas [France] ; Virginie Mariot [France] ; Christelle Reynès [France] ; Guylène Bertrand [France] ; Francois Feillet [France] ; Jean-Claude Carel [France] ; Dominique Simon [France] ; Hélène Bihan [France] ; Vincent Gajdos [France] ; Eve Devouge [France] ; Savitha Shenoy [Royaume-Uni] ; Placide Agbo-Kpati [France] ; Anne Ronan [Australie] ; Catherine Naud-Saudreau [France] ; Anne Lienhardt [France] ; Caroline Silve [France] ; Agnès Linglart [France]Quantification of the methylation at the GNAS locus identifies subtypes of sporadic pseudohypoparathyroidism type Ib
000531 (2004) C. Gicquel [France] ; J. Weiss [Australie] ; J. Amiel [France] ; V. Gaston [France] ; Y. Le Bouc [France] ; C D Scott [Australie]Epigenetic abnormalities of the mannose-6-phosphate/IGF2 receptor gene are uncommon in human overgrowth syndromes
001B58 (2001) Abdul M. Chaudhury [Australie] ; Frederic Berger [France]Maternal control of seed development
002802 (2001) Rolf Ohlsson [Suède] ; Andras Paldi [Suède, France] ; Jennifer A. Marshall Graves [Suède, Australie]Did genomic imprinting and X chromosome inactivation arise from stochastic expression?
002D42 (2011) Julie Demars [Australie] ; Sylvie Rossignol [France] ; Irène Netchine [France] ; Kai Syin Lee [Australie] ; Mansur Shmela [Australie] ; Laurence Faivre [France] ; Jacques Weill [France] ; Sylvie Odent [France] ; Salah Azzi [France] ; Patrick Callier [France] ; Josette Lucas [France] ; Christèle Dubourg [France] ; Joris Andrieux [France] ; Yves Le Bouc [France] ; Assam El-Osta [Australie] ; Christine Gicquel [Australie]New insights into the pathogenesis of beckwith–wiedemann and silver–russell syndromes: Contribution of small copy number variations to 11p15 imprinting defects
002F87 (2003) N. Diaz-Meyer [États-Unis] ; C D Day [États-Unis] ; K. Khatod [États-Unis] ; E R Maher [Royaume-Uni] ; W. Cooper [Royaume-Uni] ; W. Reik [Royaume-Uni] ; C. Junien [France] ; G. Graham [Canada] ; E. Algar [Australie] ; V M Der Kaloustian [Canada] ; M J Higgins [États-Unis]Silencing of CDKN1C (p57KIP2) is associated with hypomethylation at KvDMR1 in Beckwith–Wiedemann syndrome
003029 (2012) J. Demars [Australie, France] ; C. Gicquel [Australie]Epigenetic and genetic disturbance of the imprinted 11p15 region in Beckwith–Wiedemann and Silver–Russell syndromes
003040 (2011) Salah Azzi [France] ; Virginie Steunou [France] ; Alexandra Rousseau ; Sylvie Rossignol [France] ; Nathalie Thibaud [France] ; Fabienne Danton [France] ; Marilyne Le Jule [France] ; Christine Gicquel [Australie] ; Yves Le Bouc [France] ; Irène Netchine [France]Allele‐specific methylated multiplex real‐time quantitative PCR (ASMM RTQ‐PCR), a powerful method for diagnosing loss of imprinting of the 11p15 region in Russell Silver and Beckwith Wiedemann syndromes

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