Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Curation (Istex)

Index « Keywords » - entrée « Homozygosity »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Homotopy theory < Homozygosity < Homozygote  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000611 (2007) G. Daniels [Royaume-Uni] ; W. A. Flegel [Allemagne] ; A. Fletcher [Australie] ; G. Garratty [États-Unis] ; C. Levene [Israël] ; C. Lomas-Francis [États-Unis] ; J. M. Moulds [États-Unis] ; J. J. Moulds [États-Unis] ; M. L. Olsson [Suède] ; M. A. M. Overbeeke [Pays-Bas] ; J. Poole [Royaume-Uni] ; M. E. Reid [États-Unis] ; P. Rouger [France] ; C. E. Van Der Schoot [Pays-Bas] ; M. Scott [Royaume-Uni] ; P. Sistonen [Finlande] ; E. Smart [Afrique du Sud] ; J. R. Storry [Suède] ; Y. Tani [Japon] ; L. Yu [Taïwan] ; S. Wendel [Brésil] ; C. M. Westhoff [États-Unis] ; T. Zelinski [Canada]International Society of Blood Transfusion Committee on Terminology for Red Cell Surface Antigens: Cape Town report
001C82 (2003) B. Wilcken [Australie] ; F. Bamforth [Canada] ; Z. Li [République populaire de Chine] ; H. Zhu [République populaire de Chine] ; A. Ritvanen [Finlande] ; M. Redlund [Finlande] ; C. Stoll [France] ; Y. Alembik [France] ; B. Dott [France] ; A E Czeizel [Hongrie] ; Z. Gelman-Kohan [Israël] ; G. Scarano [Italie] ; S. Bianca [Italie] ; G. Ettore [Italie] ; R. Tenconi [Italie] ; S. Bellato [Italie] ; I. Scala [Italie] ; O M Mutchinick ; M A L Pez ; H. De Walle [Pays-Bas] ; R. Hofstra [Pays-Bas] ; L. Joutchenko [Russie] ; L. Kavteladze [Russie] ; E. Bermejo [Espagne] ; M L Martínez-Frías [Espagne] ; M. Gallagher [États-Unis] ; J D Erickson [États-Unis] ; S E Vollset [Norvège] ; P. Mastroiacovo [Italie] ; G. Andria [Italie] ; L D Botto [États-Unis]Geographical and ethnic variation of the 677C>T allele of 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR): findings from over 7000 newborns from 16 areas world wide
001F09 (2003) Ferdinando Squitieri ; Cinzia Gellera ; Milena Cannella ; Caterina Mariotti ; Giuliana Cislaghi ; David C. Rubinsztein ; Elisabeth W. Almqvist ; David Turner ; Anne-Catherine Bachoud-Le Vi [France] ; Sheila A. Simpson ; Martin Delatycki ; Vittorio Maglione ; Michael R. Hayden ; Stefano Di DonatoHomozygosity for CAG mutation in Huntington disease is associated with a more severe clinical course
002549 (2009) D L Bruno ; D. Ganesamoorthy ; J. Schoumans [Suède] ; A. Bankier ; D. Coman ; M. Delatycki ; R J M. Gardner ; M. Hunter ; P A James ; P. Kannu ; G. Mcgillivray ; N. Pachter ; H. Peters ; C. Rieubland ; R. Savarirayan ; I E Scheffer [Australie] ; L. Sheffield ; T. Tan ; S M White [Australie] ; A. Yeung ; Z. Bowman ; C. Ngo ; K W Choy [Hong Kong] ; V. Cacheux [France] ; L. Wong ; D J Amor [Australie] ; H R Slater [Australie]Detection of cryptic pathogenic copy number variations and constitutional loss of heterozygosity using high resolution SNP microarray analysis in 117 patients referred for cytogenetic analysis and impact on clinical practice
002D42 (2011) Julie Demars [Australie] ; Sylvie Rossignol [France] ; Irène Netchine [France] ; Kai Syin Lee [Australie] ; Mansur Shmela [Australie] ; Laurence Faivre [France] ; Jacques Weill [France] ; Sylvie Odent [France] ; Salah Azzi [France] ; Patrick Callier [France] ; Josette Lucas [France] ; Christèle Dubourg [France] ; Joris Andrieux [France] ; Yves Le Bouc [France] ; Assam El-Osta [Australie] ; Christine Gicquel [Australie]New insights into the pathogenesis of beckwith–wiedemann and silver–russell syndromes: Contribution of small copy number variations to 11p15 imprinting defects

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/Istex/Curation
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/KwdEn.i -k "Homozygosity" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/KwdEn.i  \
                -Sk "Homozygosity" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Asie
   |area=    AustralieFrV1
   |flux=    Istex
   |étape=   Curation
   |type=    indexItem
   |index=    KwdEn.i
   |clé=    Homozygosity
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024