List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 11.
| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000F47 (2008) |
Liesel M. Fitzgerald [Australie] ; Russell Thomson [Australie] ; Andrea Polanowski [Australie] ; Briony Patterson [Australie] ; James D. Mckay [France] ; James Stankovich [Australie] ; Joanne L. Dickinson [Australie] | Sequence variants of α‐methylacyl‐CoA racemase are associated with prostate cancer risk: A replication study in an ethnically homogeneous population |
| 001285 (2005) |
Ilse Wieland [Allemagne] ; William Reardon [Irlande (pays)] ; Sibylle Jakubiczka [Allemagne] ; Brunella Franco [Italie] ; Wolfram Kress [Allemagne] ; Catherine Vincent-Delorme [France] ; Patrick Thierry [France] ; Matt Edwards [Australie] ; Rainer König [Allemagne] ; Cristina Rusu [Roumanie] ; Susann Schweiger [Allemagne] ; Elizabeth Thompson [Australie] ; Sigrid Tinschert [Allemagne] ; Fiona Stewart [Royaume-Uni] ; Peter Wieacker [Allemagne] | Twenty‐six novel EFNB1 mutations in familial and sporadic craniofrontonasal syndrome (CFNS) |
| 001476 (2010) |
D. C. Ciobanu [États-Unis] ; J. W. M. Bastiaansen [États-Unis, Pays-Bas] ; J. Magrin [États-Unis] ; J. L. Rocha [États-Unis, Brésil] ; D. Jiang [États-Unis] ; N. Yu [États-Unis] ; B. Geiger [États-Unis] ; N. Deeb [États-Unis] ; D. Rocha [États-Unis, France] ; H. Gong [États-Unis] ; B. P. Kinghorn [Australie] ; G. S. Plastow [États-Unis, Canada] ; H. A. M. Van Der Steen [États-Unis, Royaume-Uni] ; A. J. Mileham [États-Unis] | A major SNP resource for dissection of phenotypic and genetic variation in Pacific white shrimp (Litopenaeus vannamei) |
| 001885 (2013) |
James W. Kijas [Australie] ; Judit S. Ortiz [Australie, Espagne] ; Russell Mcculloch [Australie] ; Andrew James [Australie] ; Blair Brice [Australie] ; Ben Swain [Australie] ; Gwenola Tosser-Klopp [France] | Genetic diversity and investigation of polledness in divergent goat populations using 52 088 SNPs |
| 001C23 (2005) |
F J Del Castillo [Espagne] ; M. Rodríguez-Ballesteros [Espagne] ; A. Álvarez [Espagne] ; T. Hutchin [Royaume-Uni] ; E. Leonardi [Italie] ; C A De Oliveira [Brésil] ; H. Azaiez [États-Unis] ; Z. Brownstein [Israël] ; M R Avenarius [États-Unis] ; S. Marlin [France] ; A. Pandya [États-Unis] ; H. Shahin ; K R Siemering [Australie] ; D. Weil [France] ; W. Wuyts [Belgique] ; L A Aguirre [Espagne] ; Y. Martín [Espagne] ; M A Moreno-Pelayo [Espagne] ; M. Villamar [Espagne] ; K B Avraham [Israël] ; H-H M. Dahl [Australie] ; M. Kanaan ; W E Nance [États-Unis] ; C. Petit [France] ; R J H. Smith [États-Unis] ; G. Van Camp [Belgique] ; E L Sartorato [Brésil] ; A. Murgia [Italie] ; F. Moreno [Espagne] ; I. Del Castillo [Espagne] | A novel deletion involving the connexin-30 gene, del(GJB6-d13s1854), found in trans with mutations in the GJB2 gene (connexin-26) in subjects with DFNB1 non-syndromic hearing impairment |
| 002286 (2005) |
Deborah Thompson [Royaume-Uni, France] ; Antonis C. Antoniou [Royaume-Uni] ; Mark Jenkins [Australie] ; Anna Marsh [Australie] ; Xiaoqing Chen [Australie] ; Tierney Wayne [États-Unis] ; Andrea Tesoriero [Australie] ; Roger Milne [Australie] ; Amanda Spurdle [Australie] ; Yvonne Thorstenson [États-Unis] ; Melissa Southey [Australie] ; Graham G. Giles [Australie] ; Kconfab Investigators [Australie] ; Kum Kum Khanna [Australie] ; Joseph Sambrook [Australie] ; Peter Oefner [États-Unis] ; David Goldgar [France] ; John L. Hopper [Australie] ; Doug Easton [Royaume-Uni] ; Georgia Chenevix-Trench [Australie] | Two ATM variants and breast cancer risk |
| 002461 (2009) |
Denise P. Cavalcanti [Brésil, France] ; Celine Huber [France] ; Kim-Hanh Le Quan Sang [France] ; Geneviève Baujat [France] ; Felicity Collins [Australie] ; Anne-Lise Delezoide [France] ; Nathalie Dagoneau [France] ; Martine Le Merrer [France] ; Jelena Martinovic [France] ; Marcos Fernando S. Mello [Brésil] ; Michel Vekemans [France] ; Arnold Munnich [France] ; Valerie Cormier-Daire [France] | Mutation in IFT80 in a fetus with the phenotype of Verma-Naumoff provides molecular evidence for Jeune-Verma-Naumoff dysplasia spectrum |
| 002488 (2005) |
Gen Tamiya ; Minori Shinya ; Tadashi Imanishi ; Tomoki Ikuta ; Satoshi Makino ; Koichi Okamoto ; Koh Furugaki ; Toshiko Matsumoto ; Shuhei Mano ; Satoshi Ando ; Yasuyuki Nozaki ; Wataru Yukawa ; Ryo Nakashige ; Daisuke Yamaguchi ; Hideo Ishibashi ; Manabu Yonekura ; Yuu Nakami ; Seiken Takayama ; Takaho Endo ; Takuya Saruwatari ; Masaru Yagura ; Yoko Yoshikawa ; Kei Fujimoto ; Akira Oka ; Suenori Chiku ; Samuel E. V. Linsen ; Marius J. Giphart ; Jerzy K. Kulski ; Toru Fukazawa ; Hiroshi Hashimoto ; Minoru Kimura ; Yuuichi Hoshina ; Yasuo Suzuki ; Tomomitsu Hotta ; Joji Mochida ; Takatoshi Minezaki ; Koichiro Komai ; Shunichi Shiozawa ; Atsuo Taniguchi ; Hisashi Yamanaka ; Naoyuki Kamatani ; Takashi Gojobori [Japon] ; Seiamak Bahram [France] ; Hidetoshi Inoko [Japon] | Whole genome association study of rheumatoid arthritis using 27 039 microsatellites |
| 002857 (2013) |
Tanja Grau [Allemagne] ; Lena F. Burbulla [Allemagne] ; Gertraud Engl [Allemagne] ; Cécile Delettre [France] ; Benjamin Delprat [France] ; Konrad Oexle [Allemagne] ; Beate Leo-Kottler [Allemagne] ; Tony Roscioli [Australie] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Doron Rapaport [Allemagne] ; Bernd Wissinger [Allemagne] ; Simone Schimpf-Linzenbold [Allemagne] | A novel heterozygous OPA3 mutation located in the mitochondrial target sequence results in altered steady-state levels and fragmented mitochondrial network |
| 002978 (1998) |
Peter Gustavsson [Suède] ; Emanuela Garelli [Italie] ; Natalia Draptchinskaia [Suède] ; Sarah Ball [Royaume-Uni] ; Thiébaut-Noël Willig [États-Unis] ; Dimitri Tentler [Suède] ; Irma Dianzani [Italie] ; Hope H. Punnett [États-Unis] ; Frank E. Shafer [États-Unis] ; Holger Cario [Allemagne] ; Ugo Ramenghi [Italie] ; Anders Glomstein [Norvège] ; Rudolf A. Pfeiffer [Allemagne] ; Andy Goringe [Royaume-Uni] ; Nancy F. Olivieri ; Elizabeth Smibert [Australie] ; Gil Tchernia [France] ; Göran Elinder [Suède] ; Niklas Dahl [Suède] | Identification of Microdeletions Spanning the Diamond-Blackfan Anemia Locus on 19q13 and Evidence for Genetic Heterogeneity |
| 002A27 (2005) |
Anders Molven [Norvège] ; Magne B. Grimstvedt [Norvège] ; Solrun J. Steine [Norvège] ; Mark Harland [Royaume-Uni] ; Marie-Françoise Avril [France] ; Nicholas K. Hayward [Australie] ; Lars A. Akslen [Norvège] | A large Norwegian family with inherited malignant melanoma, multiple atypical nevi, and CDK4 mutation |
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