AustralieFrV1, Istex, Curation, indexItem, KwdEn.i, Birth weight

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Number of relevant bibliographic references: 19.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
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000797 (1993)	C. Francannet [France] ; P. A. L. Lancaster [Australie] ; P. Pradat [Suède] ; G. Cocchi [Italie] ; C. Stoll [France]	The epidemiology of three serious cardiac defects a joint study between five centres
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000C45 (2009)	Mika Gissler [Finlande, Suède] ; Sophie Alexander [Belgique] ; Alison Macfarlane [Royaume-Uni] ; Rhonda Small [Australie] ; Babill Stray-Pedersen [Norvège] ; Jennifer Zeitlin [France] ; Megan Zimbeck [France] ; Anita Gagnon [Canada]	Stillbirths and infant deaths among migrants in industrialized countries
000E04 (2013)	Paul R. Mark [États-Unis] ; Brian C. Radlinski [États-Unis] ; Nathalie Core [France] ; Alan Fryer [Royaume-Uni] ; Edwin P. Kirk [Australie] ; Chad R. Haldeman-Englert [États-Unis]	Narrowing the Critical Region for Congenital Vertical Talus in Patients With Interstitial 18q Deletions
001129 (2004)	Stephen J. Rogerson [Australie] ; Georges E. Grau [France] ; Nicholas H. Hunt [Australie]	The Microcirculation in Severe Malaria
001973 (2009)	T. Kleefstra [Pays-Bas] ; W A Van Zelst-Stams [Pays-Bas] ; W M Nillesen [Pays-Bas] ; V. Cormier-Daire [France] ; G. Houge [Norvège] ; N. Foulds [Royaume-Uni] ; M. Van Dooren [Pays-Bas] ; M H Willemsen [Pays-Bas] ; R. Pfundt [Pays-Bas] ; A. Turner [Australie] ; M. Wilson [Australie] ; J. Mcgaughran [Australie] ; A. Rauch [Allemagne] ; M. Zenker [Allemagne] ; M P Adam [États-Unis] ; M. Innes [Canada] ; C. Davies [Canada] ; A González-Meneses L Pez [Espagne] ; R. Casalone [Italie] ; A. Weber [Royaume-Uni] ; L A Brueton [Royaume-Uni] ; A Delicado Navarro [Espagne] ; M Palomares Bralo [Espagne] ; H. Venselaar [Pays-Bas] ; S P A. Stegmann [Pays-Bas] ; H G Yntema [Pays-Bas] ; H. Van Bokhoven [Pays-Bas] ; H G Brunner [Pays-Bas]	Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype
001A68 (1992)	Pierpaolo Mastroiacovo [Italie] ; Bengt K Llén [Suède] ; Lisbeth B. Knudsen [Danemark] ; Paul A. L. Lancaster [Australie] ; Eduardo E. Castilla [Argentine] ; Osvaldo Mutchinick [Mexique] ; Elisabeth Robert [France]	Absence of limbs and gross body wall defects: An epidemiological study of related rare malformation conditions
001C82 (2003)	B. Wilcken [Australie] ; F. Bamforth [Canada] ; Z. Li [République populaire de Chine] ; H. Zhu [République populaire de Chine] ; A. Ritvanen [Finlande] ; M. Redlund [Finlande] ; C. Stoll [France] ; Y. Alembik [France] ; B. Dott [France] ; A E Czeizel [Hongrie] ; Z. Gelman-Kohan [Israël] ; G. Scarano [Italie] ; S. Bianca [Italie] ; G. Ettore [Italie] ; R. Tenconi [Italie] ; S. Bellato [Italie] ; I. Scala [Italie] ; O M Mutchinick ; M A L Pez ; H. De Walle [Pays-Bas] ; R. Hofstra [Pays-Bas] ; L. Joutchenko [Russie] ; L. Kavteladze [Russie] ; E. Bermejo [Espagne] ; M L Martínez-Frías [Espagne] ; M. Gallagher [États-Unis] ; J D Erickson [États-Unis] ; S E Vollset [Norvège] ; P. Mastroiacovo [Italie] ; G. Andria [Italie] ; L D Botto [États-Unis]	Geographical and ethnic variation of the 677C>T allele of 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR): findings from over 7000 newborns from 16 areas world wide
002234 (2010)	Damien L. Bruno [Australie] ; Britt-Marie Anderlid [Suède] ; Anna Lindstrand [Suède] ; Conny Van Ravenswaaij-Arts [Pays-Bas] ; Devika Ganesamoorthy [Australie] ; Johanna Lundin [Suède] ; Christa Lese Martin [États-Unis] ; Jessica Douglas [États-Unis] ; Catherine Nowak [États-Unis] ; Margaret P. Adam [États-Unis] ; R Frank Kooy [Belgique] ; Nathalie Van Der Aa [Belgique] ; Edwin Reyniers [Belgique] ; Geert Vandeweyer [Belgique] ; Irene Stolte-Dijkstra [Pays-Bas] ; Trijnie Dijkhuizen [Pays-Bas] ; Alison Yeung [Australie] ; Martin Delatycki [Australie] ; Birgit Borgström [Suède] ; Lena Thelin [Suède] ; Carlos Cardoso [France] ; Bregje Van Bon [Pays-Bas] ; Rolph Pfundt [Pays-Bas] ; Bert B A. De Vries [Pays-Bas] ; Anders Wallin [Suède] ; David J. Amor [Australie] ; Paul A. James [Australie] ; Howard R. Slater [Australie] ; Jacqueline Schoumans [Suède]	Further molecular and clinical delineation of co-locating 17p13.3 microdeletions and microduplications that show distinctive phenotypes
002326 (2004)	V. Cantagrel [France] ; A-M Lossi [France] ; S. Boulanger [Belgique] ; D. Depetris [France] ; M-G Mattei [France] ; J. Gecz [Australie] ; C E Schwartz [États-Unis] ; L. Van Maldergem [Belgique] ; L. Villard [France]	Disruption of a new X linked gene highly expressed in brain in a family with two mentally retarded males
002775 (1989)	R. Nowak [Australie] ; P. Poindron [France] ; I. G. Putu [Indonésie]	Development of mother discrimination by single and multiple newborn lambs
002A63 (2010)	Adeline Jacquinet [Belgique] ; Marion Gérard [France] ; Michael T. Gabbett [Australie] ; Léon Rausin [Belgique] ; Jean-Paul Misson [Belgique] ; Björn Menten [Belgique] ; Geert Mortier [Belgique] ; Lionel Van Maldergem [Belgique] ; Alain Verloes [France] ; François-Guillaume Debray [Belgique]	Temple–Baraitser syndrome: A rare and possibly unrecognized condition
002D42 (2011)	Julie Demars [Australie] ; Sylvie Rossignol [France] ; Irène Netchine [France] ; Kai Syin Lee [Australie] ; Mansur Shmela [Australie] ; Laurence Faivre [France] ; Jacques Weill [France] ; Sylvie Odent [France] ; Salah Azzi [France] ; Patrick Callier [France] ; Josette Lucas [France] ; Christèle Dubourg [France] ; Joris Andrieux [France] ; Yves Le Bouc [France] ; Assam El-Osta [Australie] ; Christine Gicquel [Australie]	New insights into the pathogenesis of beckwith–wiedemann and silver–russell syndromes: Contribution of small copy number variations to 11p15 imprinting defects
002D78 (1999)	Gordon Luikart ; Phillip R. England ; Gordon Luikart [France] ; Phillip R. England [France, Australie]	Box 1. Methods promising to improve statistical inferences

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