Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Curation (Istex)

Index « ISSN » - entrée « 0009-9163 »
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Ident.Authors (with country if any)Title
000628 (2009) Ep Kirk [Australie] ; V. Malaty-Brevaud ; N. Martini [France] ; C. Lacoste [France] ; N. Levy [France] ; K. Maclean [Australie] ; L. Davies [Australie] ; N. Philip ; C. Badens [France]The clinical variability of the MECP2 duplication syndrome: description of two families with duplications excluding L1CAM and FLNA
001665 (2014) Y. Tsurusaki [Japon] ; N. Okamoto [Japon] ; H. Ohashi [Japon] ; S. Mizuno [Japon] ; N. Matsumoto [Japon] ; Y. Makita [Japon] ; M. Fukuda [Japon] ; B. Isidor [France] ; J. Perrier [France] ; S. Aggarwal [Inde] ; A. B. Dalal [Inde] ; A. Al-Kindy [Oman] ; J. Liebelt [Australie] ; D. Mowat [Australie] ; M. Nakashima [Japon] ; H. Saitsu [Japon] ; N. Miyake [Japon] ; N. Matsumoto [Japon]Coffin–Siris syndrome is a SWI/SNF complex disorder
001E04 (2006) L. Smith [Australie] ; A. Tesoriero [Australie] ; L. Mead [Australie] ; S. Royce [Australie] ; G. Grubb ; J. Young [Australie] ; G. Giles ; M. Jenkins [Australie] ; F. Macrae [Australie] ; Jl Hopper [Australie] ; Mc Southey [Australie, France]Large genomic alterations in hMSH2 and hMLH1 in early‐onset colorectal cancer: identification of a large complex de novo hMLH1 alteration
002351 (2014) C. Lacoste [France] ; B. Leheup [France] ; I. Agouti [France] ; D. Mowat [Australie] ; F. Giuliano [France] ; C. Badens [France]Mutations of codon 2085 in the helicase domain of ATRX are recurrent and cause ATRX syndrome
002E79 (2012) L. Faivre [France] ; G. Collod-Beroud [France] ; L. Adès [Australie] ; E. Arbustini [Italie] ; A. Child [Royaume-Uni] ; Bl Callewaert [Belgique] ; B. Loeys [Belgique] ; C. Binquet [France] ; E. Gautier [France] ; K. Mayer [Allemagne] ; M. Arslan-Kirchner [Allemagne] ; M. Grasso [Italie] ; C. Beroud [France] ; D. Hamroun [France] ; C. Bonithon-Kopp [France] ; H. Plauchu [France] ; Pn Robinson [Allemagne] ; J. De Backer [Belgique] ; P. Coucke [Belgique] ; U. Francke [États-Unis] ; O. Bouchot ; Je Wolf [France] ; C. Stheneur [France] ; N. Hanna [France] ; D. Detaint [France] ; A. De Paepe [Belgique] ; C. Boileau [France] ; G. Jondeau [France]The new Ghent criteria for Marfan syndrome: what do they change?
003029 (2012) J. Demars [Australie, France] ; C. Gicquel [Australie]Epigenetic and genetic disturbance of the imprinted 11p15 region in Beckwith–Wiedemann and Silver–Russell syndromes

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