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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Corpus (Istex)

Index « Auteurs » - entrée « Stanislas Lyonnet »
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Stanislas Loboziak < Stanislas Lyonnet < Stanislas Mondot  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000270 (2010) Sophie Thomas ; Ferechté Encha-Razavi ; Louise Devisme ; Heather Etchevers ; Bettina Bessieres-Grattagliano ; Géraldine Goudefroye ; Nadia Elkhartoufi ; Emilie Pateau ; Amale Ichkou ; Maryse Bonnière ; Pascale Marcorelle ; Philippe Parent ; Sylvie Manouvrier ; Muriel Holder ; Annie Laquerrière ; Laurence Loeuillet ; Joelle Roume ; Jelena Martinovic ; Soumaya Mougou-Zerelli ; Marie Gonzales ; Vincent Meyer ; Marc Wessner ; Christine Bole Feysot ; Patrick Nitschke ; Nadia Leticee ; Arnold Munnich ; Stanislas Lyonnet ; Peter Wookey ; Gabor Gyapay ; Bernard Foliguet ; Michel Vekemans ; Tania Attié-BitachHigh‐throughput sequencing of a 4.1 Mb linkage interval reveals FLVCR2 deletions and mutations in lethal cerebral vasculopathy
000C75 (1994) Lois M. Mulligan ; Charts Eng ; Tanla Attlé ; Stanislas Lyonnet ; Debbie J. Marsh ; Valentine J. Hyland ; Bruce G. Robinson ; Andrea Frilling ; Christine Verellen-Dumoulln ; Anne Safar ; Deon J. Venter ; Arnold Munnich ; Bruce A. J. PonderDiverse phenotypes associated with exon 10 mutations of the RET proto-oncogene
000E21 (2014) Christopher T. Gordon ; Catia Attanasio ; Shipra Bhatia ; Sabina Benko ; Morad Ansari ; Tiong Y. Tan ; Arnold Munnich ; Len A. Pennacchio ; Véronique Abadie ; I. Karen Temple ; Alice Goldenberg ; Veronica Van Heyningen ; Jeanne Amiel ; David Fitzpatrick ; Dirk A. Kleinjan ; Axel Visel ; Stanislas LyonnetIdentification of Novel Craniofacial Regulatory Domains Located far Upstream of SOX9 and Disrupted in Pierre Robin Sequence
000E88 (2009) Delphine Trochet ; Yves Mathieu ; Loïc De Pontual ; Ravi Savarirayan ; Arnold Munnich ; Jean-François Brunet ; Stanislas Lyonnet ; Christo Goridis ; Jeanne AmielIn Vitro studies of non poly alanine PHOX2B mutations argue against a loss‐of‐function mechanism for congenital central hypoventilation
002F54 (2011) Sabina Benko ; Christopher T. Gordon ; Delphine Mallet ; Rajini Sreenivasan ; Christel Thauvin-Robinet ; Atle Brendehaug ; Sophie Thomas ; Ove Bruland ; Michel David ; Marc Nicolino ; Audrey Labalme ; Damien Sanlaville ; Patrick Callier ; Valerie Malan ; Frédéric Huet ; Anders Molven ; Frédérique Dijoud ; Arnold Munnich ; Laurence Faivre ; Jeanne Amiel ; Vincent Harley ; Gunnar Houge ; Yves Morel ; Stanislas LyonnetDisruption of a long distance regulatory region upstream of SOX9 in isolated disorders of sex development

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