Titre (en)
Checkpoint
Istex
Racine
Checkpoint
Istex
Exploration
Accueil
Racine
Racine

Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (Istex)

Index « Titre (en) » - entrée « spectrum »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
spectroscopy < spectrum < speech  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 13.
Ident.Authors (with country if any)Title
000042 (2014) Anna Savoia [Italie] ; Shinji Kunishima [Japon] ; Daniela De Rocco [Italie] ; Barbara Zieger [Allemagne] ; Margaret L. Rand [Canada] ; Nuria Pujol-Moix [Espagne] ; Umran Caliskan [Turquie] ; Huseyin Tokgoz [Turquie] ; Alessandro Pecci [Italie] ; Patrizia Noris [Italie] ; Alok Srivastava [Inde] ; Christopher Ward [Australie] ; Marie-Christine Morel-Kopp [Australie] ; Marie-Christine Alessi [France] ; Sylvia Bellucci [France] ; Philippe Beurrier [France] ; Emmanuel De Maistre [France] ; Rémi Favier [France] ; Nathalie Hézard [France] ; Marie-Françoise Hurtaud-Roux [France] ; Véronique Latger-Cannard [France] ; Cécile Lavenu-Bombled [France] ; Valérie Proulle [France] ; Sandrine Meunier [France] ; Claude Négrier [France] ; Alan Nurden [France] ; Hanitra Randrianaivo [France] ; Fabrizio Fabris [Italie] ; Helen Platokouki [Grèce] ; Nurit Rosenberg [Israël] ; Basma Hadjkacem [Tunisie] ; Paula G. Heller [Argentine] ; Mehran Karimi [Iran] ; Carlo L. Balduini [Italie] ; Annalisa Pastore [Royaume-Uni] ; Francois Lanza [France]Spectrum of the Mutations in Bernard–Soulier Syndrome
000080 (2014) Maja Sukalo [Allemagne] ; Ariane Fiedler [Allemagne] ; Celina Guzmán [Costa Rica] ; Stephanie Spranger [Allemagne] ; Marie-Claude Addor [Suisse] ; Jiad N. Mcheik [France] ; Manuel Oltra Benavent [Espagne] ; Jan M. Cobben [Pays-Bas] ; Lynette A. Gillis ; Amy G. Shealy ; Charu Deshpande [Royaume-Uni] ; Bita Bozorgmehr [Iran] ; David B. Everman ; Eva-Lena Stattin [Suède] ; Jan Liebelt [Australie] ; Klaus-Michael Keller [Allemagne] ; Débora Romeo Bertola [Brésil] ; Clara D. M. Van Karnebeek [Canada] ; Carsten Bergmann [Allemagne] ; Zhifeng Liu [République populaire de Chine] ; Gesche Düker [Allemagne] ; Nima Rezaei [Iran] ; Fowzan S. Alkuraya [Arabie saoudite] ; Gönül O Ur [Turquie] ; Abdullah Alrajoudi [Yémen] ; Carlos A. Venegas-Vega [Mexique] ; Nienke E. Verbeek [Pays-Bas] ; Erick J. Richmond [Costa Rica] ; Özgür Kirbiyik [Turquie] ; Prajnya Ranganath [Inde] ; Ankur Singh [Inde] ; Koumudi Godbole [Inde] ; Fouad A. M. Ali [Bahreïn] ; Crésio Alves [Brésil] ; Julia Mayerle [Allemagne] ; Markus M. Lerch [Allemagne] ; Heiko Witt [Allemagne] ; Martin Zenker [Allemagne]Mutations in the Human UBR1 Gene and the Associated Phenotypic Spectrum
000322 (2013) Mark T. Handley [Royaume-Uni] ; Deborah J. Morris-Rosendahl [Allemagne, France] ; Stephen Brown [Royaume-Uni] ; Fiona Macdonald [Royaume-Uni] ; Carol Hardy [Royaume-Uni] ; Danai Bem [Royaume-Uni] ; Sarah M. Carpanini [Royaume-Uni] ; Guntram Borck [Allemagne] ; Loreto Martorell [Espagne] ; Claudia Izzi [Italie] ; Francesca Faravelli [Italie] ; Patrizia Accorsi [Italie] ; Lorenzo Pinelli [Italie] ; Lina Basel-Vanagaite [Israël] ; Gabriela Peretz [Israël] ; Ghada M. H. Abdel-Salam [Égypte] ; Maha S. Zaki [Égypte] ; Anna Jansen ; David Mowat [Australie] ; Ian Glass [États-Unis] ; Helen Stewart [Royaume-Uni] ; Grazia Mancini [Pays-Bas] ; Damien Lederer [Belgique] ; Tony Roscioli [Pays-Bas, Australie] ; Fabienne Giuliano [France] ; Astrid S. Plomp [Pays-Bas] ; Arndt Rolfs [Allemagne] ; John M. Graham [États-Unis] ; Eva Seemanova [République tchèque] ; Pilar Poo [Espagne] ; Àngels García-Cazorla [Espagne] ; Patrick Edery [France] ; Ian J. Jackson [Royaume-Uni] ; Eamonn R. Maher [Royaume-Uni] ; Irene A. Aligianis [Royaume-Uni]Mutation Spectrum in RAB3GAP1, RAB3GAP2, and RAB18 and Genotype–Phenotype Correlations in Warburg Micro Syndrome and Martsolf Syndrome
000522 (2012) Olivier Gribouval [France] ; Vincent Morinière [France] ; Audrey Pawtowski [France] ; Christelle Arrondel [France] ; Satu-Leena Sallinen [Finlande] ; Carola Saloranta [Finlande] ; Carol Clericuzio [États-Unis] ; Géraldine Viot [France] ; Julia Tantau [France] ; Sophie Blesson [France] ; Sylvie Cloarec [France] ; Marie Christine Machet [France] ; David Chitayat [Canada] ; Christelle Thauvin [France] ; Nicole Laurent [France] ; Julian R. Sampson [Royaume-Uni] ; Jonathan A. Bernstein [États-Unis] ; Alix Clemenson [France] ; Fabienne Prieur [France] ; Laurent Daniel ; Annie Levy-Mozziconacci [France] ; Katherine Lachlan [Royaume-Uni] ; Jean Luc Alessandri [France] ; François Cartault [France] ; Jean Pierre Rivière [France] ; Nicole Picard [France] ; Clarisse Baumann [France] ; Anne Lise Delezoide [France] ; Maria Belar Ortega [Espagne] ; Nicolas Chassaing [France] ; Philippe Labrune [France] ; Sui Yu [Australie] ; Helen Firth [Royaume-Uni] ; Diana Wellesley [Royaume-Uni] ; Martin Bitzan [Canada] ; Ahmed Alfares [Canada] ; Nancy Braverman [Canada] ; Lotte Krogh [Danemark] ; John Tolmie [Royaume-Uni] ; Harald Gaspar [Allemagne, France] ; Bérénice Doray [Italie] ; Silvia Majore ; Dominique Bonneau [France] ; Stéphane Triau [France] ; Chantal Loirat [France] ; Albert David [Suisse] ; Deborah Bartholdi [France] ; Amir Peleg [Israël] ; Damien Brackman [Norvège] ; Rosario Stone [Portugal] ; Ralph Deberardinis [États-Unis] ; Pierre Corvol [France] ; Annie Michaud [France] ; Corinne Antignac [France] ; Marie Claire Gubler [France]Spectrum of mutations in the renin–angiotensin system genes in autosomal recessive renal tubular dysgenesis
000561 (2012) Johann Böhm [France] ; Valérie Biancalana [France] ; Elizabeth T. Dechene [États-Unis] ; Marc Bitoun [France] ; Christopher R. Pierson [États-Unis] ; Elise Schaefer [France] ; Hatice Karasoy [Turquie] ; Melissa A. Dempsey [États-Unis] ; Fabrice Klein [France] ; Nicolas Dondaine [France] ; Christine Kretz [France] ; Nicolas Haumesser [France] ; Claire Poirson [France] ; Anne Toussaint [France] ; Rebecca S. Greenleaf [États-Unis] ; Melissa A. Barger [États-Unis] ; Lane J. Mahoney [États-Unis] ; Peter B. Kang [États-Unis] ; Edmar Zanoteli [Brésil] ; John Vissing [Danemark] ; Nanna Witting [Danemark] ; Andoni Echaniz-Laguna [France] ; Carina Wallgren-Pettersson [Finlande] ; James Dowling [États-Unis] ; Luciano Merlini [Italie] ; Anders Oldfors [Suède] ; Lilian Bomme Ousager [Danemark] ; Judith Melki [France] ; Amanda Krause [Afrique du Sud] ; Christina Jern [Suède] ; Acary S. B. Oliveira [Brésil] ; Florence Petit [France] ; Aurélia Jacquette [France] ; Annabelle Chaussenot [France] ; David Mowat [Australie] ; Bruno Leheup [France] ; Michele Cristofano [Italie] ; Juan José Poza Aldea [Espagne] ; Fabrice Michel [France] ; Alain Furby [France] ; Jose E. Barcena Llona [Espagne] ; Rudy Van Coster [Belgique] ; Enrico Bertini [Italie] ; Jon Andoni Urtizberea [France] ; Valérie Drouin-Garraud [France] ; Christophe Béroud [France] ; Bernard Prudhon [France] ; Melanie Bedford [Canada] ; Katherine Mathews [États-Unis] ; Lori A. H. Erby [États-Unis] ; Stephen A. Smith [États-Unis] ; Jennifer Roggenbuck [États-Unis] ; Carol A. Crowe [États-Unis] ; Allison Brennan Spitale [États-Unis] ; Sheila C. Johal [États-Unis] ; Anthony A. Amato [États-Unis] ; Laurie A. Demmer [États-Unis] ; Jessica Jonas [États-Unis] ; Basil T. Darras [États-Unis] ; Thomas D. Bird [États-Unis] ; Mercy Laurino [États-Unis] ; Selman I. Welt [États-Unis] ; Cynthia Trotter [États-Unis] ; Pascale Guicheney [France] ; Soma Das [États-Unis] ; Jean-Louis Mandel [France] ; Alan H. Beggs [États-Unis] ; Jocelyn Laporte [France]Mutation spectrum in the large GTPase dynamin 2, and genotype–phenotype correlation in autosomal dominant centronuclear myopathy
000601 (2012) Mathilde Nizon [France] ; Céline Huber [France] ; Fabio De Leonardis [Italie] ; Rodolphe Merrina [France] ; Antonella Forlino [Italie] ; Mélanie Fradin [France] ; Beyhan Tuysuz [Turquie] ; Bassam Y. Abu-Libdeh ; Yasemin Alanay [Turquie] ; Beate Albrecht [Allemagne] ; Lihadh Al-Gazali [Émirats arabes unis] ; Sarenur Yilmaz Basaran [Turquie] ; Jill Clayton-Smith [Royaume-Uni] ; Julie Désir [Belgique] ; Harinder Gill [Irlande (pays)] ; Marie T. Greally [Irlande (pays)] ; Erkan Koparir [Turquie] ; Merel C. Van Maarle [Pays-Bas] ; Sara Mackay [Canada] ; Geert Mortier [Belgique] ; Jenny Morton [Royaume-Uni] ; David Sillence [Australie] ; Catheline Vilain [Belgique] ; Ian Young [Royaume-Uni] ; Klaus Zerres [Allemagne] ; Martine Le Merrer [France] ; Arnold Munnich [France] ; Carine Le Goff [France] ; Antonio Rossi [Italie] ; Valérie Cormier-Daire [France]Further delineation of CANT1 phenotypic spectrum and demonstration of its role in proteoglycan synthesis
001573 (2006) Patrick Xavier ; Dimitri YpsilantiPolicy issues in spectrum trading
001666 (2006) Ruth H. Walker [États-Unis] ; Adrian Danek [Allemagne] ; Carol Dobson-Stone [Australie] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Hans H. Jung [Suisse] ; Anne-Louise Lafontaine [Canada] ; Luca Rampoldi [Italie] ; François Tison [France] ; Eva Andermann [Canada]Developments in neuroacanthocytosis: Expanding the spectrum of choreatic syndromes
001705 (2006) J. G. Greenhill [Australie] ; A. B. Giles [Australie] ; C. Coutures [France]A transient I‐band excess in the optical spectrum of the accreting millisecond pulsar SAX J1808.4–3658
001808 (2005) Kumaraswamy Sivakumar ; Theodoros Kyriakides ; Imke Puls ; Garth A. Nicholson [Australie] ; Benoi T Funalot [France] ; Anthony Antonellis ; Nyamkhishig Sambuughin ; Kyproula Christodoulou ; John L. Beggs ; Eleni Zamba-Papanicolaou ; Victor Ionasescu [États-Unis] ; Marinos C. Dalakas ; Eric D. Green ; Kenneth H. Fischbeck ; Lev G. GoldfarbPhenotypic spectrum of disorders associated with glycyl-tRNA synthetase mutations
001940 (2004) Ian J. Wright [Australie] ; Peter B. Reich [États-Unis] ; Mark Westoby [Australie] ; David D. Ackerly [États-Unis] ; Zdravko Baruch [Venezuela] ; Frans Bongers [Pays-Bas] ; Jeannine Cavender-Bares [États-Unis] ; Terry Chapin [États-Unis] ; Johannes H. C. Cornelissen [Pays-Bas] ; Matthias Diemer [Suisse] ; Jaume Flexas [Espagne] ; Eric Garnier [France] ; Philip K. Groom [Australie] ; Javier Gulias [Espagne] ; Kouki Hikosaka [Japon] ; Byron B. Lamont [Australie] ; Tali Lee [États-Unis] ; William Lee [Nouvelle-Zélande] ; Christopher Lusk [Chili] ; Jeremy J. Midgley [Afrique du Sud] ; Marie-Laure Navas [France] ; Lo Niinemets [Estonie] ; Jacek Oleksyn [États-Unis, Pologne] ; Noriyuki Osada [Japon] ; Hendrik Poorter [Pays-Bas] ; Pieter Poot [Australie] ; Lynda Prior [Australie] ; Vladimir I. Pyankov [Russie] ; Catherine Roumet [France] ; Sean C. Thomas [Canada] ; Mark G. Tjoelker [États-Unis] ; Erik J. Veneklaas [Australie] ; Rafael Villar [Espagne]The worldwide leaf economics spectrum
001A69 (2003) Francesca De Falco [Italie] ; Silvia Cainarca [Italie] ; Grazia Andolfi [Italie] ; Rosa Ferrentino [Italie] ; Caterina Berti [Italie] ; German Rodríguez Criado [Espagne] ; Olaf Rittinger [Autriche] ; Nick Dennis [Royaume-Uni] ; Sylvie Odent [France] ; Amit Rastogi [États-Unis] ; Jan Liebelt [Australie] ; David Chitayat [Canada] ; Robin Winter [Royaume-Uni] ; Harindar Jawanda [Canada] ; Andrea Ballabio [Italie] ; Brunella Franco [Italie] ; Germana Meroni [Italie]X‐linked Opitz syndrome: Novel mutations in the MID1 gene and redefinition of the clinical spectrum
002475 (1997) Lorenzo D. Botto [Géorgie (pays), États-Unis] ; Muin J. Khoury [Géorgie (pays)] ; Pierpaolo Mastroiacovo [Italie] ; Eduardo E. Castilla [Brésil] ; Cynthia A. Moore [Géorgie (pays)] ; Rolv Skjaerven [Norvège] ; Osvaldo M. Mutchinick [Mexique] ; Barry Borman [Nouvelle-Zélande] ; Guido Cocchi [Italie] ; Andrew E. Czeizel [Hongrie] ; Janine Goujard [France] ; Lorentz M. Irgens [Norvège] ; Paul A. L. Lancaster [Australie] ; María Luisa Martínez-Frías [Espagne] ; Paul Merlob [Israël] ; Anneli Ruusinen [Finlande] ; Claude Stoll [France] ; Yoshio Sumiyoshi [Japon]The spectrum of congenital anomalies of the VATER association: An international study

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/Istex/Checkpoint

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Checkpoint/Title.i -k "spectrum" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Checkpoint/Title.i  \
                -Sk "spectrum" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Checkpoint/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Asie
   |area=    AustralieFrV1
   |flux=    Istex
   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
   |index=    Title.i
   |clé=    spectrum
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024