List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 10.
| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000522 (2012) |
Olivier Gribouval [France] ; Vincent Morinière [France] ; Audrey Pawtowski [France] ; Christelle Arrondel [France] ; Satu-Leena Sallinen [Finlande] ; Carola Saloranta [Finlande] ; Carol Clericuzio [États-Unis] ; Géraldine Viot [France] ; Julia Tantau [France] ; Sophie Blesson [France] ; Sylvie Cloarec [France] ; Marie Christine Machet [France] ; David Chitayat [Canada] ; Christelle Thauvin [France] ; Nicole Laurent [France] ; Julian R. Sampson [Royaume-Uni] ; Jonathan A. Bernstein [États-Unis] ; Alix Clemenson [France] ; Fabienne Prieur [France] ; Laurent Daniel ; Annie Levy-Mozziconacci [France] ; Katherine Lachlan [Royaume-Uni] ; Jean Luc Alessandri [France] ; François Cartault [France] ; Jean Pierre Rivière [France] ; Nicole Picard [France] ; Clarisse Baumann [France] ; Anne Lise Delezoide [France] ; Maria Belar Ortega [Espagne] ; Nicolas Chassaing [France] ; Philippe Labrune [France] ; Sui Yu [Australie] ; Helen Firth [Royaume-Uni] ; Diana Wellesley [Royaume-Uni] ; Martin Bitzan [Canada] ; Ahmed Alfares [Canada] ; Nancy Braverman [Canada] ; Lotte Krogh [Danemark] ; John Tolmie [Royaume-Uni] ; Harald Gaspar [Allemagne, France] ; Bérénice Doray [Italie] ; Silvia Majore ; Dominique Bonneau [France] ; Stéphane Triau [France] ; Chantal Loirat [France] ; Albert David [Suisse] ; Deborah Bartholdi [France] ; Amir Peleg [Israël] ; Damien Brackman [Norvège] ; Rosario Stone [Portugal] ; Ralph Deberardinis [États-Unis] ; Pierre Corvol [France] ; Annie Michaud [France] ; Corinne Antignac [France] ; Marie Claire Gubler [France] | Spectrum of mutations in the renin–angiotensin system genes in autosomal recessive renal tubular dysgenesis |
| 000926 (2011) |
Lorenzo D. Botto [États-Unis] ; Marcia L. Feldkamp [États-Unis] ; Emmanuelle Amar [France] ; John C. Carey [États-Unis] ; Eduardo E. Castilla [Brésil, Argentine] ; Maurizio Clementi [Italie] ; Guido Cocchi [Italie] ; Hermien E. K. De Walle [Pays-Bas] ; Jane Halliday [Australie] ; Emanuele Leoncini [Italie] ; Zhu Li [République populaire de Chine] ; R. Brian Lowry [Canada] ; Lisa K. Marengo [États-Unis] ; María-Luisa Martínez-Frías [Espagne] ; Paul Merlob [Israël] ; Margery Morgan [Royaume-Uni] ; Leonora Luna Mu Oz [Mexique] ; Anke Rissmann [Allemagne] ; Annukka Ritvanen [Finlande] ; Gioacchino Scarano [Italie] ; Pierpaolo Mastroiacovo [Italie] | Acardia: Epidemiologic findings and literature review from the International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research |
| 000B88 (2010) |
Sophie Thomas [France] ; Ferechté Encha-Razavi [France] ; Louise Devisme [France] ; Heather Etchevers [France] ; Bettina Bessieres-Grattagliano [France] ; Géraldine Goudefroye [France] ; Nadia Elkhartoufi [France] ; Emilie Pateau [France] ; Amale Ichkou [France] ; Maryse Bonnière [France] ; Pascale Marcorelle [France] ; Philippe Parent [France] ; Sylvie Manouvrier [France] ; Muriel Holder [France] ; Annie Laquerrière [France] ; Laurence Loeuillet [France] ; Joelle Roume [France] ; Jelena Martinovic [France] ; Soumaya Mougou-Zerelli [France, Tunisie] ; Marie Gonzales [France] ; Vincent Meyer [France] ; Marc Wessner [France] ; Christine Bole Feysot [France] ; Patrick Nitschke [France] ; Nadia Leticee [France] ; Arnold Munnich [France] ; Stanislas Lyonnet [France] ; Peter Wookey [Australie] ; Gabor Gyapay [France] ; Bernard Foliguet [France] ; Michel Vekemans [France] ; Tania Attié-Bitach [France] | High‐throughput sequencing of a 4.1 Mb linkage interval reveals FLVCR2 deletions and mutations in lethal cerebral vasculopathy |
| 000C67 (2010) |
Lukasz Szumowski [Pologne] ; Ewa Szufladowicz [Pologne] ; Michał Orczykowski [Pologne] ; Robert Bodalski [Pologne] ; Paweł Derejko [Pologne] ; Andrzej Przybylski [Pologne] ; Piotr Urbanek [Pologne] ; Mariusz Ku Mierczyk [Pologne] ; Edward Ko Luk [Pologne] ; Frederic Sacher [France] ; Prashanthan Sanders [Australie] ; Joanna Dangel [Pologne] ; Michel Haissaguerre [France] ; Franciszek Walczak [Pologne] | Ablation of Severe Drug‐Resistant Tachyarrhythmia During Pregnancy |
| 000D32 (2009) |
Denise P. Cavalcanti [Brésil, France] ; Celine Huber [France] ; Kim-Hanh Le Quan Sang [France] ; Geneviève Baujat [France] ; Felicity Collins [Australie] ; Anne-Lise Delezoide [France] ; Nathalie Dagoneau [France] ; Martine Le Merrer [France] ; Jelena Martinovic [France] ; Marcos Fernando S. Mello [Brésil] ; Michel Vekemans [France] ; Arnold Munnich [France] ; Valerie Cormier-Daire [France] | Mutation in IFT80 in a fetus with the phenotype of Verma-Naumoff provides molecular evidence for Jeune-Verma-Naumoff dysplasia spectrum |
| 001172 (2008) |
Brigitte Simon-Bouy [France] ; Agnès Taillandier [France] ; Delphine Fauvert [France] ; Isabelle Brun-Heath [France] ; Jean-Louis Serre [France] ; Carmen G. Armengod [Espagne] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Michèle Mathieu [France] ; Jacques Cousin [France] ; David Chitayat [Canada] ; Jan Liebelt [Australie] ; Barbara Feldman [États-Unis] ; Marion Gérard-Blanluet [France] ; Stefani Körtge-Jung [Allemagne] ; Cath King [Royaume-Uni] ; Hannele Laivuori [Finlande] ; Martine Le Merrer [France] ; Sarju Mehta [Royaume-Uni] ; Christina Jern [Suède] ; Saba Sharif [Royaume-Uni] ; Fabienne Prieur [France] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Andreas Zankl [Australie] ; Etienne Mornet [France] | Hypophosphatasia: molecular testing of 19 prenatal cases and discussion about genetic counseling |
| 001835 (2005) |
Tobias Uller [Suède, Australie] ; Sandrine Meylan [France] ; Michelle De Fraipont [France] ; Jean Clobert [France] | Is sexual dimorphism affected by the combined action of prenatal stress and sex ratio? |
| 001A01 (2004) |
David M. Forsyth [Nouvelle-Zélande] ; Ken G. Tustin [Nouvelle-Zélande] ; Jean-Michel Gaillard [Nouvelle-Zélande] ; Anne Loison [Nouvelle-Zélande] | Fetal sex ratio variation in the highly polygynous Himalayan tahr: evidence for differential male mortality |
| 002915 (1994) |
Bengt K Llén [Suède] ; Guido Cocchi [Italie] ; Lisbeth B. Knudsen [Danemark] ; Eduardo E. Castilla [Argentine, Brésil] ; Elisabeth Robert [France] ; Anne Kjersti Daltveit [Norvège] ; Paul L. Lancaster [Australie] ; Pierpaolo Mastroiacovo [Italie] | International study of sex ratio and twinning of neural tube defects |
| 002E41 (1985) |
J. M Old [Royaume-Uni, France, Australie] ; S. Purvis-Smith [Royaume-Uni, France, Australie] ; B. Wilcken [Royaume-Uni, France, Australie] ; P. Pearson [Royaume-Uni, France, Australie] ; R. Williamson [Royaume-Uni, France, Australie] ; P. L Briand [Royaume-Uni, France, Australie] ; Nevillej Howard [Royaume-Uni, France, Australie] ; J. Hammond [Royaume-Uni, France, Australie] ; L. Cathelineau [Royaume-Uni, France, Australie] ; K. E Davies [Royaume-Uni, France, Australie] | PRENATAL EXCLUSION OF ORNITHINE TRANSCARBAMYLASE DEFICIENCY BY DIRECT GENE ANALYSIS |
Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)
EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/Istex/Checkpoint
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Checkpoint/Teeft.i -k "Fetus"
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Checkpoint/Teeft.i \
-Sk "Fetus" \
| HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Checkpoint/biblio.hfd
Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri
{{Explor lien
|wiki= Wicri/Asie
|area= AustralieFrV1
|flux= Istex
|étape= Checkpoint
|type= indexItem
|index= Teeft.i
|clé= Fetus
}}
| This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024 |  |
