AustralieFrV1, Istex, Checkpoint, indexItem, KwdEn.i, Disease onset

Disease occurrence < Disease onset < Disease outcome assessment

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Ident.	Authors (with country if any)	Title
000407 (2013)	Rachael I. Scahill [Royaume-Uni] ; Nicola Z. Hobbs [Royaume-Uni] ; Miranda J. Say [Royaume-Uni] ; Natalie Bechtel [Allemagne] ; Susie M. D. Henley [Royaume-Uni] ; Harpreet Hyare [Royaume-Uni] ; Douglas R. Langbehn [États-Unis] ; Rebecca Jones [Royaume-Uni] ; Blair R. Leavitt [Canada] ; Raymund A. C. Roos [Pays-Bas] ; Alexandra Durr [France] ; Hans Johnson [États-Unis] ; Stéphane Lehéricy [France] ; David Craufurd [Royaume-Uni] ; Christopher Kennard [Royaume-Uni] ; Stephen L. Hicks [Royaume-Uni] ; Julie C. Stout [Australie] ; Ralf Reilmann [Allemagne] ; Sarah J. Tabrizi [Royaume-Uni]	Clinical impairment in premanifest and early Huntington's disease is associated with regionally specific atrophy
000462 (2012)	He Crawford [Royaume-Uni] ; Nz Hobbs [Royaume-Uni] ; J. Cole [Royaume-Uni] ; Em Rees [Royaume-Uni] ; G. Owen [Royaume-Uni] ; Dr Langbehn [États-Unis] ; C. Frost [Royaume-Uni] ; B. Landwehrmeyer [Allemagne] ; R. Reilmann [Allemagne] ; D. Craufurd [Royaume-Uni] ; Jc Stout [Australie] ; A. Durr [France] ; B. Leavitt [Canada] ; Ra Roos [Pays-Bas] ; Sj Tabrizi [Royaume-Uni] ; Ri Scahill [Royaume-Uni]	G03 Corpus callosal atrophy in Huntington's disease
000561 (2012)	Johann Böhm [France] ; Valérie Biancalana [France] ; Elizabeth T. Dechene [États-Unis] ; Marc Bitoun [France] ; Christopher R. Pierson [États-Unis] ; Elise Schaefer [France] ; Hatice Karasoy [Turquie] ; Melissa A. Dempsey [États-Unis] ; Fabrice Klein [France] ; Nicolas Dondaine [France] ; Christine Kretz [France] ; Nicolas Haumesser [France] ; Claire Poirson [France] ; Anne Toussaint [France] ; Rebecca S. Greenleaf [États-Unis] ; Melissa A. Barger [États-Unis] ; Lane J. Mahoney [États-Unis] ; Peter B. Kang [États-Unis] ; Edmar Zanoteli [Brésil] ; John Vissing [Danemark] ; Nanna Witting [Danemark] ; Andoni Echaniz-Laguna [France] ; Carina Wallgren-Pettersson [Finlande] ; James Dowling [États-Unis] ; Luciano Merlini [Italie] ; Anders Oldfors [Suède] ; Lilian Bomme Ousager [Danemark] ; Judith Melki [France] ; Amanda Krause [Afrique du Sud] ; Christina Jern [Suède] ; Acary S. B. Oliveira [Brésil] ; Florence Petit [France] ; Aurélia Jacquette [France] ; Annabelle Chaussenot [France] ; David Mowat [Australie] ; Bruno Leheup [France] ; Michele Cristofano [Italie] ; Juan José Poza Aldea [Espagne] ; Fabrice Michel [France] ; Alain Furby [France] ; Jose E. Barcena Llona [Espagne] ; Rudy Van Coster [Belgique] ; Enrico Bertini [Italie] ; Jon Andoni Urtizberea [France] ; Valérie Drouin-Garraud [France] ; Christophe Béroud [France] ; Bernard Prudhon [France] ; Melanie Bedford [Canada] ; Katherine Mathews [États-Unis] ; Lori A. H. Erby [États-Unis] ; Stephen A. Smith [États-Unis] ; Jennifer Roggenbuck [États-Unis] ; Carol A. Crowe [États-Unis] ; Allison Brennan Spitale [États-Unis] ; Sheila C. Johal [États-Unis] ; Anthony A. Amato [États-Unis] ; Laurie A. Demmer [États-Unis] ; Jessica Jonas [États-Unis] ; Basil T. Darras [États-Unis] ; Thomas D. Bird [États-Unis] ; Mercy Laurino [États-Unis] ; Selman I. Welt [États-Unis] ; Cynthia Trotter [États-Unis] ; Pascale Guicheney [France] ; Soma Das [États-Unis] ; Jean-Louis Mandel [France] ; Alan H. Beggs [États-Unis] ; Jocelyn Laporte [France]	Mutation spectrum in the large GTPase dynamin 2, and genotype–phenotype correlation in autosomal dominant centronuclear myopathy
000B91 (2010)	S J Tabrizi [Royaume-Uni] ; A. Dürr [France] ; R A C. Roos [Pays-Bas] ; B R Leavitt [Canada] ; R. Jones [Royaume-Uni] ; G B Landwehrmeyer [Allemagne] ; H. Johnson [États-Unis] ; S L Hicks [Royaume-Uni] ; C. Kennard [Royaume-Uni] ; R. Reilmann [Allemagne] ; D. Craufurd [Royaume-Uni] ; H D Rosas [États-Unis] ; C. Frost [Royaume-Uni] ; D R Langbehn [États-Unis] ; R I Scahill [Royaume-Uni] ; J C Stout [Australie]	H01 Significant biological and clinical change detected over 1 year in premanifest and early stage Huntington's disease in the TRACK-HD study
000B97 (2010)	M J Say [Royaume-Uni] ; R. Jones [Royaume-Uni] ; R I Scahill [Royaume-Uni] ; E M Dumas [Pays-Bas] ; A J Coleman [Canada] ; R. Dar Santos [Canada] ; D. Justo [France] ; C. Campbell [Australie] ; S. Queller [États-Unis] ; S J Tabrizi [Royaume-Uni] ; J C Stout [Australie, États-Unis]	G03 Visuomotor integration deficits in premanifest and early manifest Huntington's disease in the TRACK-HD study
001666 (2006)	Ruth H. Walker [États-Unis] ; Adrian Danek [Allemagne] ; Carol Dobson-Stone [Australie] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Hans H. Jung [Suisse] ; Anne-Louise Lafontaine [Canada] ; Luca Rampoldi [Italie] ; François Tison [France] ; Eva Andermann [Canada]	Developments in neuroacanthocytosis: Expanding the spectrum of choreatic syndromes
001808 (2005)	Kumaraswamy Sivakumar ; Theodoros Kyriakides ; Imke Puls ; Garth A. Nicholson [Australie] ; Benoi T Funalot [France] ; Anthony Antonellis ; Nyamkhishig Sambuughin ; Kyproula Christodoulou ; John L. Beggs ; Eleni Zamba-Papanicolaou ; Victor Ionasescu [États-Unis] ; Marinos C. Dalakas ; Eric D. Green ; Kenneth H. Fischbeck ; Lev G. Goldfarb	Phenotypic spectrum of disorders associated with glycyl-tRNA synthetase mutations
001B13 (2003)	Jane E. Warren [Australie] ; Marie Vidailhet [France] ; Christopher S. Kneebone [Australie] ; Niall P. Quinn [Royaume-Uni] ; Philip D. Thompson [Australie]	Myoclonus in spinal dysraphism
001B27 (2003)	Ferdinando Squitieri ; Cinzia Gellera ; Milena Cannella ; Caterina Mariotti ; Giuliana Cislaghi ; David C. Rubinsztein ; Elisabeth W. Almqvist ; David Turner ; Anne-Catherine Bachoud-Le Vi [France] ; Sheila A. Simpson ; Martin Delatycki ; Vittorio Maglione ; Michael R. Hayden ; Stefano Di Donato	Homozygosity for CAG mutation in Huntington disease is associated with a more severe clinical course

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