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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (Istex)

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Ident.Authors (with country if any)Title
000360 (2013) Guida Landouré [Mali] ; Peng-Peng Zhu ; Charles M. Lourenço [Brésil] ; Janel O. Johnson ; Camilo Toro ; Katherine V. Bricceno ; Carlo Rinaldi ; Katherine G. Meilleur ; Modibo Sangaré ; Oumarou Diallo ; Tyler M. Pierson [États-Unis] ; Hiroyuki Ishiura [Japon] ; Shoji Tsuji [Japon] ; Nichole Hein ; John K. Fink [États-Unis] ; Marion Stoll [Australie] ; Garth Nicholson [Australie] ; Michael A. Gonzalez ; Fiorella Speziani ; Alexandra Dürr [France] ; Giovanni Stevanin [France] ; Leslie G. Biesecker ; John Accardi ; Dennis M. D. Landis ; William A. Gahl ; Bryan J. Traynor ; Wilson Marques Jr [Brésil] ; Stephan Züchner ; Craig Blackstone ; Kenneth H. Fischbeck ; Barrington G. BurnettHereditary Spastic Paraplegia Type 43 (SPG43) is Caused by Mutation in C19orf12
000489 (2012) Matthew Bower [États-Unis] ; Rémi Salomon [France] ; Judith Allanson [Canada] ; Corinne Antignac [France] ; Francesco Benedicenti [Italie] ; Elisa Benetti [Italie] ; Gil Binenbaum [États-Unis] ; Uffe B. Jensen [Danemark] ; Pierre Cochat [France] ; Stephane Decramer [France] ; Joanne Dixon [Nouvelle-Zélande] ; Regen Drouin [Canada] ; Marni J. Falk [États-Unis] ; Holly Feret [États-Unis] ; Robert Gise [États-Unis] ; Alasdair Hunter [Canada] ; Kisha Johnson [États-Unis] ; Rajiv Kumar [Nouvelle-Zélande] ; Marie Pierre Lavocat [France] ; Laura Martin [États-Unis] ; Vincent Morinière [France] ; David Mowat [Australie] ; Luisa Murer [Italie] ; Hiep T. Nguyen [États-Unis] ; Gabriela Peretz-Amit [Israël] ; Eric Pierce [États-Unis] ; Emily Place [États-Unis] ; Nancy Rodig [États-Unis] ; Ann Salerno [États-Unis] ; Sujatha Sastry [États-Unis] ; Tadashi Sato [Japon] ; John A. Sayer [Royaume-Uni] ; Gerard C. P. Schaafsma [Pays-Bas] ; Lawrence Shoemaker [États-Unis] ; David W. Stockton [États-Unis] ; Wen-Hann Tan [États-Unis] ; Romano Tenconi [Italie] ; Philippe Vanhille [France] ; Abhay Vats [États-Unis] ; Xinjing Wang [États-Unis] ; Berta Warman [États-Unis] ; Richard G. Weleber [États-Unis] ; Susan M. White [Australie] ; Carolyn Wilson-Brackett [États-Unis] ; Dina J. Zand [États-Unis] ; Michael Eccles [Nouvelle-Zélande] ; Lisa A. Schimmenti [États-Unis] ; Laurence Heidet [France]Update of PAX2 mutations in renal coloboma syndrome and establishment of a locus‐specific database
001760 (2005) J D Mckay [Australie, France] ; B. Patterson [Australie] ; J E Craig [Australie] ; I M Russell-Eggitt [Royaume-Uni] ; M G Wirth [Australie] ; K P Burdon [Australie, États-Unis] ; A W Hewitt [Australie] ; A C Cohn [Australie] ; Y. Kerdraon [Australie] ; D A Mackey [Australie]The telomere of human chromosome 1p contains at least two independent autosomal dominant congenital cataract genes
001A18 (2004) V. Cantagrel [France] ; A-M Lossi [France] ; S. Boulanger [Belgique] ; D. Depetris [France] ; M-G Mattei [France] ; J. Gecz [Australie] ; C E Schwartz [États-Unis] ; L. Van Maldergem [Belgique] ; L. Villard [France]Disruption of a new X linked gene highly expressed in brain in a family with two mentally retarded males
001B14 (2003) Michael Hunter [Australie] ; Rafaëlle Bernard [France] ; Elizabeth Freitas [Australie] ; Amandine Boyer [France] ; Bharti Morar [Australie] ; Ian J. Martins [Australie] ; Ivailo Tournev [Bulgarie] ; Albena Jordanova [Bulgarie] ; Velina Guergelcheva [Bulgarie] ; Boryana Ishpekova [Bulgarie] ; Ivo Kremensky [Bulgarie] ; Garth Nicholson [Australie] ; Beate Schlotter [Allemagne] ; Hanns Lochmüller [Allemagne] ; Thomas Voit [Allemagne] ; Jaume Colomer [Espagne] ; P. K. Thomas [Royaume-Uni] ; Nicolas Levy [France] ; Luba Kalaydjieva [Australie]Mutation screening of the N‐myc downstream‐regulated gene 1 (NDRG1) in patients with Charcot‐Marie‐Tooth Disease
001C71 (2002) Derek Kennedy [Australie] ; Juliet French [Australie] ; Estelle Guitard [France] ; Kelin Ru [Australie] ; Bruno Tocque [France] ; John Mattick [Australie]Characterization of G3BPs: Tissue specific expression, chromosomal localisation and rasGAP120 binding studies
001E06 (2001) Adrian Danek [Allemagne] ; Justin P. Rubio [Royaume-Uni] ; Luca Rampoldi [Royaume-Uni] ; Mengfatt Ho [Royaume-Uni] ; Carol Dobson-Stone [Royaume-Uni] ; François Tison [France] ; William A. Symmans [Nouvelle-Zélande] ; Matthias Oechsner [Allemagne] ; Wolfgang Kalckreuth [Allemagne] ; Julie M. Watt [Australie] ; Alastair J. Corbett [Australie] ; Hisham H. M. Hamdalla [Royaume-Uni] ; Andrew G. Marshall [Royaume-Uni] ; Ian Sutton [Royaume-Uni] ; Maria Teresa Dotti [Italie] ; Alessandro Malandrini [Italie] ; Ruth H. Walker [États-Unis] ; Geoff Daniels [Royaume-Uni] ; Anthony P. Monaco [Royaume-Uni]McLeod neuroacanthocytosis: Genotype and phenotype
002020 (2000) Anders Elmgren [Suède] ; Cecilia Börjeson [Suède] ; Rosella Mollicone [France] ; Rafael Oriol [France] ; Anne Fletcher [Australie] ; Göran Larson [Suède]Identification of two functionally deficient plasma α3‐fucosyltransferase (FUT6) alleles
002194 (1999) Jan P. Kraus [États-Unis] ; Miroslav Janošík [République tchèque] ; Viktor Kožich [République tchèque] ; Roseann Mandell [États-Unis] ; Vivian Shih [États-Unis] ; M. P. Sperandeo [Italie] ; Gianfranco Sebastio [Italie] ; Raffaella De Franchis [Italie] ; Generoso Andria [Italie] ; Leo A. J. Kluijtmans [Pays-Bas] ; Henk Blom [Pays-Bas] ; Godfried H. J. Boers [Pays-Bas] ; Ross B. Gordon [Australie] ; Pierre Kamoun [France] ; Michael Y. Tsai [États-Unis] ; Warren D. Kruger [États-Unis] ; Hans G. Koch [Allemagne] ; Toshihiro Ohura [Japon] ; Mette Gaustadnes [Danemark]Cystathionine β‐synthase mutations in homocystinuria
002337 (1998) Barry J. Iacopetta [Australie] ; John Welch [Australie] ; Richie Soong [Australie] ; Anthony K. House [Australie] ; Xiao-Ping Zhou [France] ; Richard Hamelin [France]Mutation of the transforming growth factor‐β type II receptor gene in right‐sided colorectal cancer: relationship to clinicopathological features and genetic alterations
002652 (1996) Göran Larson [Suède] ; Cecilia Börjeson [Suède] ; Anders Elmgren [Suède] ; Annika Kernholt [Suède] ; Steve Henry [Suède] ; Anne Fletcher [Australie] ; Auda Aziz [Indonésie] ; Rosella Mollicone [France] ; Rafael Oriol [France]Identification of a New Plasma α(1,3)Fucosyltransferase (FUT6) Allele Requires an Extended Genotyping Strategy

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