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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (Istex)

Index « Auteurs » - entrée « Jacqueline Levilliers »
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Jacqueline Godet < Jacqueline Levilliers < Jacqueline M. Parkin  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
002412 (1997) Françoise Denoyelle [France] ; Dominique Weil [France] ; Marion A. Maw [Nouvelle-Zélande] ; Stephen A. Wilcox [Australie] ; Nicholas J. Lench [Royaume-Uni] ; Denise R. Allen-Powell [Nouvelle-Zélande] ; Amelia H. Osborn [Australie] ; Hans-Henrik M. Dahl [Australie] ; Anna Middleton [Royaume-Uni] ; Mark J. Houseman [Royaume-Uni] ; Catherine Dodé [France] ; Sandrine Marlin [France] ; Amel Boulila-Elgaïed [Tunisie] ; Mohammed Grati [Tunisie] ; Hammadi Ayadi [Tunisie] ; Saïda Benarab [Tunisie] ; Pierre Bitoun [France] ; Geneviève Lina-Granade [France] ; Jacqueline Godet [France] ; Mirna Mustapha [Liban] ; Jacques Loiselet [Liban] ; Élie El-Zir [Liban] ; Anne Aubois [France] ; Alain Joannard [France] ; Jacqueline Levilliers [France] ; Éréa-Noël Garabédian [France] ; Robert F. Mueller [Royaume-Uni] ; R. J. Mckinlay Gardner [Royaume-Uni] ; Christine Petit [France]Prelingual Deafness: High Prevalence of a 30delG Mutation in the Connexin 26 Gene
002749 (1995) Brunella Franco [États-Unis, Italie] ; Germana Meroni [États-Unis, Italie] ; Giancarlo Parenti [Italie] ; Jacqueline Levilliers ; Loris Bernard [États-Unis, Italie] ; Marinella Gebbia [États-Unis, Italie] ; Liza Cox [États-Unis, Italie] ; Pierre Maroteaux ; Leslie Sheffield [Australie] ; Gudrun A. Rappold [Allemagne] ; Generoso Andria [Italie] ; Christine Petit ; Andrea Ballabio [États-Unis, Italie]A cluster of sulfatase genes on Xp22.3: Mutations in chondrodysplasia punctata (CDPX) and implications for warfarin embryopathy
002870 (1994) Christophe Vincent ; Vasiliki Kalatzis ; Sylvie Compain ; Jacqueline Levilliers ; Rima Slim ; Fatima Graia ; Maria De Lurdes Pereira ; Annie Nivelon ; Marie-France Croquette ; Didier Lacombe ; Jacqueline Vigneron ; Jocelyne Helias ; Michel Broyer [France] ; David F. Callen [Australie] ; Eric A. Haan [Australie] ; Jean Weissenbach ; Bruno Lacroix [France] ; Christine Bellané-Chantelot [France] ; Denis Le Paslier [France] ; Daniel Cohen [France] ; Christine PetitA proposed new contiguous gene syndrome on 8q consists of Branchio-Oto-Renal (BOR) syndrome, Duane syndrome, a dominant form of hydrocephalus and trapeze aplasia; implications for the mapping of the BOR gene
002A37 (1993) Rima Slim [Australie] ; Jacqueline Levilliers [Australie] ; Hermann-Josef Lüdecke [Australie] ; Uwe Claussen [Australie] ; Van Cong Nguyen [Australie] ; Nicholas M. Gough [Australie] ; Bernhard Horsthemke [Australie] ; Christine Petit [Australie]A Human Pseudoautosomal Gene Encodes the ANT3 ADP/ATP Translocase and Escapes X-Inactivation

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