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Index « Auteurs » - entrée « Gilbert Lenoir »
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Gilbert Issai < Gilbert Lenoir < Gilbert M. Lenoir  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000682 (2011) Betty Gardie [France] ; Audrey Remenieras [France] ; Darouna Kattygnarath [France] ; Johny Bombled [France] ; Sandrine Lefèvre [France] ; Victoria Perrier-Trudova [France] ; Pierre Rustin [France] ; Michel Barrois [France] ; Abdelhamid Slama [France] ; Marie-Françoise Avril [France] ; Didier Bessis [France] ; Olivier Caron [France] ; Frédéric Caux [France] ; Patrick Collignon [France] ; Isabelle Coupier [France] ; Carol Cremin [Canada] ; Hélène Dollfus [France] ; Catherine Dugast [France] ; Bernard Escudier [France] ; Laurence Faivre [France] ; Michel Field [Australie] ; Brigitte Gilbert-Dussardier [France] ; Nicolas Janin [Belgique] ; Yves Leport [France] ; Dominique Leroux [France] ; Dan Lipsker [France] ; Félicia Malthieu [France] ; Barbara Mcgilliwray [Canada] ; Christine Maugard [Canada] ; Arnaud Méjean [France] ; Isabelle Mortemousque [France] ; Ghislaine Plessis [France] ; Bruce Poppe [Belgique] ; Christelle Pruvost-Balland [France] ; Serena Rooker [Nouvelle-Zélande] ; Joelle Roume [France] ; Nadem Soufir [France] ; Michelle Steinraths [Canada] ; Min-Han Tan [Singapour] ; Christine Théodore [France] ; Luc Thomas [France] ; Pierre Vabres [France] ; Emmanuel Van Glabeke [France] ; Jean-Baptiste Meric [France] ; Virginie Verkarre [France] ; Gilbert Lenoir [France] ; Virginie Joulin [France] ; Sophie Deveaux [France] ; Veronica Cusin [France] ; Jean Feunteun [France] ; Bin Tean Teh [États-Unis] ; Brigitte Bressac-De Paillerets [France] ; Stéphane Richard [France]Novel FH mutations in families with hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) and patients with isolated type 2 papillary renal cell carcinoma
002262 (1998) Sunil R. Lakhani [Royaume-Uni] ; Jocelyne Jacquemier [France] ; John P. Sloane [Royaume-Uni] ; Barry A. Gusterson [Royaume-Uni] ; Thomas J. Anderson [Royaume-Uni] ; Marc J. Van De Vijver [Pays-Bas] ; Linda M. Farid ; Deon Venter [Australie] ; Antonios Antoniou [Royaume-Uni] ; Amy Storfer-Isser [Royaume-Uni] ; Elizabeth Smyth [Royaume-Uni] ; C. Michael Steel [Royaume-Uni] ; Neva Haites [Royaume-Uni] ; Rodney J. Scott [Suisse] ; David Goldgar [France] ; Susan Neuhausen ; Peter A. Daly [Irlande (pays)] ; Wilma Ormiston [Irlande (pays)] ; Ross Mcmanus [Irlande (pays)] ; Siegfried Scherneck [Allemagne] ; Bruce A. J. Ponder [Royaume-Uni] ; Debbie Ford [Royaume-Uni] ; Julian Peto [Royaume-Uni] ; Dominique Stoppa-Lyonnet [France] ; Yves-Jean Bignon ; Jeffery P. Struewing [États-Unis] ; Nigel K. Spurr [Royaume-Uni] ; D. Timothy Bishop [Royaume-Uni] ; J. G. M. Klijn [Pays-Bas] ; Peter Devilee [Pays-Bas] ; Cees J. Cornelisse [Pays-Bas] ; Christine Lasset [France] ; Gilbert Lenoir ; Rosa Bjork Barkardottir ; Valgardur Egilsson ; Ute Hamann [Allemagne] ; Jenny Chang-Claude [Allemagne] ; Hagay Sobol [France] ; Barbara Weber [États-Unis] ; Michael R. Stratton [Royaume-Uni] ; Douglas F. Easton [Royaume-Uni]Multifactorial Analysis of Differences Between Sporadic Breast Cancers and Cancers Involving BRCA1 and BRCA2 Mutations
002437 (1997) Irma Lemmens [Belgique] ; Wim J. M. Van De Ven [Belgique] ; Koen Kas [Belgique] ; Chang X. Zhang [France] ; Sophie Giraud [France] ; Virginie Wautot [France] ; Nathalie Buisson [France] ; Ko De Witte [France] ; Janine Salandre [France] ; Gilbert Lenoir [France] ; Michel Pugeat [France] ; Alain Calender [France] ; Fabienne Parente [France] ; Danielle Quincey [France] ; Patrick Gaudray [France] ; Mireille J. De Wit [Pays-Bas] ; Cornelis J. M. Lips [Pays-Bas] ; Jo W. M. Höppener [Pays-Bas] ; Shideh Khodaei [Suède] ; Abby L. Grant [Suède] ; Günther Weber [Suède] ; Soili Kytöl [Suède, Finlande] ; Bin T. Teh [Suède] ; Filip Farnebo [Suède] ; Catherine Phelan [Suède] ; Nicholas Hayward [Australie] ; Catharina Larsson [Suède] ; Anna A. J. Pannett [Royaume-Uni] ; Simon A. Forbes [Royaume-Uni] ; J. H. Duncan Bassett [Royaume-Uni] ; Rajesh V. Thakker [Royaume-Uni]Identification of the Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN1) Gene
002511 (1997) Irma Lemmens [Belgique] ; Jozef Merregaert [Belgique] ; Wim J. M. Van De Ven [Belgique] ; Koen Kas [Belgique] ; Chang X. Zhang ; Sophie Giraud ; Virginie Wautot [France] ; Nathalie Buisson ; Ko De Witte [France] ; Janine Salandre ; Gilbert Lenoir ; Alain Calender ; Fabienne Parente [France] ; Danielle Quincey [France] ; Anouk Courseaux [France] ; George F. Carle [France] ; Patrick Gaudray [France] ; Mireille J. De Wit [Pays-Bas] ; Cornelis J. M. Lips [Pays-Bas] ; Jo W. M. Höppener [Pays-Bas] ; Shideh Khodaei [Suède] ; Abby L. Grant [Suède] ; Günther Weber [Suède] ; Soili Kytöl [Suède] ; Bin T. Teh [Suède] ; Filip Farnebo [Suède] ; Sean Grimmond [Australie] ; Catherine Phelan [Suède] ; Catharina Larsson [Suède] ; Simon A. Forbes [Royaume-Uni] ; J. H. Duncan Bassett [Royaume-Uni] ; Anna A. J. Pannett [Royaume-Uni] ; Rajesh V. Thakker [Royaume-Uni]Construction of a 1.2-Mb Sequence-Ready Contig of Chromosome 11q13 Encompassing the Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN1) Gene
002557 (1996) Shlomit Gilad [Israël] ; Rami Khosravi [Israël] ; Dganit Shkedy [Israël] ; Tamar Uziel [Israël] ; Yael Ziv [Israël] ; Kinneret Savitsky [Israël] ; Galit Rotman [Israël] ; Sara Smith [Israël] ; Luciana Chessa [Italie] ; Timothy J. Jorgensen [États-Unis] ; Reli Harnik [Israël] ; Moshe Frydman [Israël] ; Ozden Sanal [Turquie] ; Sima Portnoi [Israël] ; Zipora Goldwicz [Israël] ; N. G. J. Jaspers [Pays-Bas] ; Richard A. Gatti [États-Unis] ; Gilbert Lenoir [France] ; Martin F. Lavin [Australie] ; Kouichi Tatsumi [Japon] ; Rolf D. Wegner [Allemagne] ; Yosef Shiloh [Israël] ; Anat Bar-Shira [Israël]Predominance of Null Mutations in Ataxia-Telangiectasia

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