AffRegInc.i
Checkpoint
Istex
Racine
Checkpoint
Istex
Exploration
Accueil
Racine
Racine

Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (Istex)

Index « AffRegInc.i » - entrée « SA 5006 »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
SA 5005 < SA 5006 < SA 5011  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
001C75 (2002) A-M Lossi [France] ; F. Laugier-Anfossi [France] ; D. Depetris [France] ; J. Gecz [Australie] ; A. Gedeon [Australie] ; F. Kooy [Belgique] ; C. Schwartz [États-Unis] ; M-G Mattei [France] ; M-F Croquette [France] ; L. Villard [France]Abnormal expression of the KLF8 (ZNF741) gene in a female patient with an X;autosome translocation t(X;21)(p11.2;q22.3) and non-syndromic mental retardation
002429 (1997) Gwenaëlle Collod-Béroud [France] ; Christophe Béroud [France] ; Lesley Adès [Australie] ; Cheryl Black [Royaume-Uni] ; Maureen Boxer [Royaume-Uni] ; David J. Brock [Royaume-Uni] ; Maurice Godfrey [États-Unis] ; Carolyne Hayward [Royaume-Uni] ; Leena Karttunen [Finlande] ; Dianna Milewicz [États-Unis] ; Leena Peltonen [Finlande] ; Robert I. Richards [Australie] ; Mei Wang [États-Unis] ; Claudine Junien [France] ; Catherine Boileau [France]Marfan Database (second edition): software and database for the analysis of mutations in the human FBN1 gene
002870 (1994) Christophe Vincent ; Vasiliki Kalatzis ; Sylvie Compain ; Jacqueline Levilliers ; Rima Slim ; Fatima Graia ; Maria De Lurdes Pereira ; Annie Nivelon ; Marie-France Croquette ; Didier Lacombe ; Jacqueline Vigneron ; Jocelyne Helias ; Michel Broyer [France] ; David F. Callen [Australie] ; Eric A. Haan [Australie] ; Jean Weissenbach ; Bruno Lacroix [France] ; Christine Bellané-Chantelot [France] ; Denis Le Paslier [France] ; Daniel Cohen [France] ; Christine PetitA proposed new contiguous gene syndrome on 8q consists of Branchio-Oto-Renal (BOR) syndrome, Duane syndrome, a dominant form of hydrocephalus and trapeze aplasia; implications for the mapping of the BOR gene

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/Istex/Checkpoint

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Checkpoint/AffRegInc.i -k "SA 5006" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Checkpoint/AffRegInc.i  \
                -Sk "SA 5006" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Checkpoint/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Asie
   |area=    AustralieFrV1
   |flux=    Istex
   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
   |index=    AffRegInc.i
   |clé=    SA 5006
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024