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Genetic loci < Genetic mapping < Genetic markers  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
001159 (2012) M. Arfan Ikram [Pays-Bas] ; Myriam Fornage [États-Unis] ; Albert V. Smith [Islande] ; Sudha Seshadri [États-Unis] ; Reinhold Schmidt [Autriche] ; Stephanie Debette [États-Unis, France] ; Henri A. Vrooman [Pays-Bas] ; Sigurdur Sigurdsson [Islande] ; Stefan Ropele [Autriche] ; H. Rob Taal [Pays-Bas] ; Dennis O. Mook-Kanamori [Pays-Bas, Qatar] ; Laura H. Coker [États-Unis] ; W. T. Jr Longstreth [États-Unis] ; Wiro J. Niessen [Pays-Bas] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Alexa Beiser [États-Unis] ; Alex P. Zijdenbos [Canada] ; Maksim Struchalin [Pays-Bas] ; Clifford R. Jr Jack [États-Unis] ; Fernando Rivadeneira [Pays-Bas] ; Andre G. Uitterlinden [Pays-Bas] ; David S. Knopman [États-Unis] ; Anna-Liisa Hartikainen [Finlande] ; Craig E. Pennell [Australie] ; Elisabeth Thiering ; Eric A. P. Steegers ; Hakon Hakonarson ; Joachim Heinrich [Australie] ; Lyle J. Palmer ; Marjo-Riitta Jarvelin ; Mark I. Mccarthy ; Struan F. A. Grant ; Beate St Pourcain ; Nicholas J. Timpson ; George Davey Smith ; Ulla Sovio ; Mike A. Nalls ; Rhoda Au [États-Unis, Autriche] ; Albert Hofman [Pays-Bas] ; Haukur Gudnason [Islande] ; Aad Van Der Lugt [Pays-Bas] ; Tamara B. Harris ; William M. Meeks ; Meike W. Vernooij [Pays-Bas] ; Mark A. Van Buchem ; Diane Catellier ; Vincent W. V. Jaddoe [Pays-Bas] ; Vilmundur Gudnason ; B. Gwen Windham ; Philip A. Wolf [États-Unis] ; Cornelia M. Van Duijn [Pays-Bas] ; Thomas H. Jr Mosley ; Helena Schmidt ; Lenore J. Launer ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Charles DecarliCommon variants at 6q22 and 17q21 are associated with intracranial volume
001180 (2012) Florence Pedeutour [France] ; Georges Maire [Canada] ; Anne Pierron [France] ; David M. Thomas [Australie] ; Dale W. Garsed [Australie] ; Laurence Bianchini [France] ; Valérie Duranton-Tanneur [France] ; Annabelle Cortes-Maurel [France] ; Antoine Italiano [France] ; Jeremy A. Squire [Canada] ; Jean-Michel Coindre [France]A newly characterized human well-differentiated liposarcoma cell line contains amplifications of the 12q12-21 and 10p11-14 regions
001612 (2009) T. Kleefstra [Pays-Bas] ; W A Van Zelst-Stams [Pays-Bas] ; W M Nillesen [Pays-Bas] ; V. Cormier-Daire [France] ; G. Houge [Norvège] ; N. Foulds [Royaume-Uni] ; M. Van Dooren [Pays-Bas] ; M H Willemsen [Pays-Bas] ; R. Pfundt [Pays-Bas] ; A. Turner [Australie] ; M. Wilson [Australie] ; J. Mcgaughran [Australie] ; A. Rauch [Allemagne] ; M. Zenker [Allemagne] ; M P Adam [États-Unis] ; M. Innes [Canada] ; C. Davies [Canada] ; A González-Meneses L Pez [Espagne] ; R. Casalone [Italie] ; A. Weber [Royaume-Uni] ; L A Brueton [Royaume-Uni] ; A Delicado Navarro [Espagne] ; M Palomares Bralo [Espagne] ; H. Venselaar [Pays-Bas] ; S P A. Stegmann [Pays-Bas] ; H G Yntema [Pays-Bas] ; H. Van Bokhoven [Pays-Bas] ; H G Brunner [Pays-Bas]Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype
001939 (2006) Gillian P. Crockford ; Rachel Linger ; Sarah Hockley ; Darshna Dudakia ; Lola Johnson ; Robert Huddart ; Kathy Tucker ; Michael Friedlander ; Kelly-Anne Phillips ; David Hogg [Canada] ; Michael A. S. Jewett [Canada] ; Radka Lohynska ; Gedske Daugaard ; Ste Phane Richard ; Agnes Chompret ; Catherine Bonai Ti-Pellie ; Axel Heidenreich ; Peter Albers ; Edith Olah ; Lajos Geczi ; Istvan Bodrogi ; Wilma J. Ormiston ; Peter A. Daly ; Parry Guilford ; Sophie D. Fossa ; Ketil Heimdal ; Sergei A. Tjulandin ; Ludmila Liubchenko ; Hans Stoll ; Walter Weber ; David Forman [Royaume-Uni] ; Timothy Oliver ; Lawrence Einhorn ; Mary Mcmaster ; Joan Kramer ; Mark H. Greene ; Barbara L. Weber ; Katherine L. Nathanson ; Victoria Cortessis [États-Unis] ; Douglas F. Easton [Royaume-Uni] ; D. Timothy Bishop ; Michael R. Stratton ; Elizabeth A. Rapley [Royaume-Uni]Genome-wide linkage screen for testicular germ cell tumour susceptibility loci
001D05 (1998) Ammar Al-Chalabi [Royaume-Uni] ; Peter M. Andersen [Suède] ; Barry Chioza [Royaume-Uni] ; Christopher Shaw [Royaume-Uni] ; Pak C. Sham [Royaume-Uni] ; Wim Robberecht [Belgique] ; Gert Matthijs [Belgique] ; William Camu [France] ; Stefan L. Marklund [Suède] ; Lars Forsgren [Suède] ; Guy Rouleau [Canada] ; Nigel G. Laing [Australie] ; P. V. Hurse [Australie] ; Teepu Siddique [États-Unis] ; P. Nigel Leigh [Royaume-Uni] ; John F. Powell [Royaume-Uni]Recessive Amyotrophic Lateral Sclerosis Families with the D90A SOD1 Mutation Share a Common Founder: Evidence for a Linked Protective Factor
001D36 (1997) M. Elizabeth Ross [États-Unis] ; Kristina M. Allen [États-Unis] ; Anand K. Srivastava [États-Unis] ; Terry Featherstone [États-Unis] ; Joseph G. Gleeson [États-Unis] ; Betsy Hirsch [États-Unis] ; Brian N. Harding [Royaume-Uni] ; Eva Andermann [Canada] ; Rabi Abdullah [États-Unis] ; Michael Berg [États-Unis] ; Desireé Czapansky-Bielman [États-Unis] ; Dean J. Flanders [États-Unis] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Jacques Motté [France] ; A. Puche Mira [Espagne] ; Ingrid Scheffer [Australie] ; Samuel Berkovic [Australie] ; F. Scaravilli [Royaume-Uni] ; Richard A. King [États-Unis] ; David H. Ledbetter [États-Unis] ; David Schlessinger [États-Unis] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; Christopher A. Walsh [États-Unis]Linkage and Physical Mapping of X-Linked Lissencephaly/SBH (XLIS): A Gene Causing Neuronal Migration Defects in Human Brain
001E61 (1988) W. T. Brown [États-Unis] ; A. Gross [États-Unis] ; C. Chan [États-Unis] ; E. C. Jenkins [États-Unis] ; J. L. Mandel [France] ; I. Oberlé [France] ; B. Arveiler [France] ; G. Novelli [France] ; S. Thibodeau [États-Unis] ; R. Hagerman [États-Unis] ; K. Summers [États-Unis] ; G. Turner [Australie] ; B. N. White [Canada] ; L. Mulligan [Canada] ; C. Forster-Gibson [Canada] ; J. J. A. Holden [Canada] ; B. Zoll [Allemagne] ; M. Krawczak [Allemagne] ; P. Goonewardena [Suède] ; K. H. Gustavson [Suède] ; U. Pettersson [Suède] ; G. Holmgren [Suède] ; C. Schwartz [États-Unis] ; P. N. Howard-Peebles [États-Unis] ; P. Murphy [États-Unis] ; W. R. Breg [États-Unis] ; H. Veenema [Pays-Bas] ; N. J. Carpenter [États-Unis]Multilocus analysis of the fragile X syndrome

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