List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 9.
| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000D08 (2014) |
Wickneswari Ratnam [Malaisie] ; Om P. Rajora [Canada] ; Reiner Finkeldey [Allemagne] ; Filippos Aravanopoulos [Grèce] ; Jean-Marc Bouvet [France] ; René E. Vaillancourt [Australie] ; Milton Kanashiro [Brésil] ; Bruno Fady [France] ; Motoshi Tomita [Japon] ; Christina Vinson [Brésil] | Genetic effects of forest management practices: Global synthesis and perspectives |
| 001B46 (2003) |
Francesca De Falco [Italie] ; Silvia Cainarca [Italie] ; Grazia Andolfi [Italie] ; Rosa Ferrentino [Italie] ; Caterina Berti [Italie] ; German Rodriguez Criado [Espagne] ; Olaf Rittinger [Autriche] ; Nick Dennis [Royaume-Uni] ; Sylvie Odent [France] ; Amit Rastogi [États-Unis] ; Jan Liebelt [Australie] ; David Chitayat [Canada] ; Robin Winter [Royaume-Uni] ; Harindar Jawanda [Canada] ; Andrea Ballabio [Italie] ; Brunella Franco [Italie] ; Germana Meroni [Italie] | X-linked Opitz syndrome: Novel mutations in the MID1 gene and redefinition of the clinical spectrum |
| 001B52 (2003) |
Carlos Cardoso [États-Unis, France] ; Richard J. Leventer [États-Unis, Australie] ; Heather L. Ward [États-Unis] ; Kazuhito Toyo-Oka [États-Unis] ; June Chung [États-Unis] ; Alyssa Gross [États-Unis] ; Christa L. Martin [États-Unis] ; Judith Allanson [Canada] ; Daniela T. Pilz [Royaume-Uni] ; Ann H. Olney [États-Unis] ; Osvaldo M. Mutchinick [Mexique] ; Shinji Hirotsune [Japon] ; Anthony Wynshaw-Boris [États-Unis] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; David H. Ledbetter [États-Unis] | Refinement of a 400-kb critical region allows genotypic differentiation between isolated lissencephaly, Miller-Dieker syndrome, and other phenotypes secondary to deletions of 17p13.3 |
| 001B55 (2003) |
Elizabeth Gillanders [États-Unis] ; Suh-Hang Hank Juo [États-Unis] ; Elizabeth A. Holland [Canada] ; Marypat Jones [États-Unis] ; Derek Nancarrow [Australie] ; Diana Freas-Lutz [États-Unis] ; Raman Sood [États-Unis] ; Naeun Park [États-Unis] ; Mezbah Faruque [États-Unis] ; Carol Markey [États-Unis] ; Richard F. Kefford [Canada] ; Jane Palmer [Australie] ; Wilma Bergman [Pays-Bas] ; D. Timothy Bishop [Royaume-Uni] ; Margaret A. Tucker [États-Unis] ; Brigitte Bressac-De Paillerets [France] ; Johan Hansson [Suède] ; Mitchell Stark [Australie] ; Nelleke Gruis [Pays-Bas] ; Julia Newton Bishop [Royaume-Uni] ; Alisa M. Goldstein [États-Unis] ; Joan E. Bailey-Wilson [États-Unis] ; Graham J. Mann [Canada] ; Nicholas Hayward [Australie] ; Jeffrey Trent [États-Unis] | Localization of a novel melanoma susceptibility locus to 1p22 |
| 001B83 (2002) |
W. D. Foulkes [Canada] ; I. Thiffault [Canada] ; S. B. Gruber [États-Unis] ; M. Horwitz [États-Unis] ; N. Hamel [Canada] ; C. Lee [États-Unis] ; J. Shia [États-Unis] ; A. Markowitz [États-Unis] ; A. Figer [Israël] ; E. Friedman [Israël] ; D. Farber [Canada] ; C. M. T. Greenwood [Canada] ; J. D. Bonner [États-Unis] ; K. Nafa [États-Unis] ; T. Walsh [États-Unis] ; V. Marcus [Canada] ; L. Tomsho [États-Unis] ; J. Gebert [Allemagne] ; F. A. Macrae [Australie] ; C. L. Gaff [Australie] ; B. Bressac-De Paillerets [France] ; P. K. Gregersen [États-Unis] ; J. N. Weitzel [États-Unis] ; P. H. Cordon [Canada] ; E. Macnamara [Canada] ; M.-C. King [États-Unis] ; H. Hampel [États-Unis] ; A. De La Chapelle [États-Unis] ; J. Boyd [États-Unis] ; K. Offit [États-Unis] ; G. Rennert [Israël] ; G. Chong [Canada] ; N. A. Ellis [États-Unis] | The founder mutation MSH2*1906G→C is an important cause of hereditary nonpolyposis colorectal cancer in the Ashkenazi Jewish population |
| 001C28 (2001) |
A. K. Gedeon [Australie] ; G. E. Tiller [États-Unis] ; M. Le Merrer [France] ; S. Heuertz [France] ; L. Tranebjaerg [Norvège] ; D. Chitayat [Canada] ; S. Robertson [Australie] ; I. A. Glass [Australie, États-Unis] ; R. Savarirayan [Australie] ; W. G. Cole ; D. L. Rimoin [États-Unis] ; B. G. Kousseff [Japon] ; H. Ohashi [Allemagne] ; B. Zabel ; A. Munnich [France] ; J. Gecz ; J. C. Mulley [Australie] | The molecular basis of X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda |
| 001C41 (2001) |
C. Gaspar [Canada, Portugal] ; I. Lopes-Cendes [Canada] ; S. Hayes [Canada] ; J. Goto [Japon] ; K. Arvidsson [Canada] ; A. Dias [Canada, Portugal] ; I. Silveira [Canada, Portugal] ; P. Maciel [Canada, Portugal] ; P. Coutinho [Portugal] ; M. Lima [Portugal] ; Y.-X. Zhou [République populaire de Chine] ; B.-W. Soong [Taïwan] ; M. Watanabe [Japon] ; P. Giunti [Royaume-Uni] ; G. Stevanin [France] ; O. Riess [Allemagne] ; H. Sasaki [Japon] ; M. Hsieh [République populaire de Chine] ; G. A. Nicholson [Australie] ; E. Brunt [Pays-Bas] ; J. J. Higgins [États-Unis] ; M. Lauritzen [Danemark] ; L. Tranebjaerg [Norvège] ; V. Volpini [Espagne] ; N. Wood [Royaume-Uni] ; L. Ranum [États-Unis] ; S. Tsuji [Japon] ; A. Brice [France] ; J. Sequeiros [Portugal] ; G. A. Rouleau [Canada] | Ancestral origins of the Machado-Joseph disease mutation : A worldwide haplotype study |
| 001C54 (2000) |
Ravi Savarirayan [États-Unis, Australie] ; Valérie Cormier-Daire [États-Unis, France] ; Sheila Unger [États-Unis] ; Ralph S. Lachman [États-Unis] ; Peter J. Roughley [Canada] ; Stephen F. Wagner [États-Unis] ; David L. Rimoin [États-Unis] ; William R. Wilcox [États-Unis] | Oto‐palato‐digital syndrome, type II: Report of three cases with further delineation of the chondro‐osseous morphology |
| 001D17 (1998) |
T. J. Crow [Royaume-Uni] ; F. Aboitiz [Chili] ; M. Annett [Royaume-Uni] ; D. F. Armstrong [États-Unis] ; J. L. Bradshaw [Australie] ; G. E. Bruder [France] ; C. A. Kaufmann [France] ; M. C. Corballis [France] ; W. E. Crusio [France] ; L. E. Delisi [États-Unis] ; W. D. Hopkins [Royaume-Uni] ; P. F. Macneilage [Royaume-Uni] ; C. Mcmanus [Royaume-Uni] ; C. Netley [Canada] ; W. Noble [Australie] ; J. Steele [Royaume-Uni] ; S. Wilcox [États-Unis] ; P. W. R. Woodruff [Royaume-Uni] ; J. Money [États-Unis] | Sexual selection, timing and the descent of man : A theory of the genetic origins of language. Commentaries. Author's reply |
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