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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Canada)

Index « Auteurs » - entrée « Vincent Morinière »
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Vincent Mooser < Vincent Morinière < Vincent Niderkorn  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001049 (2012) Matthew Bower [États-Unis] ; Rémi Salomon [France] ; Judith Allanson [Canada] ; Corinne Antignac [France] ; Francesco Benedicenti [Italie] ; Elisa Benetti [Italie] ; Gil Binenbaum [États-Unis] ; Uffe B. Jensen [Danemark] ; Pierre Cochat [France] ; Stephane Decramer [France] ; Joanne Dixon [Nouvelle-Zélande] ; Regen Drouin [Canada] ; Marni J. Falk [États-Unis] ; Holly Feret [États-Unis] ; Robert Gise [États-Unis] ; Alasdair Hunter [Canada] ; Kisha Johnson [États-Unis] ; Rajiv Kumar [Nouvelle-Zélande] ; Marie Pierre Lavocat [France] ; Laura Martin [États-Unis] ; Vincent Morinière [France] ; David Mowat [Australie] ; Luisa Murer [Italie] ; Hiep T. Nguyen [États-Unis] ; Gabriela Peretz-Amit [Israël] ; Eric Pierce [États-Unis] ; Emily Place [États-Unis] ; Nancy Rodig [États-Unis] ; Ann Salerno [États-Unis] ; Sujatha Sastry [États-Unis] ; Tadashi Sato [Japon] ; John A. Sayer [Royaume-Uni] ; Gerard C. P. Schaafsma [Pays-Bas] ; Lawrence Shoemaker [États-Unis] ; David W. Stockton [États-Unis] ; Wen-Hann Tan [États-Unis] ; Romano Tenconi [Italie] ; Philippe Vanhille [France] ; Abhay Vats [États-Unis] ; Xinjing Wang [États-Unis] ; Berta Warman [États-Unis] ; Richard G. Weleber [États-Unis] ; Susan M. White [Australie] ; Carolyn Wilson-Brackett [États-Unis] ; Dina J. Zand [États-Unis] ; Michael Eccles [Nouvelle-Zélande] ; Lisa A. Schimmenti [États-Unis] ; Laurence Heidet [France]Update of PAX2 mutations in renal coloboma syndrome and establishment of a locus‐specific database
001055 (2012) Olivier Gribouval [France] ; Vincent Morinière [France] ; Audrey Pawtowski [France] ; Christelle Arrondel [France] ; Satu-Leena Sallinen [Finlande] ; Carola Saloranta [Finlande] ; Carol Clericuzio [États-Unis] ; Géraldine Viot [France] ; Julia Tantau [France] ; Sophie Blesson [France] ; Sylvie Cloarec [France] ; Marie Christine Machet [France] ; David Chitayat [Canada] ; Christelle Thauvin [France] ; Nicole Laurent [France] ; Julian R. Sampson [Royaume-Uni] ; Jonathan A. Bernstein [États-Unis] ; Alix Clemenson [France] ; Fabienne Prieur [France] ; Laurent Daniel ; Annie Levy-Mozziconacci [France] ; Katherine Lachlan [Royaume-Uni] ; Jean Luc Alessandri [France] ; François Cartault [France] ; Jean Pierre Rivière [France] ; Nicole Picard [France] ; Clarisse Baumann [France] ; Anne Lise Delezoide [France] ; Maria Belar Ortega [Espagne] ; Nicolas Chassaing [France] ; Philippe Labrune [France] ; Sui Yu [Australie] ; Helen Firth [Royaume-Uni] ; Diana Wellesley [Royaume-Uni] ; Martin Bitzan [Canada] ; Ahmed Alfares [Canada] ; Nancy Braverman [Canada] ; Lotte Krogh [Danemark] ; John Tolmie [Royaume-Uni] ; Harald Gaspar [Allemagne, France] ; Bérénice Doray [Italie] ; Silvia Majore ; Dominique Bonneau [France] ; Stéphane Triau [France] ; Chantal Loirat [France] ; Albert David [Suisse] ; Deborah Bartholdi [France] ; Amir Peleg [Israël] ; Damien Brackman [Norvège] ; Rosario Stone [Portugal] ; Ralph Deberardinis [États-Unis] ; Pierre Corvol [France] ; Annie Michaud [France] ; Corinne Antignac [France] ; Marie Claire Gubler [France]Spectrum of mutations in the renin–angiotensin system genes in autosomal recessive renal tubular dysgenesis

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Deletion
2Exon
2Gene
2Genet
2Genetics
2Human mutation
2Medical genetics
2Missense
2Missense mutations
2Mutation
2Nephrol
2Phenotype
2Renal
2Renal disease
1Abnormality
1Agtr1
1Agtr1 mutations
1Allele
1Amino
1Amino acid
1Amino acid level
1Amino acids
1Angiotensin
1Angiotensinogen
1Anomaly
1Autosomal
1Autosomal recessive
1Bacchetta
1Blood pressure
1Cdna
1Cdna transcript
1Chronic kidney disease
1Clin
1Clinical genetics
1Coding region
1Codon
1Coloboma
1Colobomas
1Comp
1Corvol
1Damaging
1Danilov
1Database
1Dysgenesis
1Dysplasia
1Early postnatal death
1Eccles
1Familial mutation
1Family history
1Fetal
1Fetus
1Frameshift mutations
1Genetic defects
1Genetique
1Genetique medicale
1Genomic
1Germline mosaicism
1Gribouval
1Gubler
1Hearing loss
1Homeodomain
1Homozygous state
1Hopital
1Hopital malades
1Hopital robert debre
1Hospital boston
1Human genetics
1Hypoplasia
1Independent families
1Initiation codon
1Intron
1Isoform
1Journal guidelines
1Lacoste
1Many patients
1Michaud
1Missense mutation
1Missense variant
1Missense variations
1Ndings
1Neonatal period
1Nonsense mutations
1Octapeptide
1Octapeptide domain
1Ocular phenotype
1Ophthalmological
1Optic
1Optic disc
1Optic nerve
1Optic nerve abnormalities
1Optic nerve coloboma
1Original report
1Papillorenal syndrome
1Partial homeodomain
1Pathogenic mutations
1Pathol
1Pax2
1Pax2 expression
1Pax2 gene
1Pax2 mutation

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Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024