Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Canada)

Index « Auteurs » - entrée « Kathryn N. North »
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Kathryn Mccauley < Kathryn N. North < Kathryn P. Burdon  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000A26 (2015) Mark Lawler [Royaume-Uni] ; Lillian L. Siu [Canada] ; Heidi L. Rehm [États-Unis] ; Stephen J. Chanock [États-Unis] ; Gil Alterovitz [États-Unis] ; John Burn [Royaume-Uni] ; Fabien Calvo [France] ; Denis Lacombe [Belgique] ; Bin Tean Teh [Singapour] ; Kathryn N. North [Australie] ; Charles L. Sawyers [États-Unis]All the World's a Stage: Facilitating Discovery Science and Improved Cancer Care through the Global Alliance for Genomics and Health.
000B25 (2014) Michaela Yuen [Australie] ; Sarah A. Sandaradura [Australie] ; James J. Dowling [États-Unis, Canada] ; Alla S. Kostyukova [États-Unis] ; Natalia Moroz [États-Unis] ; Kate G. Quinlan [Australie] ; Vilma-Lotta Lehtokari [Finlande] ; Gianina Ravenscroft [Australie] ; Emily J. Todd [Australie] ; Ozge Ceyhan-Birsoy [États-Unis] ; David S. Gokhin [États-Unis] ; Jérome Maluenda [France] ; Monkol Lek [États-Unis] ; Flora Nolent [France] ; Christopher T. Pappas [États-Unis] ; Stefanie M. Novak [États-Unis] ; Adele D Mico [Italie] ; Edoardo Malfatti [France] ; Brett P. Thomas [États-Unis] ; Stacey B. Gabriel [États-Unis] ; Namrata Gupta [États-Unis] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; Biljana Ilkovski [Australie] ; Peter J. Houweling [Australie] ; Ann E. Davidson [États-Unis, Canada] ; Lindsay C. Swanson [États-Unis] ; Catherine A. Brownstein [États-Unis] ; Vandana A. Gupta [États-Unis] ; Livija Medne [États-Unis] ; Patrick Shannon [Canada] ; Nicole Martin [Canada] ; David P. Bick [États-Unis] ; Anders Flisberg ; Eva Holmberg [Suède] ; Peter Van Den Bergh [Belgique] ; Pablo Lapunzina [Espagne] ; Leigh B. Waddell [Australie] ; Darcée D. Sloboda [États-Unis] ; Enrico Bertini [Italie] ; David Chitayat [Canada] ; William R. Telfer [États-Unis] ; Annie Laquerrière [France] ; Carol C. Gregorio [États-Unis] ; Coen A. C. Ottenheijm [Pays-Bas] ; Carsten G. Bönnemann [États-Unis] ; Katarina Pelin [Finlande] ; Alan H. Beggs [États-Unis] ; Yukiko K. Hayashi [Japon] ; Norma B. Romero [France] ; Nigel G. Laing [Australie] ; Ichizo Nishino [Japon] ; Carina Wallgren-Pettersson [Finlande] ; Judith Melki [France] ; Velia M. Fowler [États-Unis] ; Daniel G. Macarthur [États-Unis] ; Kathryn N. North [Australie] ; Nigel F. Clarke [Australie]Leiomodin-3 dysfunction results in thin filament disorganization and nemaline myopathy
000C47 (2014) Minttu Marttila [Finlande] ; Vilma-Lotta Lehtokari [Finlande] ; Steven Marston [Royaume-Uni] ; Tuula A. Nyman [Finlande] ; Christine Barnerias [France] ; Alan H. Beggs [États-Unis] ; Enrico Bertini [Italie] ; Özge Ceyhan-Birsoy [États-Unis] ; Pascal Cintas [France] ; Marion Gerard [France] ; Brigitte Gilbert-Dussardier [France] ; Jacob S. Hogue [États-Unis] ; Cheryl Longman [Royaume-Uni] ; Bruno Eymard [France] ; Moshe Frydman [Israël] ; Peter B. Kang [États-Unis] ; Lars Klinge [Allemagne] ; Hanna Kolski [Canada] ; Hans Lochmüller [Royaume-Uni] ; Laurent Magy [France] ; Véronique Manel [France] ; Michèle Mayer [France] ; Eugenio Mercuri [Italie] ; Kathryn N. North [Australie] ; Sylviane Peudenier-Robert [France] ; Helena Pihko [Finlande] ; Frank J. Probst [États-Unis] ; Ricardo Reisin [Argentine] ; Willie Stewart [Royaume-Uni] ; Ana Lia Taratuto [Argentine] ; Marianne De Visser [Pays-Bas] ; Ekkehard Wilichowski [Allemagne] ; John Winer [Royaume-Uni] ; Kristen Nowak [Australie] ; Nigel G. Laing [Australie] ; Tom L. Winder ; Nicole Monnier [France] ; Nigel F. Clarke [Australie] ; Katarina Pelin [Finlande] ; Mikaela Grönholm [Finlande] ; Carina Wallgren-Pettersson [Finlande]Mutation Update and Genotype–Phenotype Correlations of Novel and Previously Described Mutations in TPM2 and TPM3 Causing Congenital Myopathies
000E32 (2013) Kathryn N. North [Australie] ; Ching H. Wang [États-Unis] ; Nigel Clarke [Australie] ; Heinz Jungbluth [Royaume-Uni] ; Mariz Vainzof [Brésil] ; James J. Dowling [Canada] ; Kimberly Amburgey [Canada] ; Susana Quijano-Roy [France] ; Alan H. Beggs [États-Unis] ; Caroline Sewry [Royaume-Uni] ; Nigel G. Laing [Australie] ; Carsten G. Bönnemann [États-Unis]Approach to the diagnosis of congenital myopathies
001726 (2008) Nigel F. Clarke [Australie] ; Hanna Kolski [Canada] ; Danielle E. Dye ; Esther Lim ; Robert L. L. Smith [Australie] ; Rakesh Patel [Nouvelle-Zélande] ; Michael C. Fahey [Australie] ; Rémi Bellance ; Norma B. Romero [France] ; Edward S. Johnson [Canada] ; Annick Labarre-Vila [France] ; Nicole Monnier [France] ; Nigel G. Laing ; Kathryn N. North [Australie]Mutations in TPM3 are a common cause of congenital fiber type disproportion

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Nombre de
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Descripteur
2Biopsy
2Humans
1Abnormality
1Amino
1Amino acid changes
1Amino acids
1Autosomal
1Bipap
1Causes cftd
1Cftd
1Cftd cohort
1Cftd families
1Cftd hypotonia
1Child health
1Clarke
1Clinical features
1Common cause
1Congenital
1Congenital fiber type disproportion
1Congenital fibre type disproportion
1Congenital myopathy
1Cooperative Behavior
1Databases, Genetic
1Diagnosis, Differential
1Dimer
1Disproportion
1Drug Discovery (methods)
1Fiber hypertrophy
1Fiber hypotrophy
1Fiber size
1Fiber type disproportion
1Fiber types
1Genetic basis
1Genomics (methods)
1Genotype
1Global Health
1Helix
1Histological
1Histological changes
1Histological features
1Hypotonia
1Hypotrophy
1Individual families
1Information Dissemination
1Internal nuclei
1Lumbar lordosis
1Magnetic Resonance Imaging
1Many patients
1Medical Oncology
1Medical research
1Mild ptosis
1Mild scapular
1Missense
1Missense mutation
1Missense mutations
1Moderate neck
1Moderate scapular
1Muscle biopsies
1Muscle fibers
1Muscle weakness
1Muscles (pathology)
1Muscles (physiopathology)
1Mutation
1Myopathy
1Myotonia Congenita (diagnosis)
1Myotonia Congenita (genetics)
1Myotonia Congenita (pathology)
1Myotonia Congenita (physiopathology)
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1Nemaline
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1Neurol
1Neurology
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