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Index « Auteurs » - entrée « John C. Carey »
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John C. Bischof < John C. Carey < John C. Chambers  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000B15 (2014) Margaret J. Mcmillin [États-Unis] ; Anita E. Beck [États-Unis] ; Jessica X. Chong [États-Unis] ; Kathryn M. Shively [États-Unis] ; Kati J. Buckingham [États-Unis] ; Heidi I. S. Gildersleeve [États-Unis] ; Mariana I. Aracena [Chili] ; Arthur S. Aylsworth [États-Unis] ; Pierre Bitoun [France] ; John C. Carey [États-Unis] ; Carol L. Clericuzio [États-Unis] ; Yanick J. Crow [Royaume-Uni] ; Cynthia J. Curry [États-Unis] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; David B. Everman [États-Unis] ; Alan Fryer [Royaume-Uni] ; Kate Gibson [Nouvelle-Zélande] ; Maria Luisa Giovannucci Uzielli [Italie] ; John M. Graham [États-Unis] ; Judith G. Hall [Canada] ; Jacqueline T. Hecht [États-Unis] ; Randall A. Heidenreich [États-Unis] ; Jane A. Hurst [Royaume-Uni] ; Sarosh Irani [Royaume-Uni] ; Ingrid P. C. Krapels [Pays-Bas] ; Jules G. Leroy [Belgique] ; David Mowat [Australie] ; Gordon T. Plant [Royaume-Uni] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande] ; Elizabeth K. Schorry [États-Unis] ; Richard H. Scott [Royaume-Uni] ; Laurie H. Seaver [États-Unis] ; Elliott Sherr [États-Unis] ; Miranda Splitt [Royaume-Uni] ; Helen Stewart [Royaume-Uni] ; Constance Stumpel [Pays-Bas] ; Sehime G. Temel [Turquie] ; David D. Weaver [États-Unis] ; Margo Whiteford [Royaume-Uni] ; Marc S. Williams [États-Unis] ; Holly K. Tabor [États-Unis] ; Joshua D. Smith [États-Unis] ; Jay Shendure [États-Unis] ; Deborah A. Nickerson [États-Unis] ; Michael J. Bamshad [États-Unis]Mutations in PIEZO2 Cause Gordon Syndrome, Marden-Walker Syndrome, and Distal Arthrogryposis Type 5
001289 (2011) Lorenzo D. Botto [États-Unis] ; Marcia L. Feldkamp [États-Unis] ; Emmanuelle Amar [France] ; John C. Carey [États-Unis] ; Eduardo E. Castilla [Brésil, Argentine] ; Maurizio Clementi [Italie] ; Guido Cocchi [Italie] ; Hermien E. K. De Walle [Pays-Bas] ; Jane Halliday [Australie] ; Emanuele Leoncini [Italie] ; Zhu Li [République populaire de Chine] ; R. Brian Lowry [Canada] ; Lisa K. Marengo [États-Unis] ; María-Luisa Martínez-Frías [Espagne] ; Paul Merlob [Israël] ; Margery Morgan [Royaume-Uni] ; Leonora Luna Mu Oz [Mexique] ; Anke Rissmann [Allemagne] ; Annukka Ritvanen [Finlande] ; Gioacchino Scarano [Italie] ; Pierpaolo Mastroiacovo [Italie]Acardia: Epidemiologic findings and literature review from the International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research

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documents
Descripteur
1Abnormalities, Multiple (genetics)
1Abnormalities, Multiple (pathology)
1Acardia
1Acardiac
1Acardiac twins
1Acardius
1Acardius acormus
1Acephalus
1American journal
1Anastomosis
1Anomaly
1Arachnodactyly (genetics)
1Arachnodactyly (pathology)
1Arterial perfusion
1Arterial perfusion sequence
1Artery
1Arthrogryposis (genetics)
1Arthrogryposis (pathology)
1Article american journal
1Bibliographic review
1Birth defects
1Birth defects surveillance
1Blepharophimosis (genetics)
1Blepharophimosis (pathology)
1Case report
1Case reports
1Case series
1Cephalic
1Cephalic structures
1Child
1Child, Preschool
1Chromosomal
1Chromosomal anomalies
1Clearinghouse
1Cleft Palate (genetics)
1Cleft Palate (pathology)
1Clubfoot (genetics)
1Clubfoot (pathology)
1Congenitas
1Connective Tissue Diseases (genetics)
1Connective Tissue Diseases (pathology)
1Contracture (genetics)
1Contracture (pathology)
1Current literature
1Defect
1Ecemc
1Eclamc
1Epidemiologic
1Epidemiology
1Estudio colaborativo
1Etopfas
1Exome (genetics)
1Female
1Fetal
1Fetal anomaly
1Fetus
1Genet
1Genet part
1Genetic testing
1Genetics
1Grant sponsor
1Guimaraes
1Guimaraes filho
1Hand Deformities, Congenital (genetics)
1Hand Deformities, Congenital (pathology)
1Humans
1International clearinghouse
1Ion Channels (genetics)
1Literature review
1Male
1Malformaciones
1Malformaciones congenitas
1Malformation
1Medical genetics
1Medical genetics part
1Monozygotic
1Monozygotic twinning
1Monozygotic twins
1Mutation
1National center
1Ndings
1Newborn diseases
1Obstet
1Ophthalmoplegia (genetics)
1Ophthalmoplegia (pathology)
1Pathogenesis
1Pearson correlation
1Pedigree
1Perfusion
1Phelan
1Phenotype
1Placental
1Pregnancy
1Pregnancy terminations
1Prevalence
1Rare defects
1Retinal Diseases (genetics)
1Retinal Diseases (pathology)
1Salt lake city
1Salud carlos

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