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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Canada)

Index « Auteurs » - entrée « Gert Matthijs »
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Gert Jan Lammers < Gert Matthijs < Gert N. Moll  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000201 (2017) Kym M. Boycott [Canada] ; Ana Rath [France] ; Jessica X. Chong [États-Unis] ; Taila Hartley [Canada] ; Fowzan S. Alkuraya [Arabie saoudite] ; Gareth Baynam [Australie] ; Anthony J. Brookes [Royaume-Uni] ; Michael Brudno [Canada] ; Angel Carracedo [Espagne] ; Johan T. Den Dunnen [Pays-Bas] ; Stephanie O. M. Dyke [Canada] ; Xavier Estivill [Qatar, Espagne] ; Jack Goldblatt [Australie] ; Catherine Gonthier [France] ; Stephen C. Groft [États-Unis] ; Ivo Gut [Espagne] ; Ada Hamosh [États-Unis] ; Philip Hieter [Canada] ; Sophie Höhn [France] ; Matthew E. Hurles [Royaume-Uni] ; Petra Kaufmann [États-Unis] ; Bartha M. Knoppers [Canada] ; Jeffrey P. Krischer [États-Unis] ; Milan Macek [République tchèque] ; Gert Matthijs [Belgique] ; Annie Olry [France] ; Samantha Parker [France] ; Justin Paschall [Royaume-Uni] ; Anthony A. Philippakis [États-Unis] ; Heidi L. Rehm [États-Unis] ; Peter N. Robinson [Allemagne, États-Unis] ; Pak-Chung Sham [République populaire de Chine] ; Rumen Stefanov [Bulgarie] ; Domenica Taruscio [Italie] ; Divya Unni [France] ; Megan R. Vanstone [Canada] ; Feng Zhang [République populaire de Chine, États-Unis] ; Han Brunner [Pays-Bas] ; Michael J. Bamshad [États-Unis] ; Hanns Lochmüller [Royaume-Uni]International Cooperation to Enable the Diagnosis of All Rare Genetic Diseases
001D05 (1998) Ammar Al-Chalabi [Royaume-Uni] ; Peter M. Andersen [Suède] ; Barry Chioza [Royaume-Uni] ; Christopher Shaw [Royaume-Uni] ; Pak C. Sham [Royaume-Uni] ; Wim Robberecht [Belgique] ; Gert Matthijs [Belgique] ; William Camu [France] ; Stefan L. Marklund [Suède] ; Lars Forsgren [Suède] ; Guy Rouleau [Canada] ; Nigel G. Laing [Australie] ; P. V. Hurse [Australie] ; Teepu Siddique [États-Unis] ; P. Nigel Leigh [Royaume-Uni] ; John F. Powell [Royaume-Uni]Recessive Amyotrophic Lateral Sclerosis Families with the D90A SOD1 Mutation Share a Common Founder: Evidence for a Linked Protective Factor

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Amyotrophic lateral sclerosis
1Chromosome G21
1Databases, Factual
1Exome
1Family study
1Founder effect
1Gene
1Genetic disease
1Genetic mapping
1Genome, Human
1Haplotype
1Human
1Humans
1International Cooperation
1Linkage
1Mutation
1Rare Diseases (diagnosis)
1Rare Diseases (genetics)
1Superoxide dismutase

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