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Index « Auteurs » - entrée « Elliott H. Sherr »
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Elliott F. Winton < Elliott H. Sherr < Elliott L. Hazen  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000163 (2017) Ashley P L. Marsh [Australie] ; Delphine Heron [France] ; Timothy J. Edwards [Australie] ; Angélique Quartier [France] ; Charles Galea [Australie] ; Caroline Nava [France] ; Agnès Rastetter [France] ; Marie-Laure Moutard [France] ; Vicki Anderson [Australie] ; Pierre Bitoun [France] ; Jens Bunt [Australie] ; Anne Faudet [France] ; Catherine Garel [France] ; Greta Gillies [Australie] ; Ilan Gobius [Australie] ; Justine Guegan [France] ; Solveig Heide [France] ; Boris Keren [France] ; Fabien Lesne [France] ; Vesna Lukic [Australie] ; Simone A. Mandelstam [Australie] ; George Mcgillivray [Australie] ; Alissandra Mcilroy [Australie] ; Aurélie Méneret [France] ; Cyril Mignot [France] ; Laura R. Morcom [Australie] ; Sylvie Odent [France] ; Annalisa Paolino [Australie] ; Kate Pope [Australie] ; Florence Riant [France] ; Gail A. Robinson [Australie] ; Megan Spencer-Smith [Australie] ; Myriam Srour [Canada] ; Sarah E M. Stephenson [Australie] ; Rick Tankard [Australie] ; Oriane Trouillard [France] ; Quentin Welniarz [France] ; Amanda Wood [Australie] ; Alexis Brice [France] ; Guy Rouleau [Canada] ; Tania Attié-Bitach [France] ; Martin B. Delatycki [Australie] ; Jean-Louis Mandel [France] ; David J. Amor [Australie] ; Emmanuel Roze [France] ; Amélie Piton [France] ; Melanie Bahlo [Australie] ; Thierry Billette De Villemeur [France] ; Elliott H. Sherr [États-Unis] ; Richard J. Leventer [Australie] ; Linda J. Richards [Australie] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Christel Depienne [France]Mutations in DCC cause isolated agenesis of the corpus callosum with incomplete penetrance.
000332 (2017) Ashley P L. Marsh [Australie] ; Timothy J. Edwards [Australie] ; Charles Galea [Australie] ; Helen M. Cooper [Australie] ; Elizabeth C. Engle [États-Unis] ; Saumya S. Jamuar [États-Unis] ; Aurélie Méneret [France] ; Marie-Laure Moutard [France] ; Caroline Nava [France] ; Agnès Rastetter [France] ; Gail Robinson [Australie] ; Guy Rouleau [Canada] ; Emmanuel Roze [France] ; Megan Spencer-Smith [Australie] ; Oriane Trouillard [France] ; Thierry Billette De Villemeur [France] ; Christopher A. Walsh [États-Unis] ; Timothy W. Yu [États-Unis] ; Delphine Heron [France] ; Elliott H. Sherr [États-Unis] ; Linda J. Richards [Australie] ; Christel Depienne [France] ; Richard J. Leventer [Australie] ; Paul J. Lockhart [Australie]DCC mutation update: Congenital mirror movements, isolated agenesis of the corpus callosum, and developmental split brain syndrome.
000585 (2016) Emma M. Jenkinson [Royaume-Uni] ; Mathieu P. Rodero [France] ; Paul R. Kasher [Royaume-Uni] ; Carolina Uggenti [France] ; Anthony Oojageer [Royaume-Uni] ; Laurence C. Goosey [Royaume-Uni] ; Yohann Rose [France] ; Christopher J. Kershaw [Royaume-Uni] ; Jill E. Urquhart [Royaume-Uni] ; Simon G. Williams [Royaume-Uni] ; Sanjeev S. Bhaskar [Royaume-Uni] ; James O Ullivan [Royaume-Uni] ; Gabriela M. Baerlocher [Suisse] ; Monika Haubitz [Suisse] ; Geraldine Aubert [Canada] ; Kristin W. Bara Ano [États-Unis] ; Angela J. Barnicoat [Royaume-Uni] ; Roberta Battini [Italie] ; Andrea Berger [Allemagne] ; Edward M. Blair [Royaume-Uni] ; Janice E. Brunstrom-Hernandez [États-Unis] ; Johannes A. Buckard [Allemagne] ; David M. Cassiman [Belgique] ; Rosaline Caumes [France] ; Duccio M. Cordelli [Italie] ; Liesbeth M. De Waele [Belgique] ; Alexander J. Fay [États-Unis] ; Patrick Ferreira [Canada] ; Nicholas A. Fletcher [Royaume-Uni] ; Alan E. Fryer [Royaume-Uni] ; Himanshu Goel [Australie] ; Cheryl A. Hemingway [Royaume-Uni] ; Marco Henneke [Allemagne] ; Imelda Hughes [Royaume-Uni] ; Rosalind J. Jefferson [Royaume-Uni] ; Ram Kumar [Royaume-Uni] ; Lieven Lagae [Belgique] ; Pierre G. Landrieu ; Charles M. Lourenço [Brésil] ; Timothy J. Malpas [Jersey] ; Sarju G. Mehta [Royaume-Uni] ; Imke Metz [Allemagne] ; Sakkubai Naidu [États-Unis] ; Katrin Unap [Estonie] ; Axel Panzer [Allemagne] ; Prab Prabhakar [Royaume-Uni] ; Geraldine Quaghebeur [Royaume-Uni] ; Raphael Schiffmann [États-Unis] ; Elliott H. Sherr [États-Unis] ; Kanaga R. Sinnathuray [Royaume-Uni] ; Calvin Soh [Royaume-Uni] ; Helen S. Stewart [Royaume-Uni] ; John Stone [Royaume-Uni] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Christine E. G. Van Mol [Belgique] ; Adeline Vanderver [États-Unis] ; Emma L. Wakeling [Royaume-Uni] ; Andrea Whitney [Royaume-Uni] ; Graham D. Pavitt [Royaume-Uni] ; Sam Griffiths-Jones [Royaume-Uni] ; Gillian I. Rice [Royaume-Uni] ; Patrick Revy [France] ; Marjo S. Van Der Knaap [Pays-Bas] ; John H. Livingston [Royaume-Uni] ; Raymond T. O Eefe [Royaume-Uni] ; Yanick J. Crow [Royaume-Uni, France]Mutations in SNORD118 cause the cerebral microangiopathy leukoencephalopathy with calcifications and cysts

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
2Female
2Humans
2Male
1Abnormalities, Multiple (genetics)
1Adolescent
1Adult
1Agenesis of Corpus Callosum (genetics)
1Brain (pathology)
1Calcinosis (genetics)
1Calcinosis (pathology)
1Cell Line
1Cerebral Small Vessel Diseases (genetics)
1Cerebral Small Vessel Diseases (pathology)
1Child
1Child, Preschool
1Chromosomes, Human, Pair 17
1Cohort Studies
1Corpus Callosum (pathology)
1Cysts (genetics)
1Cysts (pathology)
1Developmental Disabilities (genetics)
1Exome
1Family
1Genetic Linkage
1Genome, Human
1Infant
1Leukoencephalopathies (genetics)
1Leukoencephalopathies (pathology)
1Middle Aged
1Mutation
1Mutation (genetics)
1Nervous System Malformations (genetics)
1Neural Stem Cells (pathology)
1Penetrance
1Phenotype
1RNA, Small Nucleolar (genetics)
1Receptors, Cell Surface (genetics)
1Sequence Analysis, DNA
1Tumor Suppressor Proteins (genetics)
1Young Adult

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