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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Canada)

Index « Auteurs » - entrée « Charles I. Scott »
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Charles I. Berul < Charles I. Scott < Charles J. Krebs  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001942 (2006) Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande] ; Zandra A. Jenkins [Nouvelle-Zélande] ; Timothy Morgan [Nouvelle-Zélande] ; Lesley Adès [Australie] ; Salim Aftimos [Nouvelle-Zélande] ; Odile Boute [France] ; Torunn Fiskerstrand [Norvège] ; Sixto Garcia-Mi Aur [Royaume-Uni] ; Arthur Grix [États-Unis] ; Andrew Green [Irlande (pays)] ; Vazken Der Kaloustian [Canada] ; Ray Lewkonia [Canada] ; Brenda Mcinnes [Canada] ; Mieke M. Van Haelst [Pays-Bas] ; Grazia Macini [Pays-Bas] ; Tamás Illés [Hongrie] ; Geert Mortier [Belgique] ; Ruth Newbury-Ecob [Royaume-Uni] ; Linda Nicholson [États-Unis] ; Charles I. Scott [États-Unis] ; Karolina Ochman [Pologne] ; Izabela Bro Ek [Pologne] ; Deborah J. Shears [Royaume-Uni] ; Andrea Superti-Furga [Allemagne] ; Mohnish Suri [Royaume-Uni] ; Margo Whiteford [Royaume-Uni] ; Andrew O. M. Wilkie [Royaume-Uni] ; Deborah Krakow [États-Unis]Frontometaphyseal dysplasia: Mutations in FLNA and phenotypic diversity (Am J Med Genet 140A: 1726–1736)
001D85 (1995) Tuija Sulisalo [Finlande] ; Ineke Van Der Burgt [Pays-Bas] ; David L. Rimoin [États-Unis] ; Jaques Bonaventure [France] ; David Sillence [Australie] ; John B. Campbell [États-Unis] ; David Chitayat [Canada] ; Charles I. Scott [États-Unis] ; Albert De La Chapelle [Finlande] ; Pertti Sistonen [Finlande] ; Ilkka Kaitila [Finlande]Genetic homogeneity of cartilage-hair hypoplasia

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Genet
2Genetics
2Hypoplasia
2Medical genetics
2Mutation
1Adolescent medicine
1Alberta
1Alberta hospital
1Allele
1American journal
1Amish
1Amish families
1Andrea mohnish margo andrew
1Anomaly
1Apparent hypertelorism
1Auckland
1Bergen
1Bilateral
1Bone
1Brenda
1Brenda mieke
1Bristol hospitals trust
1Burgt
1Calgary
1Camptodactyly
1Causative mutation
1Cedars sinai
1Chapelle
1Child health
1Chromosome
1City hospital
1Cleft palate
1Clinical diagnosis
1Clinical genetics
1Clinical genetics service
1Closest marker loci
1Cohort
1Contracture
1Correct name
1Corrigendum
1Corrigendum frontometaphyseal dysplasia
1Deafness
1Deborah
1Deletion
1Diagnostic criteria
1Digit
1Distal interphalangeal joints
1Distal phalangeal hypoplasia
1Diversity
1Downslanting
1Downslanting palpebral
1Dunedin
1Dunedin school
1Dupont hospital
1Dysplasia
1Edinburgh
1Encoding
1Erasmus university
1Exion
1Exion contractures
1Exon
1Familial
1Familial case
1Familial cases
1Female individuals
1Finn
1Finnish
1Finnish families
1Fitzsimmons
1Flandre
1Flandre hospital
1Flna
1Flna mutation
1Flna mutations
1Freiburg
1Frontal sinuses
1Frontometaphyseal
1Frontometaphyseal dysplasia
1Gdansk
1Geert
1Gene frequencies
1Genet part
1Genetic homogeneity
1Genetics service
1Ghent
1Ghent university hospital
1Grazia
1Grazia mancini
1Grazia tamas geert ruth linda charles
1Haukeland
1Haukeland university hospital
1Helsinki
1High resolution mapping
1Hyperostosis
1Hypertelorism
1Hypoplasia gene
1Incorrect spelling
1Interphalangeal
1Intrinsic muscles
1Izabela

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