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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Canada)

Index « Auteurs » - entrée « Albert De La Chapelle »
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Albert David < Albert De La Chapelle < Albert E. Chudley  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001C81 (1999) Carina Wallgren-Pettersson [Finlande] ; Katarina Pelin [Finlande] ; Pirta Hilpel [Finlande] ; Kati Donner [Finlande] ; Berardino Porfirio [Italie] ; Claudio Graziano [Italie] ; Kathryn J. Swoboda [États-Unis] ; Michel Fardeau [France] ; J. Andoni Urtizberea [France] ; Francesco Muntoni [Royaume-Uni] ; Caroline Sewry [Royaume-Uni] ; Victor Dubowitz [Royaume-Uni] ; Susan Iannaccone [États-Unis] ; Carlo Minetti [Italie] ; Marina Pedemonte [Italie] ; Marco Seri [Italie] ; Roberto Cusano [Italie] ; Martin Lammens [Belgique] ; Avril Castagna-Sloane [Canada] ; Alan H. Beggs [États-Unis] ; Nigel G. Laing [Australie] ; Albert De La Chapelle [Finlande]Clinical and genetic heterogeneity in autosomal recessive nemaline myopathy
001D85 (1995) Tuija Sulisalo [Finlande] ; Ineke Van Der Burgt [Pays-Bas] ; David L. Rimoin [États-Unis] ; Jaques Bonaventure [France] ; David Sillence [Australie] ; John B. Campbell [États-Unis] ; David Chitayat [Canada] ; Charles I. Scott [États-Unis] ; Albert De La Chapelle [Finlande] ; Pertti Sistonen [Finlande] ; Ilkka Kaitila [Finlande]Genetic homogeneity of cartilage-hair hypoplasia

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Chromosome
2Genetics
2Linkage
2Linkage analysis
2Locus
2Medical genetics
2Mutation
1Allele
1Amish
1Amish families
1Autosomal
1Autosomal recessive
1Autosomal recessive nemaline myopathy
1Bres
1Burgt
1Candidate loci
1Chapelle
1Clinical forms
1Closest marker loci
1Congenital
1Congenital myopathies
1Congenital myopathy
1Congenital nemaline myopathy
1Consanguineous parents
1Enmc
1Exclusion criteria
1Finn
1Finnish
1Finnish families
1Gene frequencies
1Genet
1Genetic heterogeneity
1Genetic homogeneity
1Genetic loci
1Haplotype
1Helsinki
1Heterogeneity
1High resolution mapping
1Hypoplasia
1Hypoplasia gene
1Individual families
1Kaitila
1Kaitila department
1Linkage region
1Linkage results
1Locus heterogeneity
1Mckusick
1Metaphyseal
1Microsatellite
1Microsatellite markers
1Multiplex
1Multiplex families
1Muscle biopsy
1Myopathy
1Nature genet
1Nebulin
1Nebulin gene
1Nebulin locus
1Nebulin region
1Nemaline
1Nemaline (rod) myopathy
1Nemaline bodies
1Nemaline myopathies
1Nemaline myopathy
1Neurol
1Neuromusc disord
1Neuromuscular
1Neuromuscular disorders
1Nonsense mutation
1Order amish
1Other forms
1Pleiotropic features
1Poor hair growth
1Recessive
1Severe forms
1Severe nemaline myopathy
1Short stature
1Sistonen
1Spontaneous movements
1Sporadic cases
1Sporadic families
1Sulisalo
1Tpm1 gene
1Tpm3
1Tpm3 locus
1Typical form
1Various populations

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