Cleft And NotEva Bermejo

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000E71	Azeez Butali [États-Unis] ; Julian Little [Canada] ; Cécile Chevrier [France] ; Sylvian Cordier [France] ; Regine Steegers-Theunissen [Pays-Bas] ; Astanand Jugessur [Norvège, Australie] ; Bola Oladugba [Nigeria] ; Peter A. Mossey [Royaume-Uni]	Folic acid supplementation use and the MTHFR C677T polymorphism in orofacial clefts etiology: An individual participant data pooled‐analysis
001926	Lorenzo D. Botto [États-Unis] ; Alessandra Lisi [Italie] ; Carol Bower [Australie] ; Mark A. Canfield [États-Unis] ; Nirupa Dattani [Royaume-Uni] ; Catherine De Vigan [France] ; Hermien De Walle [Pays-Bas] ; David J. Erickson [Géorgie (pays)] ; Jane Halliday [Australie] ; Lorentz M. Irgens [Norvège] ; R. Brian Lowry [Canada] ; Robert Mcdonnell [Irlande (pays)] ; Julia Metneki [Hongrie] ; Simone Poetzsch [Allemagne] ; Annukka Ritvanen [Finlande] ; Elisabeth Robert-Gnansia [France] ; Csaba Siffel [Géorgie (pays), Hongrie] ; Claude Stoll [France] ; Pierpaolo Mastroiacovo [Italie]	Trends of selected malformations in relation to folic acid recommendations and fortification: An international assessment
001A35	Joyce So [Allemagne, Canada] ; Vanessa Suckow [Allemagne] ; Zofia Kijas [Allemagne] ; Vera Kalscheuer [Allemagne] ; Bettina Moser [Allemagne] ; Jennifer Winter [Allemagne] ; Marieke Baars [Pays-Bas] ; Helen Firth [Royaume-Uni] ; Peter Lunt [Royaume-Uni] ; Ben Hamel [Pays-Bas] ; Peter Meinecke [Allemagne] ; Claude Moraine [France] ; Sylvie Odent [France] ; Albert Schinzel [Suisse] ; J. J. Van Der Smagt [Pays-Bas] ; Koen Devriendt [Belgique] ; Beate Albrecht [Allemagne] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Ineke Van Der Burgt [Pays-Bas] ; Fred Petrij [Pays-Bas] ; Laurence Faivre [France] ; Julie Mcgaughran [Australie] ; Fiona Mckenzie [Australie] ; John M. Opitz [États-Unis] ; Timothy Cox [Australie] ; Susann Schweiger [Allemagne]	Mild phenotypes in a series of patients with Opitz GBBB syndrome with MID1 mutations
001B37	Francesca De Falco [Italie] ; Silvia Cainarca [Italie] ; Grazia Andolfi [Italie] ; Rosa Ferrentino [Italie] ; Caterina Berti [Italie] ; German Rodríguez Criado [Espagne] ; Olaf Rittinger [Autriche] ; Nick Dennis [Royaume-Uni] ; Sylvie Odent [France] ; Amit Rastogi [États-Unis] ; Jan Liebelt [Australie] ; David Chitayat [Canada] ; Robin Winter [Royaume-Uni] ; Harindar Jawanda [Canada] ; Andrea Ballabio [Italie] ; Brunella Franco [Italie] ; Germana Meroni [Italie]	X‐linked Opitz syndrome: Novel mutations in the MID1 gene and redefinition of the clinical spectrum

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