List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 5.
| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000B89 (2015) |
Erich D. Jarvis [États-Unis] ; Siavash Mirarab [États-Unis] ; Andre J. Aberer [Allemagne] ; Bo Li [République populaire de Chine, Danemark] ; Peter Houde [États-Unis] ; Cai Li [République populaire de Chine, Danemark] ; Simon Y W. Ho [Australie] ; Brant C. Faircloth [États-Unis] ; Benoit Nabholz [France] ; Jason T. Howard [États-Unis] ; Alexander Suh [Suède] ; Claudia C. Weber [Suède] ; Rute R. Da Fonseca [Danemark] ; Alonzo Alfaro-Nú Ez [Danemark] ; Nitish Narula [États-Unis, Japon] ; Liang Liu [États-Unis] ; Dave Burt [Royaume-Uni] ; Hans Ellegren [Suède] ; Scott V. Edwards [États-Unis] ; Alexandros Stamatakis [Allemagne] ; David P. Mindell [États-Unis] ; Joel Cracraft [États-Unis] ; Edward L. Braun [États-Unis] ; Tandy Warnow [États-Unis] ; Wang Jun [République populaire de Chine, Danemark, Arabie saoudite, Hong Kong] ; M Thomas Pius Gilbert [Danemark] ; Guojie Zhang [République populaire de Chine, Danemark] | Phylogenomic analyses data of the avian phylogenomics project |
| 000D29 (2015) |
Mohammad Pourkheirandish [Japon] ; Goetz Hensel [Allemagne] ; Benjamin Kilian [Allemagne] ; Natesan Senthil [Japon] ; Guoxiong Chen [Japon] ; Mohammad Sameri [Japon] ; Perumal Azhaguvel [Japon] ; Shun Sakuma [Japon] ; Sidram Dhanagond [Allemagne] ; Rajiv Sharma [Allemagne] ; Martin Mascher [Allemagne] ; Axel Himmelbach [Allemagne] ; Sven Gottwald [Allemagne] ; Sudha K. Nair [Japon] ; Akemi Tagiri [Japon] ; Fumiko Yukuhiro [Japon] ; Yoshiaki Nagamura [Japon] ; Hiroyuki Kanamori [Japon] ; Takashi Matsumoto [Japon] ; George Willcox [France] ; Christopher P. Middleton [Suisse] ; Thomas Wicker [Suisse] ; Alexander Walther [Suède] ; Robbie Waugh [Royaume-Uni] ; Geoffrey B. Fincher [Australie] ; Nils Stein [Allemagne] ; Jochen Kumlehn [Allemagne] ; Kazuhiro Sato [Japon] ; Takao Komatsuda [Japon] | Evolution of the Grain Dispersal System in Barley. |
| 000F34 (2014) |
Rinki Ratnapriya ; Xiaowei Zhan ; Robert N. Fariss ; Kari E. Branham [États-Unis] ; David Zipprer ; Christina F. Chakarova [Royaume-Uni] ; Yuri V. Sergeev ; Maria M. Campos ; Mohammad Othman [États-Unis] ; James S. Friedman ; Arvydas Maminishkis ; Naushin H. Waseem [Royaume-Uni] ; Matthew Brooks ; Harsha K. Rajasimha ; Albert O. Edwards [États-Unis] ; Andrew Lotery [Royaume-Uni] ; Barbara E. Klein [États-Unis] ; Barbara J. Truitt [États-Unis] ; Bingshan Li [États-Unis] ; Debra A. Schaumberg [États-Unis] ; Denise J. Morgan [États-Unis] ; Margaux A. Morrison [États-Unis] ; Eric Souied [France] ; Evangelia E. Tsironi [Grèce] ; Felix Grassmann [Allemagne] ; Gerald A. Fishman [États-Unis] ; Giuliana Silvestri [Royaume-Uni] ; Hendrik P. N. Scholl [États-Unis] ; Ivana K. Kim [États-Unis] ; Jacqueline Ramke [Nouvelle-Zélande, Australie] ; Jingsheng Tuo ; Joanna E. Merriam ; John C. Merriam ; Kyu Hyung Park [Corée du Sud] ; Lana M. Olson [États-Unis] ; Lindsay A. Farrer [États-Unis] ; Matthew P. Johnson [États-Unis] ; Neal S. Peachey [États-Unis] ; Mark Lathrop [France] ; Robert V. Baron ; Robert P. Igo [États-Unis] ; Ronald Klein [États-Unis] ; Stephanie A. Hagstrom [États-Unis] ; Yoichiro Kamatani [France] ; Tammy M. Martin [États-Unis] ; Yingda Jiang [États-Unis] ; Yvette Conley [États-Unis] ; Jose-Alan Sahel [France] ; Donald J. Zack [États-Unis] ; Chi-Chao Chan ; Margaret A. Pericak-Vance [États-Unis] ; Samuel G. Jacobson [États-Unis] ; Michael B. Gorin [États-Unis] ; Michael L. Klein [États-Unis] ; Rando Allikmets [États-Unis] ; Sudha K. Iyengar [États-Unis] ; Bernhard H. Weber [Allemagne] ; Jonathan L. Haines [États-Unis] ; Thierry Léveillard [France] ; Margaret M. Deangelis [États-Unis] ; Dwight Stambolian [États-Unis] ; Daniel E. Weeks [États-Unis] ; Shomi S. Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Emily Y. Chew [États-Unis] ; John R. Heckenlively [États-Unis] ; Gonçalo R. Abecasis ; Anand Swaroop | Rare and common variants in extracellular matrix gene Fibrillin 2 (FBN2) are associated with macular degeneration |
| 000F92 (2014) |
Nadja Ehmke [Allemagne] ; Almuth Caliebe [Allemagne] ; Rainer Koenig [Allemagne] ; Sarina G. Kant [Pays-Bas] ; Zornitza Stark [Australie] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Dagmar Wieczorek [Allemagne] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Kirstin Hoff [Allemagne] ; Amit Kawalia [Allemagne] ; Holger Thiele [Allemagne] ; Janine Altmüller [Allemagne] ; Björn Fischer-Zirnsak [Allemagne] ; Alexej Knaus [Allemagne] ; Na Zhu [Allemagne] ; Verena Heinrich [Allemagne] ; Celine Huber [France] ; Izabela Harabula [Allemagne] ; Malte Spielmann [Allemagne] ; Denise Horn [Allemagne] ; Uwe Kornak [Allemagne] ; Jochen Hecht [Allemagne] ; Peter M. Krawitz [Allemagne] ; Peter Nürnberg [Allemagne] ; Reiner Siebert [Allemagne] ; Hermann Manzke [Allemagne] ; Stefan Mundlos [Allemagne] | Homozygous and Compound-Heterozygous Mutations in TGDS Cause Catel-Manzke Syndrome |
| 001105 (2014) |
Mikko Muona [Finlande] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Karen L. Oliver [Australie] ; Snezana Maljevic [Allemagne] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Tarja Joensuu [Finlande] ; Laura Canafoglia [Italie] ; Silvana Franceschetti [Italie] ; Roberto Michelucci [Italie] ; Salla Markkinen [Finlande] ; Sarah E. Heron [Australie] ; Michael S. Hildebrand [Australie] ; Eva Andermann [Canada] ; Frederick Andermann [Canada] ; Antonio Gambardella [Italie] ; Paolo Tinuper [Italie] ; Laura Licchetta [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Chiara Criscuolo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Edoardo Ferlazzo [Italie] ; Jamil Ahmad [Pakistan] ; Adeel Ahmad [Pakistan] ; Betul Baykan [Turquie] ; Edith Said [Malte] ; Meral Topcu [Turquie] ; Patrizia Riguzzi [Italie] ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Cigdem Ozkara [Turquie] ; Danielle M. Andrade [Canada] ; Bernt A. Engelsen [Norvège] ; Arielle Crespel [France] ; Matthias Lindenau [Allemagne] ; Ebba Lohmann [Allemagne] ; Veronica Saletti [Italie] ; João Massano [Portugal] ; Michael Privitera [États-Unis] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Birgit Kauffmann [Allemagne] ; Michael Duchowny [États-Unis] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Rachel Straussberg [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Bruria Ben-Zeev [Israël] ; Kaitlin E. Samocha [États-Unis] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; Steven Petrou [Australie] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Aarno Palotie [Finlande, États-Unis, Royaume-Uni] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande] | A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy |
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