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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Keywords » - entrée « Prion Proteins »
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Prion Diseases (genetics) < Prion Proteins < Prion disease  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000E53 (2015) Pascual Sanchez-Juan [Espagne] ; Matthew T. Bishop [Royaume-Uni] ; Gabor G. Kovacs [Autriche] ; Miguel Calero [Espagne] ; Yurii S. Aulchenko [Pays-Bas, Russie] ; Anna Ladogana [Italie] ; Alison Boyd [Australie] ; Victoria Lewis [Australie] ; Claudia Ponto [Allemagne] ; Olga Calero ; Anna Poleggi [Italie] ; Ángel Carracedo [Espagne] ; Sven J. Van Der Lee [Pays-Bas] ; Thomas Ströbel [Autriche] ; Fernando Rivadeneira [Pays-Bas] ; Albert Hofman [Pays-Bas] ; Stéphane Haïk [France] ; Onofre Combarros [Espagne] ; José Berciano [Espagne] ; Andre G. Uitterlinden [Pays-Bas] ; Steven J. Collins [Australie] ; Herbert Budka [Autriche] ; Jean-Philippe Brandel [France] ; Jean Louis Laplanche [France] ; Maurizio Pocchiari [Italie] ; Inga Zerr [Allemagne] ; Richard S. G. Knight [Royaume-Uni] ; Robert G. Will [Royaume-Uni] ; Cornelia M. Van Duijn [Pays-Bas]A Genome Wide Association Study Links Glutamate Receptor Pathway to Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease Risk
001105 (2014) Mikko Muona [Finlande] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Karen L. Oliver [Australie] ; Snezana Maljevic [Allemagne] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Tarja Joensuu [Finlande] ; Laura Canafoglia [Italie] ; Silvana Franceschetti [Italie] ; Roberto Michelucci [Italie] ; Salla Markkinen [Finlande] ; Sarah E. Heron [Australie] ; Michael S. Hildebrand [Australie] ; Eva Andermann [Canada] ; Frederick Andermann [Canada] ; Antonio Gambardella [Italie] ; Paolo Tinuper [Italie] ; Laura Licchetta [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Chiara Criscuolo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Edoardo Ferlazzo [Italie] ; Jamil Ahmad [Pakistan] ; Adeel Ahmad [Pakistan] ; Betul Baykan [Turquie] ; Edith Said [Malte] ; Meral Topcu [Turquie] ; Patrizia Riguzzi [Italie] ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Cigdem Ozkara [Turquie] ; Danielle M. Andrade [Canada] ; Bernt A. Engelsen [Norvège] ; Arielle Crespel [France] ; Matthias Lindenau [Allemagne] ; Ebba Lohmann [Allemagne] ; Veronica Saletti [Italie] ; João Massano [Portugal] ; Michael Privitera [États-Unis] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Birgit Kauffmann [Allemagne] ; Michael Duchowny [États-Unis] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Rachel Straussberg [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Bruria Ben-Zeev [Israël] ; Kaitlin E. Samocha [États-Unis] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; Steven Petrou [Australie] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Aarno Palotie [Finlande, États-Unis, Royaume-Uni] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande]A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy

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