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Index « Keywords » - entrée « Hybrid gene »
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Hybrid cell line < Hybrid gene < Hybrid material  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
002066 (2009) A. Hochhaus [Allemagne] ; M. C. Müller [Allemagne] ; J. Radich [États-Unis] ; S. Branford [Australie] ; H. M. Kantarjiaw [États-Unis] ; B. Hanfstetein [Allemagne] ; P. Rousselot [France] ; D.-W. Kim [Corée du Sud] ; J. H. Lipton [Canada] ; E. Bleickardt [États-Unis] ; A. Lambert [États-Unis] ; T. P. Hughes [Australie]Dasatinib-associated major molecular responses in patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase following imatinib failure: response dynamics and predictive value
002200 (2008) Philipp Le Coutre [Allemagne] ; Oliver G. Ottmann [Allemagne] ; Francis Giles [États-Unis] ; Dong-Wook Kim [Corée du Sud] ; Jorge Cortes [États-Unis] ; Norbert Gattermann [Allemagne] ; Jane F. Apperley [Royaume-Uni] ; Richard A. Larson [États-Unis] ; Elisabetta Abruzzese [Italie] ; Stephen G. O'Brien [Royaume-Uni] ; Kazimierz Kuliczkowski [Pologne] ; Andreas Hochhaus [Allemagne] ; Francois-Xavier Mahon [France] ; Giuseppe Saglio [Italie] ; Marco Gobbi [Italie] ; Yok-Lam Kwong [Hong Kong] ; Michele Baccarani [Italie] ; Timothy Hughes [Australie] ; Giovanni Martinelli [Italie] ; Jerald P. Radich [États-Unis] ; MING ZHENG [États-Unis] ; YAPING SHOU [États-Unis] ; Hagop Kantarjian [États-Unis]Nilotinib (formerly AMN107), a highly selective BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor, is active in patients with imatinib-resistant or -intolerant accelerated-phase chronic myelogenous leukemia
002419 (2007) J. Saldanhal [Royaume-Uni, France, Australie] ; M. Silvy [France] ; N. Beaufils [France] ; R. Arlinghaus [États-Unis] ; G. Barbany [Suède] ; S. Branford [Australie] ; J.-M. Cayuela [France] ; G. Cazzaniga [Italie] ; M. Gonzalez [Espagne] ; D. Grimwade [Royaume-Uni] ; V. Kairisto [Finlande] ; K. Miyamura [Japon] ; M. Lawler [Irlande (pays)] ; T. Lion [Autriche] ; E. Macintyre [France] ; F.-X. Mahon [France] ; M. C. Muller [Allemagne] ; M. Ostergaard [Danemark] ; H. Pfeifer [Allemagne] ; G. Saglio [Italie] ; C. Sawyers [États-Unis] ; O. Spinelli [Italie] ; V. H. J. Van Der Velden [Pays-Bas] ; J. Q. Wang [États-Unis] ; K. Zoi [Grèce] ; V. Patel [Royaume-Uni] ; P. Phillips [Royaume-Uni] ; P. Matejtschuk [Royaume-Uni] ; J. Gabert [France]Characterization of a reference material for BCR-ABL (M-BCR) mRNA quantitation by real-time amplification assays : towards new standards for gene expression measurements
002541 (2006) Timothy Hughes [Australie, États-Unis, Allemagne, Royaume-Uni, Italie, France, Canada] ; Michael Deininger ; Andreas Hochhaus ; Susan Branford ; Jerald Radich ; Jaspal Kaeda ; Michele Baccarani ; Jorge Cortes ; Nicholas C. P. Cross ; Brian J. Druker ; Jean Gabert ; David Grimwade ; Rüdiger Hehlmann ; Suzanne Kamel-Reid ; Jeffrey H. Lipton ; Janina Longtine ; Giovanni Martinelli ; Giuseppe Saglio ; Simona Soverini ; Wendy Stock ; John M. GoldmanMonitoring CML patients responding to treatment with tyrosine kinase inhibitors : review and recommendations for harmonizing current methodology for detecting BCR-ABL transcripts and kinase domain mutations and for expressing results
002840 (2003) Randy D. Gascoyne [France, Canada, Allemagne, États-Unis, Australie] ; Laurence Lamant ; Jose I. Martin-Subero ; Valia S. Lestou ; Nancy Lee Harris ; Hans-Konrad Müller-Hermelink ; John F. Seymour ; Lynda J. Campbell ; Douglas E. Horsman ; Isabelle Auvigne ; Estelle Espinos ; Reiner Siebert ; Georges DelsolALK-positive diffuse large B-cell lymphoma is associated with Clathrin-ALK rearrangements: report of 6 cases
002881 (2002) Brian J. P. Huntly [Royaume-Uni, Australie, France, Allemagne] ; Anthony J. Bench ; Eric Delabesse ; Alistair G. Reid ; JUAN LI ; Mike A. Scott ; Lynda Campbell ; Jennie Byrne ; Eleanor Pinto ; Andre Brizard ; Deitger Niedermeiser ; Elizabeth P. Nacheva ; Francois Guilhot ; Michael Deininger ; Anthony R. GreenDerivative chromosome 9 deletions in chronic myeloid leukemia: poor prognosis is not associated with loss of ABL-BCR expression, elevated BCR-ABL levels, or karyotypic instability

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