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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Keywords » - entrée « Birth weight »
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Birth surveillance < Birth weight < Bisazide  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
001521 (2013) Elizabeth Milne [Australie] ; Kathryn R. Greenop [Australie] ; Catherine Metayer [États-Unis] ; Joachim Schüz [France] ; Eleni Petridou [Grèce] ; Maria S. Pombo-De-Oliveira [Brésil] ; Claire Infante-Rivard [Canada] ; Eve Roman [Royaume-Uni] ; John D. Dockerty [Nouvelle-Zélande] ; Logan G. Spector [États-Unis] ; Sérgio Koifman [Brésil] ; Laurent Orsi [France] ; Jérémie Rudant [France] ; Nick Dessypris [Grèce] ; Jill Simpson [Royaume-Uni] ; Tracy Lightfoot [Royaume-Uni] ; Peter Kaatsch [Allemagne] ; Margarita Baka [Grèce] ; Alessandra Faro [Brésil] ; Bruce K. Armstrong [Australie] ; Jacqueline Clavel [France] ; Patricia A. Buffler [États-Unis]Fetal growth and childhood acute lymphoblastic leukemia: Findings from the childhood leukemia international consortium
001C90 (2010) C. Svanes [Norvège, Espagne] ; J. Sunyer [Espagne] ; E. Plana [Espagne] ; S. Dharmage [Australie] ; J. Heinrich [Allemagne] ; D. Jarvis [Royaume-Uni] ; R. De Marco [Italie] ; D. Norb Ck [Suède] ; C. Raherison [France] ; S. Villani [Italie] ; M. Wjst [Allemagne] ; K. Svanes [Norvège] ; J M Ant [Espagne]Early life origins of chronic obstructive pulmonary disease
001D59 (2010) Rachel M. Freathy [Royaume-Uni] ; Dennis O. Mook-Kanamori [Pays-Bas] ; Ulla Sovio [Royaume-Uni] ; Inga Prokopenko [Royaume-Uni] ; Nicholas J. Timpson [Royaume-Uni] ; Diane J. Berry [Royaume-Uni] ; Nicole M. Warrington [Australie] ; Elisabeth Widen [Finlande] ; Jouke Jan Hottenga [Pays-Bas] ; Marika Kaakinen [Finlande] ; Leslie A. Lange [États-Unis] ; Jonathan P. Bradfield [États-Unis] ; Marjan Kerkhof [Pays-Bas] ; Julie A. Marsh [Australie] ; Reedik M Gi [Royaume-Uni] ; Chih-Mei Chen [Allemagne] ; Helen N. Lyon [États-Unis] ; Mirna Kirin [Royaume-Uni] ; Linda S. Adair [États-Unis] ; Yurii S. Aulchenko [Pays-Bas] ; Amanda J. Bennett [Royaume-Uni] ; Judith B. Borja [Philippines] ; Nabila Bouatia-Naji [France] ; Pimphen Charoen [Royaume-Uni] ; Lachlan J. M. Coin [Royaume-Uni] ; Diana L. Cousminer [Finlande] ; Eco J. C. De Geus [Pays-Bas] ; Panos Deloukas ; Paul Elliott [Royaume-Uni] ; David M. Evans [Royaume-Uni] ; Philippe Froguel [France] ; Beate Glaser [Royaume-Uni] ; Christopher J. Groves [Royaume-Uni] ; Anna-Liisa Hartikainen ; Neelam Hassanali [Royaume-Uni] ; Joel N. Hirschhorn [États-Unis] ; Albert Hofman [Pays-Bas] ; Jeff M. P. Holly ; Elina Hyppönen [Royaume-Uni] ; Stavroula Kanoni ; Bridget A. Knight ; Jaana Laitinen ; Cecilia M. Lindgren [Royaume-Uni] ; Wendy L. Mcardle ; Paul F. O'Reilly [Royaume-Uni] ; Craig E. Pennell ; Dirkje S. Postma ; Anneli Pouta ; Adaikalavan Ramasamy [Royaume-Uni] ; Nigel W. Rayner [Royaume-Uni] ; Susan M. Ring ; Fernando Rivadeneira [Pays-Bas] ; Beverley M. Shields ; David P. Strachan ; Ida Surakka [Finlande] ; Anja Taanilal [Pays-Bas] ; Carla Tiesler [Allemagne]Variants in ADCY5 and near CCNL1 are associated with fetal growth and birth weight
001F26 (2009) T. Kleefstra [Pays-Bas] ; W A Van Zelst-Stams [Pays-Bas] ; W M Nillesen [Pays-Bas] ; V. Cormier-Daire [France] ; G. Houge [Norvège] ; N. Foulds [Royaume-Uni] ; M. Van Dooren [Pays-Bas] ; M H Willemsen [Pays-Bas] ; R. Pfundt [Pays-Bas] ; A. Turner [Australie] ; M. Wilson [Australie] ; J. Mcgaughran [Australie] ; A. Rauch [Allemagne] ; M. Zenker [Allemagne] ; M P Adam [États-Unis] ; M. Innes [Canada] ; C. Davies [Canada] ; A González-Meneses L Pez [Espagne] ; R. Casalone [Italie] ; A. Weber [Royaume-Uni] ; L A Brueton [Royaume-Uni] ; A Delicado Navarro [Espagne] ; M Palomares Bralo [Espagne] ; H. Venselaar [Pays-Bas] ; S P A. Stegmann [Pays-Bas] ; H G Yntema [Pays-Bas] ; H. Van Bokhoven [Pays-Bas] ; H G Brunner [Pays-Bas]Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype

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