Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « Walter E. Kaufmann »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Walter E. Haefeli < Walter E. Kaufmann < Walter Futterweit  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001D11 (2010) Guillaume Jeffrey L. Neul [États-Unis] ; Walter E. Kaufmann [États-Unis] ; Daniel G. Glaze [États-Unis] ; John Christodoulou [Australie] ; Angus J. Clarke [Royaume-Uni] ; Nadia Bahi-Buisson [France] ; Helen Leonard [Australie] ; Mark E. S. Bailey [Royaume-Uni] ; N. Carolyn Schanen [États-Unis] ; Michele Zappella [Italie] ; Alessandra Renieri [Italie] ; Peter Huppke [Allemagne] ; Alan K. Percy [États-Unis]Rett syndrome: Revised diagnostic criteria and nomenclature
001D98 (2010) Jeffrey L. Neul [États-Unis] ; Walter E. Kaufmann [États-Unis] ; Daniel G. Glaze [États-Unis] ; John Christodoulou [Australie] ; Angus J. Clarke [Royaume-Uni] ; Nadia Bahi-Buisson [France] ; Helen Leonard [Australie] ; Mark E. S. Bailey [Royaume-Uni] ; N. Carolyn Schanen [Allemagne] ; Michele Zappella [Italie] ; Alessandra Renieri [Italie] ; Peter Huppke [Allemagne] ; Alan K. Percy [États-Unis]Rett Syndrome: Revised Diagnostic Criteria and Nomenclature

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
2Rett syndrome
1Alessandra renieri
1Atypical
1Atypical form
1Atypical forms
1Baylor college
1Cardiff university
1Carolyn schanen
1Cdkl5 mutations
1Child health research
1Clear evidence
1Clinical condition
1Clinical criteria
1Clinical diagnosis
1Clinical feature
1Clinical features
1Clinical trials
1Complete loss
1Congenital
1Congenital variant
1Consensus criteria
1Criterion
1Diagnosis
1Diagnostic criteria
1Dupont hospital
1Early seizure variant
1Exclusion criteria
1Gait abnormalities
1Genet
1Genetic disorders
1Head growth
1Helen leonard
1International rett syndrome foundation
1Iterative process
1Kennedy krieger institute
1Large cohort
1Main criteria
1Mecp2
1Mecp2 locus
1Mecp2 mutation
1Mecp2 mutations
1Mrna isoform
1Mutation
1Necessary criteria
1Nervous system diseases
1Neul
1Neurological dysfunction
1Neurology
1Other loci
1Pediatr neurol
1Postnatal deceleration
1Purposeful hand
1Rare individuals
1Recent reports
1Recent work
1Rett
1Rett disorder
1Rettsearch
1Rettsearch consortium
1Specific sequence variations
1Specific variant forms
1Speech variant
1Supportive criteria
1Syndrome
1Telethon institute
1Treatment trials
1Variant
1Variant forms
1West perth
1Western australia

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/Allemagne/Analysis
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Allemagne/Analysis/Author.i -k "Walter E. Kaufmann" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Allemagne/Analysis/Author.i  \
                -Sk "Walter E. Kaufmann" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Allemagne/Analysis/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Asie
   |area=    AustralieFrV1
   |flux=    Allemagne
   |étape=   Analysis
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    Walter E. Kaufmann
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024