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Index « Auteurs » - entrée « Tobias B. Huber »
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Tobias B. Haack < Tobias B. Huber < Tobias Bald  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000F28 (2014) Arif B. Ekici [Allemagne] ; Thomas Hackenbeck [Allemagne] ; Vincent Morinière [France] ; Andrea Pannes [Allemagne] ; Maike Buettner [Allemagne] ; Steffen Uebe [Allemagne] ; Rolf Janka [Allemagne] ; Antje Wiesener [Allemagne] ; Ingo Hermann [Allemagne] ; Sina Grupp [Allemagne] ; Martin Hornberger [Allemagne] ; Tobias B. Huber [Allemagne] ; Nikky Isbel [Australie] ; George Mangos [Australie] ; Stella Mcginn [Australie] ; Daniela Soreth-Rieke [Allemagne] ; Bodo B. Beck [Allemagne] ; Michael Uder [Allemagne] ; Kerstin Amann [Allemagne] ; Corinne Antignac [France] ; André Reis [Allemagne] ; Kai-Uwe Eckardt [Allemagne] ; Michael S. Wiesener [Allemagne]Renal fibrosis is the common feature of autosomal dominant tubulointerstitial kidney diseases caused by mutations in mucin 1 or uromodulin.
001644 (2012) Weibin Zhou [États-Unis] ; Edgar A. Otto [États-Unis] ; Andrew Cluckey [États-Unis] ; Rannar Airik [États-Unis] ; Toby W. Hurd [États-Unis] ; Moumita Chaki [États-Unis] ; Katrina Diaz [États-Unis] ; Francis P. Lach [États-Unis] ; Geoffrey R. Bennett [États-Unis] ; Heon Y. Gee [États-Unis] ; Amiya K. Ghosh [États-Unis] ; Sivakumar Natarajan [États-Unis] ; Supawat Thongthip [États-Unis] ; Uma Veturi [États-Unis] ; Susan J. Allen [États-Unis] ; Sabine Janssen [États-Unis] ; Gokul Ramaswami [États-Unis] ; Joanne Dixon [Nouvelle-Zélande] ; Felix Burkhalter [Suisse] ; Martin Spoendlin [Suisse] ; Holger Moch [Suisse] ; Michael J. Mihatsch [Suisse] ; Jerome Verine [France] ; Richard Reade [France] ; Hany Soliman [France] ; Michel Godin [France] ; Denes Kiss [Suisse] ; Guido Monga [Italie] ; Gianna Mazzucco [Italie] ; Kerstin Amann [Allemagne] ; Ferruh Artunc [Allemagne] ; Ronald C. Newland [Australie] ; Thorsten Wiech [Allemagne] ; Stefan Zschiedrich [Allemagne] ; Tobias B. Huber [Allemagne] ; Andreas Friedl ; Gisela G. Slaats [Pays-Bas] ; Jaap A. Joles [Pays-Bas] ; Roel Goldschmeding [Pays-Bas] ; Joseph Washburn [États-Unis] ; Rachel H. Giles [Pays-Bas] ; Shawn Levy [États-Unis] ; Agata Smogorzewska [États-Unis] ; Friedhelm Hildebrandt [États-Unis]FAN1 mutations cause karyomegalic interstitial nephritis, linking chronic kidney failure to defective DNA damage repair
001835 (2012) WEIBIN ZHOU [États-Unis] ; Edgar A. Otto [États-Unis] ; Andrew Cluckey [États-Unis] ; Rannar Airik [États-Unis] ; Toby W. Hurd [États-Unis] ; Moumita Chaki [États-Unis] ; Katrina Diaz [États-Unis] ; Francis P. Lach [États-Unis] ; Geoffrey R. Bennett [États-Unis] ; HEON YUNG GEE [États-Unis] ; Amiya K. Ghosh [États-Unis] ; Sivakumar Natarajan [États-Unis] ; Supawat Thongthip [États-Unis] ; Uma Veturi [États-Unis] ; Susan J. Allen [États-Unis] ; Sabine Janssen [États-Unis] ; Gokul Ramaswami [États-Unis] ; Joanne Dixon [Nouvelle-Zélande] ; Felix Burkhalter [Suisse] ; Martin Spoendlin [Suisse] ; Holger Moch [Suisse] ; Michael J. Mihatsch [Suisse] ; Jerome Verine [France] ; Richard Reade [France] ; Hany Soliman [France] ; Michel Godin [France] ; Denes Kiss [Suisse] ; Guido Monga [Italie] ; Gianna Mazzucco [Italie] ; Kerstin Amann [Allemagne] ; Ferruh Artunc [Allemagne] ; Ronald C. Newland [Australie] ; Thorsten Wiech [Allemagne] ; Stefan Zschiedrich [Allemagne] ; Tobias B. Huber [Allemagne] ; Andreas Friedl [États-Unis] ; Gisela G. Slaats [Pays-Bas] ; Jaap A. Joles [Pays-Bas] ; Roel Goldschmeding [Pays-Bas] ; Joseph Washburn [États-Unis] ; Rachel H. Giles [Pays-Bas] ; Shawn Levy ; Agata Smogorzewska [États-Unis] ; Friedhelm Hildebrandt [États-Unis]FAN1 mutations cause karyomegalic interstitial nephritis, linking chronic kidney failure to defective DNA damage repair

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
1Atrophy
1Chromosome Aberrations
1Chromosomes, Human, Pair 1
1Chromosomes, Human, Pair 16
1Chronic renal failure
1DNA
1Female
1Fibrosis
1Haplotypes
1Humans
1Interstitial nephritis
1Kidney Tubules (pathology)
1Lesion
1Magnetic Resonance Imaging
1Male
1Mucin-1 (genetics)
1Mutation
1Nephritis, Interstitial (genetics)
1Nephritis, Interstitial (pathology)
1Pedigree
1Repair
1Terminology as Topic
1Uromodulin (genetics)

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