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Index « Auteurs » - entrée « Thomas Liehr »
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Thomas Lenn < Thomas Liehr < Thomas Linden  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000545 (2017) Athel Cornish-Bowden [France] ; Athel Cornish-Bowden [France] ; David Rasnick [États-Unis] ; Henry H. Heng [États-Unis] ; Steven Horne [États-Unis] ; Batoul Abdallah [États-Unis] ; Guo Liu [États-Unis] ; Christine J. Ye [États-Unis] ; Mathew Bloomfield [États-Unis] ; Mark D. Vincent ; C. Marcelo Aldaz [États-Unis] ; Jenny Karlsson ; Anders Valind ; Caroline Jansson ; David Gisselsson ; Jennifer A. Marshall Graves ; Aleksei A. Stepanenko [Ukraine] ; Svitlana V. Andreieva [Ukraine] ; Kateryna V. Korets [Ukraine] ; Dmytro O. Mykytenko [Ukraine] ; Nataliya L. Huleyuk [Ukraine] ; Vladimir P. Baklaushev [Russie] ; Oksana A. Kovaleva [Ukraine] ; Vladimir P. Chekhonin [Russie] ; Yegor S. Vassetzky [France] ; Stanislav S. Avdieiev [Ukraine] ; Bjorn Bakker [Pays-Bas] ; Aaron S. Taudt [Pays-Bas] ; Mirjam E. Belderbos [Pays-Bas] ; David Porubsky [Pays-Bas] ; Diana C. J. Spierings [Pays-Bas] ; Tristan V. De Jong [Pays-Bas] ; Nancy Halsema [Pays-Bas] ; Hinke G. Kazemier [Pays-Bas] ; Karina Hoekstra-Wakker [Pays-Bas] ; Allan Bradley ; Eveline S. J. M. De Bont [Pays-Bas] ; Anke Van Den Berg [Pays-Bas] ; Victor Guryev [Pays-Bas] ; Peter M. Lansdorp [Pays-Bas] ; Maria Colomé Tatché [Pays-Bas, Allemagne] ; Floris Foijer [Pays-Bas] ; Thomas Liehr [Allemagne] ; Nicolaas C. Baudoin [États-Unis] ; Joshua M. Nicholson [États-Unis] ; Kimberly Soto [États-Unis] ; Isabel Quintanilla [Espagne] ; Jordi Camps [Espagne] ; Daniela Cimini [États-Unis] ; M. Dürrbaum [Allemagne] ; N. Donnelly [Allemagne] ; V. Passerini [Allemagne] ; C. Kruse [Allemagne] ; B. Habermann [Allemagne] ; Z. Storchová [Allemagne] ; Daniele Mandrioli [Italie] ; Fiorella Belpoggi [Italie] ; Ellen K. Silbergeld [États-Unis] ; Melissa J. Perry [États-Unis] ; Rolf I. Skotheim [Norvège] ; Marthe L Vf [Norvège] ; Bjarne Johannessen [Norvège] ; Andreas M. Hoff [Norvège] ; Sen Zhao [Norvège] ; Jonas M. Sveestr Mme [Norvège] ; Anita Sveen [Norvège] ; Ragnhild A. Lothe [Norvège] ; R. Hehlmann [Allemagne] ; A. Voskanyan [Allemagne] ; A. Fabarius [Allemagne] ; Alfred Böcking [Allemagne] ; Stefan Biesterfeld [Allemagne] ; Leonid Berynskyy [Allemagne] ; Christof Börgermann [Allemagne] ; Rainer Engers [Allemagne] ; Josef Dietz [Allemagne] ; A. Fritz [États-Unis] ; N. Sehgal [États-Unis] ; J. Vecerova [États-Unis] ; B. Stojkovicz [États-Unis] ; H. Ding [États-Unis] ; N. Page [États-Unis] ; C. Tye [États-Unis] ; S. Bhattacharya [États-Unis] ; J. Xu [États-Unis] ; G. Stein [États-Unis] ; J. Stein [États-Unis] ; R. Berezney [États-Unis] ; Xue Gong [États-Unis, Allemagne] ; Sarah Grasedieck [États-Unis, Allemagne] ; Julian Swoboda [États-Unis, Allemagne] ; Frank G. Rücker [Allemagne] ; Lars Bullinger [Allemagne] ; Jonathan R. Pollack [États-Unis] ; Fani-Marlen Roumelioti [Grèce] ; Maria Chiourea [Grèce] ; Christina Raftopoulou [Grèce] ; Sarantis Gagos [Grèce] ; Peter Duesberg [États-Unis] ; Mat Bloomfield [États-Unis] ; Sunyoung Hwang [États-Unis] ; Hans Tobias Gustafsson [États-Unis] ; Ciara O Ullivan [États-Unis] ; Aracelli Acevedo-Colina [États-Unis] ; Xinhe Huang [États-Unis] ; Christian Klose [Allemagne] ; Andrej Schevchenko [Allemagne] ; Robert C. Dickson [États-Unis] ; Paola Cavaliere [États-Unis] ; Noah Dephoure [États-Unis] ; Eduardo M. Torres [États-Unis] ; Martha R. Stampfer [États-Unis] ; Lukas Vrba [États-Unis] ; Mark A. Labarge [États-Unis] ; Bernard Futscher [États-Unis] ; James C. Garbe [États-Unis] ; Yi-Hong Zhou [États-Unis] ; Andrew L. Trinh [États-Unis] ; Yi-Hong Zhou [États-Unis] ; Michelle Digman [États-Unis]Abstracts from the 3rd Conference on Aneuploidy and Cancer: Clinical and Experimental Aspects
000960 (2016) Ricky S. Joshi [États-Unis] ; Paras Garg [États-Unis] ; Noah Zaitlen [États-Unis] ; Tuuli Lappalainen [États-Unis] ; Corey T. Watson [États-Unis] ; Nidha Azam [États-Unis] ; Daniel Ho [États-Unis] ; Xin Li [États-Unis] ; Stylianos E. Antonarakis [Suisse] ; Han G. Brunner [Pays-Bas] ; Karin Buiting [Allemagne] ; Sau Wai Cheung [États-Unis] ; Bradford Coffee [États-Unis] ; Thomas Eggermann [Allemagne] ; David Francis [Australie] ; Joep P. Geraedts [Pays-Bas] ; Giorgio Gimelli [Italie] ; Samuel G. Jacobson [États-Unis] ; Cedric Le Caignec [France] ; Nicole De Leeuw [Pays-Bas] ; Thomas Liehr [Allemagne] ; Deborah J. Mackay [Royaume-Uni] ; Stephen B. Montgomery [États-Unis] ; Alistair T. Pagnamenta [Royaume-Uni] ; Peter Papenhausen [États-Unis] ; David O. Robinson [Royaume-Uni] ; Claudia Ruivenkamp [Pays-Bas] ; Charles Schwartz [États-Unis] ; Bernhard Steiner [Suisse] ; David A. Stevenson [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis] ; Thomas Wassink [États-Unis] ; Andrew J. Sharp [États-Unis]DNA Methylation Profiling of Uniparental Disomy Subjects Provides a Map of Parental Epigenetic Bias in the Human Genome
000B93 (2015) Philipp G. Maass [Allemagne] ; Atakan Aydin [Allemagne] ; Friedrich C. Luft [États-Unis] ; Carolin Sch Chterle [Allemagne] ; Anja Weise [Allemagne] ; Sigmar Stricker [Allemagne] ; Carsten Lindschau [Allemagne] ; Martin Vaegler [Allemagne] ; Fatimunnisa Qadri [Allemagne] ; Hakan R. Toka [États-Unis] ; Herbert Schulz [Allemagne] ; Peter M. Krawitz [Allemagne] ; Dmitri Parkhomchuk [Allemagne] ; Jochen Hecht [Allemagne] ; Irene Hollfinger [Allemagne] ; Yvette Wefeld-Neuenfeld [Allemagne] ; Eireen Bartels-Klein [Allemagne] ; Astrid Mühl [Allemagne] ; Martin Kann [Allemagne] ; Herbert Schuster [Allemagne] ; David Chitayat [Canada] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Thomas F. Wienker [Allemagne] ; Jürg Ott [États-Unis] ; Katharina Rittscher [Allemagne] ; Thomas Liehr [Allemagne] ; Jens Jordan [Allemagne] ; Ghislaine Plessis [France] ; Jens Tank [Allemagne] ; Knut Mai [Allemagne] ; Ramin Naraghi [Allemagne] ; Russell Hodge [Allemagne] ; Maxwell Hopp [Australie] ; Lars O. Hattenbach [Allemagne] ; Andreas Busjahn [Allemagne] ; Anita Rauch [Suisse] ; Fabrice Vandeput [États-Unis] ; Maolian Gong [Allemagne] ; Franz Rüschendorf [Allemagne] ; Norbert Hübner [Allemagne] ; Hermann Haller [Allemagne] ; Stefan Mundlos [Allemagne] ; Nihat Bilginturan [Turquie] ; Matthew A. Movsesian [États-Unis] ; Enno Klussmann [Allemagne] ; Okan Toka [Allemagne] ; Sylvia B Hring [Allemagne]PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly.

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Nombre de
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Descripteur
2Female
2Humans
2Male
1Adolescent
1Adult
1Alleles
1Amino Acid Sequence
1Angelman Syndrome (genetics)
1Animals
1Base Sequence
1Brachydactyly (genetics)
1Case-Control Studies
1Cell Differentiation
1Child
1Chromosome Aberrations
1Chromosomes, Human (genetics)
1Chromosomes, Human, Pair 15 (genetics)
1Cohort Studies
1CpG Islands (genetics)
1Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases, Type 3 (genetics)
1DNA Methylation (genetics)
1Epigenesis, Genetic (genetics)
1Genetic Association Studies
1Genome, Human (genetics)
1Genomic Imprinting (genetics)
1HeLa Cells
1Hypertension (congenital)
1Hypertension (genetics)
1Intellectual Disability (genetics)
1Karyotype
1Kinetics
1Mesenchymal Stromal Cells (physiology)
1Mice
1Microtubule-Associated Proteins (genetics)
1Middle Aged
1Molecular Sequence Data
1Mutation, Missense
1Myocytes, Smooth Muscle (physiology)
1Parents
1Pedigree
1Prader-Willi Syndrome (genetics)
1Reproducibility of Results
1Sequence Analysis, RNA
1Uniparental Disomy (genetics)

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