Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « Thierry Bienvenu »
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Thierry Batard < Thierry Bienvenu < Thierry Billette De Villemeur  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
001C92 (2010) Rose White [Australie] ; Gladys Ho [Australie] ; Swetlana Schmidt [Allemagne] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Alexandra Fischer [Australie] ; Simone C. Yendle [Australie] ; Thierry Bienvenu [France] ; Juliette Nectoux [France] ; Carolyn J. Ellaway [Australie] ; Artur Darmanian [Australie] ; Xingzhang Tong [Australie] ; Desiree Cloosterman [Australie] ; Bruce Bennetts [Australie] ; Veena Kalra [Inde] ; Tod Fullston [Australie] ; Jozef Gecz [Australie] ; Timothy C. Cox [États-Unis] ; John Christodoulou [Australie]Cyclin-Dependent Kinase-Like 5 (CDKL5) Mutation Screening in Rett Syndrome and Related Disorders
002305 (2007) Arjan P. M. De Brouwer [Pays-Bas] ; Helger G. Yntema [Pays-Bas] ; Tjitske Kleefstra [Pays-Bas] ; Dorien Lugtenberg [Pays-Bas] ; Astrid R. Oudakker [Pays-Bas] ; Bert B. A. De Vries [Pays-Bas] ; Hans Van Bokhoven [Pays-Bas] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Suzanne G. M. Frints [Belgique] ; Guy Froyen [Belgique] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Martine Raynaud [France] ; Marie-Pierre Moizard [France] ; Nathalie Ronce [France] ; Anissa Bensalem [France] ; Claude Moraine [France] ; Karine Poirier [France] ; Laetitia Castelnau [France] ; Yoann Saillour [France] ; Thierry Bienvenu [France] ; Chérif Beldjord [France] ; Vincent Des Portes [France] ; Jamel Chelly [France] ; Gillian Turner [Australie] ; Tod Fullston [Australie] ; Jozef Gecz [Australie] ; Andreas W. Kuss [Allemagne] ; Andreas Tzschach [Allemagne] ; Lars Riff Jensen [Allemagne] ; Steffen Lenzner [Allemagne] ; Vera M. Kalscheuer [Allemagne] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Ben C. J. Hamel [Pays-Bas]Mutation frequencies of X‐linked mental retardation genes in families from the EuroMRX consortium
002683 (2005) Hilde Van Esch [Allemagne] ; Marijke Bauters [Belgique] ; Jaakko Ignatius [Finlande] ; Mieke Jansen [Belgique] ; Martine Raynaud [France] ; Karen Hollanders [Belgique] ; Dorien Lugtenberg [Pays-Bas] ; Thierry Bienvenu [France] ; Lars Riff Jensen [Allemagne] ; Jozef Gecz [Australie] ; Claude Moraine [France] ; Peter Marynen [Belgique] ; Jean-Pierre Fryns [Allemagne] ; Guy Froyen [Belgique]Duplication of the MECP2 region is a frequent cause of severe mental retardation and progressive neurological symptoms in males
002852 (2002) Thierry Bienvenu [France] ; Karine Poirier [France] ; Gaelle Friocourt [France] ; Nadia Bahi [France] ; Delphine Beaumont [France] ; Fabien Fauchereau [France] ; Lamia Ben Jeema [Tunisie] ; Ramzi Zemni [France] ; Marie-Claude Vinet [France] ; Fiona Francis [France] ; Philippe Couvert [France] ; Marie Gomot [France] ; Claude Moraine [France] ; Hans Van Bokhoven [Pays-Bas] ; Vera Kalscheuer [Allemagne] ; Suzanne Frints [Belgique] ; Josef Gecz [Australie] ; Kanae Ohzaki [Japon] ; Habiba Chaabouni [Tunisie] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Vincent Desportes [France] ; Cherif Beldjord [France] ; Jamel Chelly [France]ARX, a novel Prd-class-homeobox gene highly expressed in the telencephalon, is mutated in X-linked mental retardation

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
3Genetics
3Mental retardation
2Exon
2Gene
2Genet
2Human
2Human genetics
2Mutation
2Nervous system
2Retardation
2Syndrome
2Xlmr
1Abnormal dhplc
1Accession
1Adult brain
1Adult stages
1Agtr2
1Amino
1Amino acid change
1Amino acid residues
1Amino acid sequence
1Aristaless
1Beldjord
1Bienvenu
1Billuart
1Bokhoven
1Briault
1Brouwer
1Candidate xlmr genes
1Carrie
1Case study
1Cassiman
1Cellular processes
1Cerebellum
1Cerebral cortex
1Chelly
1Chromosome
1Chromosome duplication
1Claes
1Coding exons
1Coding sequences
1Cognitive development
1Cohort
1Consortium
1Cortical plate
1Couvert
1Critical region
1Dhplc
1Different databases
1Different stages
1Direct sequencing
1Drosophila
1Drosophila melanogaster
1Embryo
1Esch
1Euromrx
1Euromrx consortium
1Euromrx families
1Expression level
1Family family
1Family members
1Female carriers
1Fetal
1Fetal brain
1Fryns
1Functional domains
1Gecz
1Gedeon
1Genbank
1Genbank accession numbers
1Gendrot
1Gene expression
1Genet claes
1Genet hamel
1Genetic interval
1Genetic intervals
1Glial cells
1Growth hormone deficiency
1Hamel
1High level
1Hippocampus
1Homeobox gene
1Homeodomain
1Homeodomain proteins
1Homeotic gene
1Hybridization
1Hybridization analysis
1Institut cochin
1Intermediate zone
1Kalscheuer
1Kleefstra
1Kremer
1Laumonnier
1Linkage
1Linkage analysis
1Linkage interval
1Lugtenberg
1Lymphoblastoid cell lines
1Male
1Marginal zone

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