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Index « Auteurs » - entrée « Stefan Haas »
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Stefan H. Hohnloser < Stefan Haas < Stefan Hagel  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
001577 (2012) Peter Huppke [Allemagne] ; Cornelia Brendel [Allemagne] ; Vera Kalscheuer [Allemagne] ; Georg Christoph Korenke [Allemagne] ; Iris Marquardt [Allemagne] ; Peter Freisinger [Allemagne] ; John Christodoulou [Australie] ; Merle Hillebrand [Allemagne] ; Gaele Pitelet [France] ; Callum Wilson [Nouvelle-Zélande] ; Ursula Gruber-Sedlmayr [Autriche] ; Reinhard Ullmann [Allemagne] ; Stefan Haas [Allemagne] ; Orly Elpeleg [Israël] ; Gudrun Nürnberg [Allemagne] ; Peter Nürnberg [Allemagne] ; Shzeena Dad [Danemark] ; Lisbeth Birk M Ller [Danemark] ; Stephen G. Kaler [États-Unis] ; Jutta G Rtner [Allemagne]Mutations in SLC33A1 Cause a Lethal Autosomal-Recessive Disorder with Congenital Cataracts, Hearing Loss, and Low Serum Copper and Ceruloplasmin
001584 (2012) Martin Peifer [Allemagne] ; Lynnette Fernández-Cuesta [Allemagne] ; Martin L. Sos [Allemagne] ; Julie George [Allemagne] ; Danila Seidel [Allemagne] ; Lawryn H. Kasper [États-Unis] ; Dennis Plenker [Allemagne] ; Frauke Leenders [Allemagne] ; Ruping Sun [Allemagne] ; Thomas Zander [Allemagne] ; Roopika Menon [Allemagne] ; Mirjam Koker [Allemagne] ; Ilona Dahmen [Allemagne] ; Christian Müller [Allemagne] ; Vincenzo Di Cerbo [Allemagne] ; Hans-Ulrich Schildhaus [Allemagne] ; Janine Altmüller [Allemagne] ; Ingelore Baessmann [Allemagne] ; Christian Becker [Allemagne] ; Bram De Wilde [Belgique] ; Jo Vandesompele [Belgique] ; Diana Böhm [Allemagne] ; Sascha Ansén [Allemagne] ; Franziska Gabler [Allemagne] ; Ines Wilkening [Allemagne] ; Stefanie Heynck [Allemagne] ; Johannes M. Heuckmann [Allemagne] ; Xin Lu [Allemagne] ; Scott L. Carter [États-Unis] ; Kristian Cibulskis [États-Unis] ; Shantanu Banerji [États-Unis] ; Gad Getz [États-Unis] ; Kwon-Sik Park [États-Unis] ; Daniel Rauh [Allemagne] ; Christian Grütter [Allemagne] ; Matthias Fischer [Allemagne] ; Laura Pasqualucci [États-Unis] ; Gavin Wright [Australie] ; Zoe Wainer [Australie] ; Prudence Russell [Australie] ; Iver Petersen [Allemagne] ; Yuan Chen [Allemagne] ; Erich Stoelben [Allemagne] ; Corinna Ludwig [Allemagne] ; Philipp Schnabel [Allemagne] ; Hans Hoffmann [Allemagne] ; Thomas Muley [Allemagne] ; Michael Brockmann [Allemagne] ; Walburga Engel-Riedel [Allemagne] ; Lucia A. Muscarella [Italie] ; Vito M. Fazio [Italie] ; Harry Groen [Pays-Bas] ; Wim Timens [Pays-Bas] ; Hannie Sietsma [Pays-Bas] ; Erik Thunnissen [Pays-Bas] ; Egbert Smit [Pays-Bas] ; Daniëlle Am Heideman [Pays-Bas] ; Peter Jf Snijders [Pays-Bas] ; Federico Cappuzzo [Italie] ; Claudia Ligorio [Italie] ; Stefania Damiani [Italie] ; John Field [Royaume-Uni] ; Steinar Solberg [Norvège] ; Odd Terje Brustugun [Norvège] ; Marius Lund-Iversen [Norvège] ; Jörg S Nger [Allemagne] ; Joachim H. Clement [Allemagne] ; Alex Soltermann [Suisse] ; Holger Moch [Suisse] ; Walter Weder [Suisse] ; Benjamin Solomon [Australie] ; Jean-Charles Soria [France] ; Pierre Validire [France] ; Benjamin Besse [France] ; Elisabeth Brambilla [France] ; Christian Brambilla [France] ; Sylvie Lantuejoul [France] ; Philippe Lorimier [France] ; Peter M. Schneider [Allemagne] ; Michael Hallek [Allemagne] ; William Pao [États-Unis] ; Matthew Meyerson [États-Unis] ; Julien Sage [États-Unis] ; Jay Shendure [États-Unis] ; Robert Schneider [Allemagne, France] ; Reinhard Büttner [Allemagne] ; Jürgen Wolf [Allemagne] ; Peter Nürnberg [Allemagne] ; Sven Perner [Allemagne] ; Lukas C. Heukamp [Allemagne] ; Paul K. Brindle [États-Unis] ; Stefan Haas [Allemagne] ; Roman K. Thomas [Allemagne]Integrative genome analyses identify key somatic driver mutations of small cell lung cancer
001783 (2012) Peter Huppke [Allemagne] ; Cornelia Brendel [Allemagne] ; Vera Kalscheuer [Allemagne] ; Georg Christoph Korenke [Allemagne] ; Iris Marquardt [Allemagne] ; Peter Freisinger [Allemagne] ; John Christodoulou [Australie] ; Merle Hillebrand [Allemagne] ; Gaele Pitelet [France] ; Callum Wilson [Nouvelle-Zélande] ; Ursula Gruber-Sedlmayr [Autriche] ; Reinhard Ullmann [Allemagne] ; Stefan Haas [Allemagne] ; Orly Elpeleg [Israël] ; Gudrun Nürnberg [Allemagne] ; Peter Nürnberg [Allemagne] ; Shzeena Dad [Danemark] ; Lisbeth Birk M Ller [Danemark] ; Stephen G. Kaler [États-Unis] ; Jutta G Rtner [Allemagne]Mutations in SLC33A1 Cause a Lethal Autosomal-Recessive Disorder with Congenital Cataracts, Hearing Loss, and Low Serum Copper and Ceruloplasmin
002812 (2003) Vera M. Kalscheuer [Allemagne] ; Kristine Freude [Allemagne] ; Luciana Musante [Allemagne] ; Lars R. Jensen [Allemagne] ; Helger G. Yntema [Pays-Bas] ; Jozef Gecz [Australie] ; Abdelaziz Sefiani [Maroc] ; Kirsten Hoffmann [Allemagne] ; Bettina Moser [Allemagne] ; Stefan Haas [Allemagne] ; Ulf Gurok [Allemagne] ; Sebastian Haesler [Allemagne] ; Beatriz Aranda [Allemagne] ; Arpik Nshedjan [Allemagne] ; Andreas Tzschach [Allemagne] ; Nils Hartmann [Allemagne] ; Tim-Christoph Roloff [Allemagne] ; Sarah Shoichet [Allemagne] ; Olivier Hagens [Allemagne] ; JIONG TAO [Allemagne] ; Hans Van Bokhoven [Pays-Bas] ; Gillian Turner [Australie] ; Jamel Chelly [France] ; Claude Moraine [France] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Ulrike Nuber [Allemagne] ; Maria Hoeltzenbein [Allemagne] ; Constance Scharff [Allemagne] ; Harry Scherthan [Allemagne] ; Steffen Lenzner [Allemagne] ; Ben C. J. Hamel [Pays-Bas] ; Susann Schweiger [Allemagne] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne]Mutations in the polyglutamine binding protein 1 gene cause X-linked mental retardation

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Human
2Mutation
1Autosomal character
1Binding protein
1Cataract
1Congenital
1Copper
1Genetic disease
1Genetics
1Hearing loss
1Low
1Mental retardation
1Recessive character
1Review
1Serum
1X-Chromosome

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